Produkter

BD PhaSeal™ produkter | Klinisk dokumentation | Säker läkemedelshantering | 
| Frågor & Svar  | Veterinärer |

BD PhaSeal™ – säker hela vägen

Vi vill att du som bereder, administrerar och avfallshanterar toxiska läkemedel ska vara skyddad och känna dig säker på din arbetsplats – varje dag.  

BD PhaSeal™ är ett medicintekniskt produktsystem som i klinisk användning ger en helt sluten läkemedelshantering. Tryckutjämning och läkemedelsöverföring sker inneslutet vilket förhindrar spill och spridning av toxiska läkemedel i arbetsmiljön under hela hanteringsprocessen såväl beredning, administrering som avfallshantering.

Den 15:e januari 2013 godkändes BD PhaSeal™ i USA under en ny FDA*-produktkod gällande slutna system för hantering av cytostatika och andra toxiska läkemedel. BD PhaSeal™ är det första system som godkänts under denna produktkod. För mer information se:
BD PhaSeal™ System Receives Clearance from FDA Under Newly Created ONB Product Code

Eftersom BD PhaSeal™ möjliggör en helt sluten hantering av läkemedel innebär detta, förutom skydd av arbetstagarna, även att läkemedlet skyddas från mikrobiologisk kontaminering. I oktober 2012 beviljade FDA BD PhaSeal™ indikationen: BD PhaSeal™ förhindrar mikrobiell kontamination av en bruten läkemedelsflaska i upp till 168 timmar (en vecka) när systemet används i en ISO klass 5 miljö.

Egenskapen att skydda läkemedel från mikrobiologisk kontaminering öppnar möjligheten till att spara eventuellt kvarvarande läkemedel i en bruten läkemedelsflaska vid beredning i en kontrollerad miljö (ISO klass 5 eller lägre) till att användas vid ett senare beredningstillfälle**. Därmed kan mängden kasserat läkemedel minskas vilket kan innebära stora kostnadsbesparingar. Detta koncept kallas för Drug Vial Optimization (DVO). Vissa läkemedel, t.ex. många cytostatika, är ytterst kostsamma och i en belgisk studie*** undersöktes de ekonomiska aspekterna av att använda BD PhaSeal™ vid beredning av dessa typer av läkemedel. Resultateten visade att BD PhaSeal™ möjliggör en besparing gällande läkemedelskostnaden på upp till 15 % eller i genomsnitt upp till 38 Euro per beredning.

* FDA = Food and Drug Administration
** Under förutsättning att läkemedlet är kemiskt och fysikaliskt stabilt
*** Economic impact of the preparation scenario for cytotoxic drugs: an observational study, Vandenbroucke et al, EJHP Practice, 2008, 14 (5): 37-42