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强强联手，率先开发强大的卵巢癌早期诊断工具

BD公司与富吉瑞必欧Fujirebio诊断公司宣布，双方签署全球协议，将开发与供应肿瘤诊断分析产品。

在该协议下，双方将共同研发诊断产品。此类产品将把富吉瑞必欧Fujirebio诊断公司的癌症生物标记用于BD公司的复合试验平台。第一批产品将直接用于卵巢癌生物标记HE4，这是一种经美国食品与药品监督管理局认证、用于监控上皮性卵巢癌病情发展和复发的生物标记。富吉瑞必欧Fujirebio诊断公司也通过BD诊断系统的TriPath平台，授权BD公司将该公司的其它癌症生物标记，用于BD公司未来的复合诊断产品。

BD公司副总裁兼妇女健康和癌症业务总经理Wayne Brinster表示：“BD正在投资生物标记癌症护理领域中必要工具和技术的研发。我们相信，多种形式的生物试验将为癌症的早期临床发现提供强大支持，使临床医生能够尽早开展治疗，提高疗效。通过在BD的癌症诊断及研发项目中采用富吉瑞必欧Fujirebio诊断公司的癌症生物标记，我们将为临床医生提供创新的诊断工具，从而改善患者的治疗，并使BD公司在癌症诊断领域取得更大的突破。”

富吉瑞必欧Fujirebio诊断公司总裁兼首席执行官Paul Touhey表示，与BD公司的合作是富吉瑞必欧Fujirebio的一次成功尝试。在卵巢癌的监控中，HE4将得到更多使用。富吉瑞必欧Fujirebio诊断公司也将凭借其癌症生物标记研发制造领域的丰富经验，为医生提供癌症治疗的辅助工具。

研究表明，癌症的早期发现可大大降低死亡率。例如，在美国卵巢癌是妇科癌症死亡的主因，且是导致女性死于癌症的第五大杀手。在美国，估计每年新增22,000名卵巢癌病例。由于该病的显著症状并不多，因而早期发现病症非常困难。发现卵巢癌后再进行控制，往往为时已晚或难度极高。研究表明，晚期诊断出卵巢癌的患者存活率很低，在20%至30%之间，而早期诊断出卵巢癌患者存活率则高于90%。

关于HE4

富吉瑞必欧Fujirebio诊断公司研发了一种HE4生物标记，与其现有的CA125生物标记（卵巢癌检测的最佳标准）共同使用。公布的临床数据表明，相比CA125的单独使用，这种生物标记的组合为临床医生提供了敏感性和专一性更高的诊断工具。敏感性和专一性的提高，使临床医生能够更准确地区分良性和恶性盆腔肿块，确保患者及早接受适当的治疗。

关于富吉瑞必欧Fujirebio诊断公司

富吉瑞必欧Fujirebio是一家卓越的癌症诊断公司，和癌症生物标记检测领域的领导者。富吉瑞必欧Fujirebio致力于为人体疾病状况管理研发、制造和销售体外诊断工具，主要方向是肿瘤学领域。富吉瑞必欧Fujirebio为日本Miraca Holdings, Inc.的旗下的一家集团公司。2005年7月，领先的体外诊疗公司Fujirebio Inc.与日本一流的临床试验服务供应商SRL, Inc合并成立富吉瑞必欧。富吉瑞必欧Fujirebio的分销网络覆盖全球，为全世界的医生和患者提供诊断产品。