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Sicherheit. Leistung. Ergonomie. Benutzerfreundlichkeit. Wir haben jede Komponente optimiert, und das Ergebnis ist ein CSTD mit Designinnovationen, die Sicherheit im Umgang mit gesundheitsgefährdenden Medikamenten erhöhen. Das BD PhaSeal™ Optima System erfüllt die Anforderungen des NIOSH IPA Draft CSTD-Prüfprotokolls‡, einem Prüfprotokoll für geschlossene Arzneimitteltransfersysteme.1,2
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Luftdicht
Alle Komponenten sind so konstruiert, dass keine Luft eintreten kann, um einen völlig luftdichten Transfer gesundheitsgefährdender Medikamente zu ermöglichen.
Nachweislich
Das BD PhaSeal™ Optima System verhindert das Eindringen von Mikroorganismen für bis zu 168 Stunden und bis zu 10 Medikamentenentnahmen
Effizient
Das BD PhaSeal™ Optima System minimiert im Vergleich zu anderen ähnlichen Systemen den Verlust von Restmedikamenten in der Flasche.
Von Anwendern validiert
Rückmeldungen von langjährigen CSTD-Anwendern und Anwendern konventioneller Technik haben uns bei der Optimierung und Innovation des Designs geholfen.
Sicherheit
- Injektor zur Vermeidung versehentlicher Nadelstichverletzungen
- Selbstdichtende Membranen für leckagefreie Verbindungen
Leistung
- Patentiertes Protector-Design zur Maximierung der Medikamentenextraktion
- Kompatibel mit ISO-konformen Luer-Lock-Spritzen und Infusionssystemen
Ergonomie
- Die Systemkomponenten sind durch gerade Bewegung zu Verbinden und zu Trennen, abgestimmt auf die NIOSH-Empfehlungen, um ein Verkeilen der Komponenten zu vermeiden3
- Optimiertes Design für einen höheren Komfort für den Anwender
Einfache Anwendung
- Intuitive Direktverbindung in einem Schritt zur Unterstützung des Arbeitsablaufs
- Kann ohne Ausrichtung angeschlossen werden
BD PhaSeal™ Optima Video für Pharmazeuten
BD PhaSeal™ Optima für Krankenpfleger:innen
Nützliche Links
Hier finden Sie eine hilfreiche Sammlung weiterer Informationsmaterialien zu Ihrer Verfügung.
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Bitte beachten Sie, dass möglicherweise nicht alle Produkte, Dienstleistungen oder Merkmale von Produkten und Dienstleistungen in Ihrer Region verfügbar sind. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem BD Ansprechpartner vor Ort.
Anmerkungen
‡2015
*In einer Umgebung der ISO-Klasse V nach aseptischen Verfahren.
†Die Fähigkeit, das Eindringen von Mikroorganismen bis zu 168 Stunden zu verhindern, sollte nicht so ausgelegt werden, dass die Empfehlungen des Herstellers für die Lagerung und das Verfallsdatum der Arzneimittelflasche geändert, erweitert oder ersetzt werden. Informationen zur Haltbarkeitsdauer und Sterilität finden Sie in den Empfehlungen des Medikamentenherstellers und in den USP-Compounding-Richtlinien.
Literaturhinweise
- National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). A vapor containment performance protocol for closed system transfer devices used during pharmacy compounding and administration of hazardous drugs. https://www.cdc.gov/niosh/docket/review/docket288/pdfs/a-vapor-containment-performance-protocol-for-closed-system-transfer-devices.pdf. Accessed May 26, 2020.
- BD-8440 BD PhaSeal Optima Vapor Containment White Paper.
- Easy Ergonomics: A Guide to Selecting Non-Powered Hand Tools. Centers for Disease Control and Prevention website. https://www.cdc.gov/niosh/docs/2004-164/pdfs/2004-164.pdf. Published August 18, 2004. Accessed April 22, 2020.
BD-75026
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