BD SurePath™

BD SurePath™ : Test Pap en milieu liquide

Le frottis en milieu liquide BD SurePath™ conçu pour la réalisation du frottis grâce à son dispositif de prélèvement, son conservateur et son processus d’enrichissement cellulaire.

Efficacite et Securite

  • Test approuvé par la FDA et marqué CE-IVD
  • Augmentation de la détection des lésions HSIL+1.1
  • Pas de produits cancérigènes utilisés dans la formulation du conservateur
  • Réduction des temps de lecture.2

Simplicite D'Utilisation

  • La tête du dispositif de prélèvement est détachable et doit simplement être déposée dans le flacon de conservation
  • Evite les étapes d’étalement et de fixation sur lame du frottis conventionnel

Performances

  • Réduction du matériel parasite qui gêne la lecture au processus d’enrichissement cellulaire. Meilleure visualisation des cellules, y compris pour les échantillons hémorragiques et inflammatoires, muqueux, ou contenant des débris cellulaires.4,5
  • Réduction statistiquement significative des cas « Insatisfaisants » : évite les répétitions de tests inutiles et inopportuns.2,3
  • Réduction des faux négatifs.6

Flexibilitie

  • Possibilité de réaliser jusqu’à 5 lames avec le contenu d’un seul flacon BD SurePath™
  • Possibilité d’utiliser l’échantillon contenu dans le flacon BD SurePath™ pour réaliser des tests additionnels :
    • Immunocyto-chimie (@BD ProEx™ C).
    • Biologie moléculaire (PCR, hybrid capture®, génotypage...).

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1 Fremont-Smith et al., 2004. Comparison of the SurePath liquid-based Papanicolaou smear with the conventional Papanicolaou smear in a multisite direct-to-vial study. Cancer. 102: 269–279.

2 Sass MA. 2004. Use of a liquid-based, thin-layer Pap test in a community hospital. Impact on cytology performance and productivity. Acta Cytol. 48(1):17-22.

3 Nance KV. 2007. Evolution of Pap testing at a community hospital: a ten year experience. Diagn Cytopathol. 35(3):148-53.

4 Sweeney et al., 2006. Comparison of the effectiveness of two liquid-based Papanicolaou systems in the handling of adverse limiting factors, such as excessive blood. Cancer. 108(1):27-31.

5 Marino et al., 2001. Direct-to-vial experience with AutoCyte PREP in a small New England regional cytology practice. J Reprod Med. 46(4):353-8.

6 Hutchinson et al., 1994. Homogeneous sampling accounts for the increased diagnostic accuracy using the ThinPrep Processor. Am J Clin Pathol. 101(2):215-9.

* * * *

BD SurePath™ - automates, accessoires et réactifs permettant la cytologie en phase liquide. DMDIV, hors Annexe II, fabricant : BD Tripath Burlington, USA.

Pour une bonne utilisation de ces produits, lire attentivement les recommandations d’utilisation.

References
  1. BD PrepStain™ Slide Processor Product Insert. Split-sample study population.
  2. BD PrepStain™ Slide Processor Product Insert. Direct-to-Vial study population.
  3. Kurman RJ, Solomon D (editors). The Bethesda System for Reporting Cervical/Vaginal Cytologic Diagnoses: Definitions, Criteria and Explanatory Notes for Terminology and Specimen Adequacy. New York, Springer Verlag, 1994.
  4. Bigras G et al. J Lower Genital Tract Disease 2003; 7:168-174.
  5. Moriarty AT et al. Arch Pathol Lab Med 2009; 133:1912-1916.
  6. Nance, Keith V. Diagnostic Cytopathology. 2007, Vol. 35 (3): 151.
  7. Bentz JS, Rowe L, Gopez E, Marshall CJl. Am J Clin Path. 2002, 117: 457-463.
  8. Compared to conventional Pap smear. See BD PrepStain™ product insert, direct to vial study population, Table 26, Table 15.

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