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BD诊断系统于7月9日宣布获得美国食品药品管理局（FDA）对新检测方式MAX™ MRSA分子生物学检测的审批已经通过。

新型检测方式是基于全自动的BD MAX™设计，能够快速甄别病患是否感染了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。快速诊断将帮助医院即时进

根据美国卫生部的数据，美国整个医疗系统每年因MRSA带来的院内感染成本超过25亿美元。MRSA感染一般都发生在医院或其他医疗卫生机构中。MRSA能够在病人与医护人员之间传播，早期诊断发现能够帮助医院降低人际感染的风险。

印第安纳大学医学院教授Thomas Davis表示：“BD MAX是全自动的、一流的分子生物学检测系统，它能够进行一系列分子水平的检测，具有广泛的通用性和灵活性。简单易用的BD Max系统使得实验室能够增加分子生物学的检测的内容，提高检测效率，并满足临床的多种需求。”

BD MAX MRSA是FDA今年通过的第二个基于BD MAX系统的测试方法，具有里程碑式的意义。BD将继续增加分子生物学检测的内容，满足实验室现在以及未来的多种检测需求。