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响应世界卫生组织（WHO）关于将TB结核病液体培养用于低收入地区的建议

美国BD公司，是一家全球领先的医疗技术公司；新型创新诊断基金会（FIND）则是一个非盈利性的产品开发合作伙伴。 近日，他们一起向外界宣布了一个新的定价协议，将BD BACTEC™ MGIT™ 960系统和试剂用于世界卫生组织（WHO）认定的39个高负担低收入国家。BD BACTEC MGIT 960系统使用液体培养，能够大幅缩短分枝杆菌培养恢复时间，改善病人管理。这对于治疗结核分枝杆菌（TB）耐药性菌株尤为重要。

FIND/BD向上述国家公共卫生部门提供的协议价格远远低于在发达国家所要支付的常规价格，成为对FIND和BD用于实证研究和实验室支持项目捐款和投资的另一项承诺。

此定价协议声明是为了响应近期由WHO发起的一项建议，即将分枝杆菌液体培养和药敏试验（DST）用于低收入和中等收入国家。根据FIND在8个国家进行的MGIT培养和DST的实证研究结果，WHO已将液体培养系统认定为TB诊断和耐药性处理的标准治疗方法。这些措施也是WHO应对多药耐药性结核病（XDR-TB）战略的组成部分。

FIND首席执行官Giorgio Roscigno博士说：“耐药性结核病一直是严重威胁发展中国家的一种疾病，我们十分赞同WHO此次关于对抗耐药性结核病这一卫生保健危机的重要建议，BD的这次定价协议在我们长期的合作关系中具有里程碑式意义。”

BD全球健康部副总裁兼总经理Krista Thompson先生说：“在BD，我们对诊断和治疗发展中国家的TB病人具有深远的影响力，包括那些HIV混合感染者。该定价协议是BD对公众承诺的一部分，即持续不断地将我们的技术和专业知识以可承受的价格造福人类。”

关于液体培养

TB的实验室诊断现今还是主要依赖于对痰样本直接进行显微镜检查。然而，这一技术的敏感性低且可变，而且无法识别耐药性菌株。结核分枝杆菌培养的方法更为灵敏，但是TB杆菌在传统固体培养基上培养至少需要2到4个星期，最多甚至需要8周。因此，在不能确诊的情况下会延误最佳治疗时机。

液体培养比起固体培养能提前1－2周获得诊断结果，减少延迟时间。常规的固体培养基检验需要28－42天，相比之下，DST试验的检验时间减少到10天。液体系统对分枝杆菌具有更高的敏感性，并且与固体培养基相比，能多处理10％的样本。液体系统能增强敏感性，减少延误时间，因此能大大提升病人管理水平。

HIV引起的结核分枝杆菌以及耐药性结核分支杆菌的广泛流行急需扩大培养量，尤其是在贫困地区。

关于 XDR-TB

根据WHO的统计数据，世界上有三分之一的人感染有TB菌（例：TB细菌）。只有当这些细菌被激活时，人们才会出现肺结核症状。一旦人们的免疫力下降，例如感染了HIV，衰老或者特定的医学状况，病菌就会发生活性。TB一般可以通过4个标准疗程，或者是使用一线的抗TB药物得到治愈，如果这些药物被滥用或是处理不当，就会产生多耐性（MDR）TB。多耐性TB需要使用更长时间的二线药物来治疗，而且更加昂贵且具有较多副作用。当这些二线药物同样被被滥用或是处理不当，就会形成XDR-TB，并且这些二线药物会不再起作用。XDR-TB被定义为不仅可以耐受两种强力一线药物，而且至少能耐受两种关键二线类药物的菌株。因为XDR-TB能够耐受众多一线和二线药物，实质上它是一种不可治愈的TB结核病。

关于 FIND

新型创新诊断基金会（FIND）是一家位于瑞士日内瓦的非赢利性组织。它的宗旨是通过赞助廉价与新型诊断工具的开发和引进，来治疗与贫穷相关的疾病，以此支持和促进发展中国家人民的健康。FIND目前赞助的疾病项目包括：肺结核，疟疾以及非洲人锥虫病。FIND已通过ISO 9001 和 ISO 13485认证。如需查询更多信息，敬请登陆： www.finddiagnostics.org.