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Áreas de interés en EMEA

Obtenga información sobre las áreas de interés de investigación de BD

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Sistemas de diagnóstico integrados

Gestión de muestras

Estudios comparativos de seguridad y rendimiento de:

  • Agujas y equipos de recolección de sangre y accesorios BD Vacutainer®:
    • Calidad de las muestras
    • Tasas y volumen de llenado
    • Percepción del dolor
    • Seguridad de los profesionales sanitarios
    • Precisión del diagnóstico
    • Eficiencia
    • Coste total de la propiedad
  • Tubos de recolección de sangre BD Vacutainer®, incluidos los destinados a la recolección de suero, plasma y sangre anticoagulada
    • Precisión, reproducibilidad, estabilidad de la muestra y solidez en inmunoensayos de alta sensibilidad o ensayos dirigidos a analitos sensibles a la contaminación celular
    • Impacto de los problemas de calidad de las muestras, como hemólisis, fibrina, etc. en las prácticas de laboratorio y en la eficiencia
  • Tubos de recolección de orina BD Vacutainer®, incluidos los destinados al análisis de orina y a las pruebas de cultivo y sensibilidad
  • Productos de recolección de muestras PAXgene para la estabilización de ácidos nucleicos, incluidos tubos, dispositivos y kits de purificación
    • Sensibilidad de ensayo de biopsia líquida para ccfDNA, ccfDNA metilado o ensayos multimodales en pacientes oncológicos y otras poblaciones, o en combinación con los resultados del tratamiento
    • Impacto de los errores preanalíticos en las prácticas de laboratorio y la eficiencia de la biopsia líquida
  • Jeringas de para gases en sangre arterial (ABG): comparación del método casero (jeringa normal purgada con solución de heparina a granel)
  • Dispositivos de recolección de ABG para jeringas BD ABG con anticoagulante LiH para la evaluación de las siguientes métricas:
    • Flujo de trabajo
    • Calidad de las muestras
    • Rendimiento analítico
    • Impacto en el mantenimiento del instrumento/tiempo de inactividad
    • Impacto económico


Salud de la mujer y molecular

  • Impacto de la campaña de concienciación dirigida a pacientes sobre los parámetros OBGYN para vaginitis o vaginosis y las tasas de cribado de CT/GC mediante pruebas moleculares
  • Rendimiento comparativo de la selección del VPH+ en la detección de cáncer de cuello de útero; genotipado ampliado frente a citología de doble tinción y metilación
  • Análisis HEOR de la remisión prolongada a la colposcopia de genotipado en entornos reales: impacto en la atención y los resultados del paciente a largo plazo
  • Análisis HEOR de automuestreo en los programas nacionales de detección: seguimiento a largo plazo y rentabilidad como complemento de la atención estándar actual
  • Examen del pap anal y pruebas del VPH para el tratamiento del cáncer anal (detección y tratamiento en la era posterior al estudio ANCHOR)
  • Metanálisis de SurePath, ThinPrep y citología convencional para el diagnóstico de enfermedades cervicales.
  • Uso del genotipado ampliado en serie para el tratamiento de pacientes (estudio de modelo: ¿puede el genotipado ampliado y la monitorización de persistencia reemplazar las estrategias actuales de selección de la atención estándar?). Estrategias de programas de detección, tanto desarrollados como en desarrollo (p. ej., riesgo de primer nivel inmediatamente derivado para VIA/tratamiento en los LMIC)
  • Desarrollo de sistemas de notificación de resultados por teléfono móvil en la nube para la autorrecolección en los LMIC (pedidos de kits de prueba, informes centralizados de resultados y transmisión a usuarios individuales de teléfonos móviles para su gestión y retirada)
  • Carga viral en el tratamiento de pacientes con VPH+
  • La utilidad del genotipado ampliado para el tratamiento de cánceres de cabeza y cuello
  • Preferencia de las mujeres por la autorrecolección de orina frente a la recolección de muestras vaginales
  • Economía de la salud e investigación de resultados (coste, resultados de pacientes, reembolso, etc.): paneles entéricos diana (BD MAX™ EBP, xEBP, EVP, EPP) frente a paneles amplios (es decir, BioFire® FilmArray® GI Panel o Luminex xTAG® GPP)
  • Gestión geográfica de ensayos entéricos: distribución geográfica de organismos entéricos
  • Conjunto de ensayos entéricos BD MAX® (EBP, xEBP, EVP, EPP) en comparación con los métodos de cultivo tradicionales: rendimiento, resultados de pacientes, resultados para evaluar las medidas: tiempo hasta admisión/transferencia; impacto de otras pruebas diagnósticas para determinar la causa de la infección; tiempo hasta la confirmación del tratamiento antibiótico; impacto en el consumo de antibióticos
  • Análisis del flujo de trabajo de detección entérica con el conjunto de ensayos entéricos BD MAX® (EBP, xEBP, EVP, EPP) que usan BD FecalSwab™ y pruebas reflejas para realizar un cultivo tradicional en sistemas automatizados de procesamiento de muestras (es decir, BD Kiestra™)
  • Beneficios del uso del análisis molecular como primera detección frente al cultivo: BD MAX™ MRSA-XT o Cdiff MAX
  • Gestión geográfica del ensayo de CPO BD MAX™ como análisis de detección sistemática: distribución geográfica y prevalencia de CPO en Estados Unidos
  • Tratamiento de pacientes y diferencias en los resultados con el panel vaginal BD en comparación con otros ensayos moleculares de panel vaginal
  • Ventajas de la diferenciación de Candida spp. con el panel vaginal BD
  • Estudios de flujo de trabajo con BD CTGCTV2 y el panel vaginal de BD con el hisopo molecular de BD (con o sin método molecular comparador)


Microbiología clínica

  • Impacto de la adopción de la automatización de la microbiología para ID/AST, especialmente en pacientes con CRO/CPO/microorganismos resistentes junto con sólidos equipos de AMS: criterios de valoración de tasa de tiempo hasta el cambio de tratamiento, tasa de cambio de tratamiento, tiempo promedio desde los resultados de ID/AST hasta el cambio de tratamiento, resultados correlacionados de pacientes por subgrupo y control de comorbilidades subyacentes, por tipo de microorganismo grave
  • Revisión de historia clínica, identificación, cuantificación y medición del impacto clínico de los falsos negativos en hemocultivos para detectar presuntas infecciones del torrente sanguíneo (BSI)
  • Impacto económico y reducción de errores de calidad mediante la implementación de programas de formación ofrecidos por la industria (equipos de servicio de BD, PAQC, BSI, etc.)
  • Impacto de la automatización y la IA (imágenes) en el tiempo de espera de las muestras, la calidad y la eficiencia de los KPI
  • Uso de MBT Sepsityper™ en el flujo de trabajo molecular de frascos de hemocultivo positivos: uso de MBT Sepsityper™ antes de analizar frascos de hemocultivo positivos en análisis moleculares para detectar primero las dianas disponibles (aumento de la probabilidad previa al ensayo molecular). Ahorro total de tiempo, ahorro de costes y resultados prácticos cuando se identifican organismos en MALDI que no son dianas en el ensayo molecular


Punto de atención

  • Realización de valor prospectivo de la adopción de pruebas en el punto de atención en farmacias minoristas (además de modelos de atención para la selección y gestión de pacientes, especialmente en el caso de la teleasistencia sanitaria): criterios de valoración de flujo de trabajo, acceso al paciente, ejecución de la facturación y satisfacción, conveniencia y funcionalidad para el paciente y el proveedor/farmacéutico
    • Lo ideal sería empezar por las infecciones agudas, pero también sería estupendo disponer de registros a más largo plazo que hicieran un seguimiento de los resultados posteriores de los pacientes a través del rastreo de reclamaciones sobre pruebas rutinarias y el seguimiento de comorbilidades comunes frente a un panel metabólico total
    • Esto se podría extender también al espacio de pruebas en casa
Biociencias

Biociencias no acepta nuevas propuestas en este momento.

Aplicaciones clínicas emergentes en citometría de flujo

  • Nuevo ensayo clínico de citometría de flujo y desarrollo de evidencias en áreas emergentes. Se estudiarán propuestas en campos como la autoinmunidad, la alergia, la oncología (incluidos los tumores hematológicos y sólidos), los trasplantes, la neurología, la cardiología y las enfermedades infecciosas, entre otros, en los que el desarrollo de nuevos ensayos de citometría de flujo pueda aportar conocimientos y beneficios únicos que aborden necesidades no cubiertas en entornos clínicos.
  • Ampliación de ensayos clínicos de citometría de flujo establecidos con nuevos biomarcadores o indicaciones. Las propuestas se basarán en ensayos clínicos de citometría de flujo existentes, en particular kits IVD o CE-IVD existentes de BD (incluido Cytognos), tal cual o con la opción de modestas adiciones o cambios en algunos marcadores, con el fin de desarrollar pruebas para nuevas aplicaciones e indicaciones.
  • Biomarcadores de citometría de flujo y pruebas diagnósticas complementarias. Las propuestas desarrollarán ensayos de citometría de flujo y evidencias de biomarcadores predictivos o de monitorización nuevos o mejorados para tratamientos existentes o en investigación.

 

Las propuestas competitivas deben incluir el desarrollo de pruebas utilizando muestras clínicas relevantes o un estudio clínico.


Multiómica unicelular

  • Perfil del repertorio inmunológico mediante secuenciación unicelular
  • Avances o investigación novedosa en el perfil de proteínas a través de una secuenciación CITE unicelular
  • Estudios multiómicos unicelulares que aprovechan múltiples modalidades a partir de una única lectura de secuenciación, como transcriptómica + proteómica combinadas, transcriptómica + epigenética u otras ómicas combinadas
  • Interrogación profunda de subconjuntos celulares mediante enriquecimiento por citometría de flujo seguido de secuenciación unicelular
  • Evaluación de diferentes métodos de secuenciación CITE unicelulares y su aplicación a diferentes tipos de células o investigaciones biológicas
  • Investigación traslacional mediante secuenciación unicelular que conduzca a posibles soluciones clínicas futuras
  • Uso de la secuenciación unicelular en la investigación de enfermedades infecciosas
  • Evaluación de poblaciones de células raras utilizando métodos unicelulares


Las propuestas competitivas deben incluir elementos que destaquen los aspectos únicos o diferenciadores de las tecnologías scM. Pueden incluir áreas como recuperación celular entre tipos de células, señal a ruido de la secuenciación CITE, métricas de control de calidad, reproducibilidad y repetibilidad, aplicaciones únicas en multiómicas unicelulares, etc.

Soluciones de administración de medicación

Dispositivos de acceso vascular:

  • Estrategias para reducir la variación en la práctica y permitir la selección y colocación adecuadas de los dispositivos
  • Estrategias para reducir reinicios innecesarios del tratamiento intravenoso y múltiples intentos de inserción
  • Soluciones para garantizar el catéter correcto para el paciente adecuado en el momento oportuno
  • El uso de tecnologías de guiado como la ecografía, los sistemas de localización de punta y los sistemas de confirmación de punta mejoran la capacidad de los médicos para localizar y acceder a las venas
  • Economía de la salud y evidencias clínicas relacionadas con pacientes de difícil acceso venoso para los catéteres intravenosos periféricos


Cuidado del catéter y administración de medicación:

  • Estrategias para reducir las complicaciones de acceso vascular y mejorar los resultados económicos y de los pacientes
  • Uso de prácticas y dispositivos de acceso vascular adecuados para cuidar y mantener las vías intravenosas durante el tratamiento de cada paciente
  • Estrategias para garantizar el cuidado y mantenimiento adecuados de los catéteres
  • Prácticas recomendadas para realizar una gestión más segura y eficaz de los accesos vasculares


Preparación y administración de la infusión:

  • Estrategias para proteger a los trabajadores sanitarios de la exposición a fármacos peligrosos
  • Prácticas recomendadas para detectar contaminación superficial por fármacos peligrosos
  • Evaluación de la administración segura y eficiente de soluciones intravenosas
Soluciones de gestión de la medicación
  • Optimización de inventario en toda la organización
  • Prácticas recomendadas en la seguridad de la medicación de principio a fin
  • Estrategias y tecnologías para prevenir el desvío de opióides
  • Gestión de la medicación en entornos de cuidados no intensivos / atención continuada
  • Prácticas recomendadas de infusión para administrar tratamientos especializados o tratar a poblaciones de pacientes especiales
Intervención periférica

Prioridades clave de la investigación sobre la enfermedad renal en etapa terminal (ESKD)

  • Uso de un gran registro o base de datos para estudiar los datos de resultados sobre lo siguiente:
    • Uso de nuevos catéteres de hemodiálisis
    • Resultados clínicos, económicos y de seguridad en un plazo de >18 meses con WavelinQ™ endoAVF, el catéter con balón recubierto de fármaco Lutonix™ o el stent recubierto vascular Covera™
    • Datos de pacientes en EE. UU. con WavelinQ™ endoAVF; en el análisis se incluyen poblaciones de pacientes subatendidas
    • Uso global de WavelinQ™ endoAVF con acceso vascular a través de las arterias radial o cubital
  • Uso de los resultados comunicados por los pacientes para la cosmesis del acceso arteriovenoso


Prioridades clave de la investigación sobre oncología

  • Resultados clínicos, calidad de vida e impacto presupuestario de los dispositivos de embolización arterial Caterpillar™ y Caterpillar-Micro™
  • Experiencia del paciente, resultados de las intervenciones y evaluación económica del sistema eléctrico de biopsia ósea (Trek™) frente a tratamientos alternativos
  •  Optimización de los resultados clínicos, de calidad de vida y económicos en los procedimientos de biopsia mamaria con el uso de EleVation™ (biopsia asistida por vacío) y marcadores de tejido mamario en pacientes con lesiones mamarias
  • Análisis del impacto clínico, de calidad de vida y presupuestario de la escisión asistida por vacío (VAE) frente a la escisión abierta en lesiones mamarias benignas
  • Experiencia del paciente, calidad de vida, resultados clínicos e impacto económico de la braquiterapia en pacientes con cáncer de próstata
  • Evaluación del impacto clínico, de calidad de vida y económico de los sistemas de drenaje pleural o peritoneal en los derrames pleurales o peritoneales no malignos
  • Análisis del impacto clínico y presupuestario de la selección de un dispositivo de acceso vascular en pacientes que reciben quimioterapia y otros tratamientos intravenosos intermitentes a largo plazo


Prioridades clave de la investigación venosa

  • Uso de un gran registro o base de datos para estudiar los datos de resultados sobre lo siguiente:
    • Sistema Venclose™ o catéter Maven™
    • Sistema de stent venoso Venovo™


Prioridades clave de la investigación sobre enfermedades de las arterias periféricas

  • Uso de un gran registro o base de datos para estudiar los datos de resultados sobre lo siguiente:
    • Resultados a largo plazo del catéter con balón recubierto de fármaco Lutonix™ en las arterias periféricas
    • Sistema de aterectomía por escisión giratoria Rotarex™

 

Urología y cuidados intensivos

Gestión específica de la temperatura (TTM)

  • Acumulación de pruebas científicas relacionadas con la gestión específica de la temperatura en adultos, neonatos o pediatría
  • Impacto del control de fiebre específico en la UCI
  • Impacto del control de fiebre específico en la sepsis
  • Impacto del control de fiebre específico en la COVID
  • Proyectos de mejora de calidad relacionados con la implementación de la TTM en cuidados intensivos en el sistema sanitario
  • Nuevas aplicaciones para la gestión específica de la temperatura (TTM)
  • Uso de grandes bases de datos que evalúen el cumplimiento de las directrices y los resultados
  • Impacto de la TTM en la economía de la atención sanitaria


Urología

  • Uso de una gran base de datos o registro para evaluar el impacto de las soluciones de incontinencia
  • Uso de soluciones de catéter externas para evaluar la eficacia, la seguridad, la calidad de vida, el uso en el entorno doméstico o los beneficios clínicos
  • Uso de tecnología nueva o actual para mejorar el tratamiento de cálculos renales y los resultados relacionados
  • Uso de una gran base de datos o registro para evaluar el impacto de la monitorización automatizada de producción de orina (AUO) en la detección de la lesión renal aguda (AKI)
  • Detección temprana de la lesión aguda renal y función de monitorización automatizada de producción de orina
  • Proyectos de mejora de calidad para reducir la incidencia de las infecciones de las vías urinarias asociadas a catéteres (CAUTI)
  • Impacto de las tecnologías para mejorar el tratamiento de los cálculos renales
  • Avances en la atención al paciente y directrices clínicas sobre incontinencia, medición de producción de orina y enfermedad por cálculos renales

 

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