Le système clos et intégré BD Nexiva™ Diffusics™ est basé sur le même système que le cathéter intraveineux clos et intégré de BD Nexiva™ avec l’avantage supplémentaire de la présence de fentes latérales sur l'extrémité distale de la canule de la tomodensitométrie (TDM) pendant les procédures d’injection sous pression, sans augmenter le risque de complications intraveineuses.1,2
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Système clos et intégré de cathéter intraveineux BD Nexiva™ Diffusics™
Obtenir des performances sous pression
- Présentation
- Instructions d'utilisation et ressources
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Réduction du risque d’infiltration/extravasation
L’embout du cathéter est doté de plusieurs fentes en forme de larme pour la diffusion du flux qui permettent de réduire de près de 67 % les forces qui provoquent le mouvement du cathéter dans la veine.*3
Performances supérieures
Le cathéter intraveineux permet des débits plus élevés avec un cathéter de plus petit calibre (22 G à 24 G).*
Confirmation de l’entrée dans le vaisseau
La fenêtre de visualisation BD Instaflash™ peut améliorer la réussite de la ponction dès la première tentative et réduire les tentatives d’insertion multiples douloureuses.
Durée de maintien
Le biomatériau exclusif BD Vialon™ s’assouplit jusqu’à 70 % dans la veine, ce qui permet de prolonger la durée de maintien et de réduire le risque de phlébite mécanique de près de 50 %.4†
Extrémité du cathéter pour diffusion
- Doté de plusieurs fentes de diffusion et réduit de près de 67 % les forces susceptibles de provoquer le mouvement du cathéter dans la veine pendant la procédure de tomodensitométrie à contraste amélioré.
- Permet des débits plus élevés sur des cathéters de plus petites tailles (22 à 24 G) pour l’injection sous pression.*
Système intégré
- Le système est doté d’un cathéter et d’une tubulure d’extension tout-en-un conçus pour le réglage de l’injecteur à pression à 325 PSI.
- Système clos intégré conçu pour relever les défis liés aux intraveineuses dans le cadre d’une tomodensitométrie.*
- Nécessite moins de dispositifs supplémentaires, réduisant ainsi le nombre de manipulations pouvant entraîner une contamination par toucher et des déconnexions accidentelles.*6,7
Plateforme de stabilisation
- Le système BD Nexiva™ Diffusics™ est doté d’une plateforme de stabilisation.
- Réduit le mouvement du cathéter dans la veine, grâce à la plateforme de stabilisation intégrée.2**
Fenêtre de visualisation BD Instaflash™
- Conçue pour confirmer l’entrée immédiate dans le vaisseau.
- La visualisation rapide du sang peut aider à améliorer la réussite de l’insertion et donc à réduire les tentatives d’insertion.
Matériau du cathéter BD Vialon™
- Cliniquement démontré pour rester en place jusqu’à 144 heures.1
- Réduit le risque de phlébite mécanique jusqu’à 50 %.4†
Adaptateur Luer
- Le système comporte un adaptateur luer avec indication du débit maximum d’injection sous pression et du réglage de la pression.
Amélioration de la stabilisation du cathéter
La stabilisation du cathéter est reconnue comme une intervention visant à réduire le risque de complications et peut être utile pour prévenir les infections liées au cathéter.6,8
Configuration intégrée
L'Infusion Nurses Society recommande de limiter l'utilisation de dispositifs additionnels.6
Renforcement de la sécurité des soignants
Réduction de 98 % de l’exposition au sang lors de l’insertion grâce au système de cathéter intraveineux BD Nexiva™ Diffusics™ préassemblé.5*
Techniques d’utilisation pour BD Nexiva™ Diffusics™
Littérature
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En savoir plus
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Remarques
Le système de cathéter IV clos BD Nexiva™ Diffusics™ est destiné à être inséré dans le système vasculaire d'un patient pour une utilisation à court terme pour prélever du sang, surveiller la tension artérielle ou administrer des liquides. Ces dispositifs peuvent être utilisés chez n'importe quelle population de patients en tenant compte de l'adéquation de l'anatomie vasculaire, de la procédure en cours, des fluides perfusés et de la durée du traitement. Dispositif médical de Classe IIa (Dir 93/42/CEE), CE 2797, Fabricant : Becton Dickinson Infusion Therapy Inc. Pour un bon usage, se référer à la notice d'utilisation. Edition Août 2023
* Par rapport à un cathéter intraveineux à embout sans diffusion
† Par rapport à un cathéter en éthylène propylène fluoré (FEP)
**Par rapport au cathéter B. Braun Introcan Safety® avec le dispositif de stabilisation Bard Statlock™ IV Ultra.
Références
- Gonzalez Lopez J, Arribi Vilela A, Fernandez Del Palacio E, et al. Indwell times, complications and costs of open vs closed safety peripheral intravenous catheters: a randomized study. J Hosp Infect. 2014;86(2):117-126.
- Tamura N, Ave S, Hagimoto K, et al. Unfavorable peripheral intravenous catheter replacements an be reduced using an integrated closed intravenous catheter system. J Vasc Access. 2014;15(4):257-263.)
- Données archivées chez BD. BD Protocol 10765 – (67% claim) - 14 June 2011; BD Protocol 12163 – Nexiva Diffusics Catheter Stability Rev 1 (Extravasation) - 16 July 2012; BD Protocol 11226 – Arcturus Cath Motion Test Report (Extravasation) - 20 Sep 2011
- Maki DG, Ringer M. Risk factors for infusion-related phlebitis with small peripheral venous catheter. Annals of Internal Medicine. 1991;114:845-854.
- Bausone-Gazda D, Lefaiver CA, Walters SA. A randomized controlled trial to compare the complications of 2 peripheral intravenous catheter-stabilization systems. J Infus Nurs. 2010;33(6):371-384.)
- Gorski, L. A., Hadaway, L., Hagle, M. E., Broadhurst, D., Clare, S., Kleidon, T., Meyer, B. M., Nickel, B., Rowley, S., Sharpe, E., & Alexander, M. 2021, Infusion Therapy Standards of Practice, 8th Edition. Journal of Infusion Nursing. Section 6 (S108).
- Alexander M, Corrigan A. Gorski L, et al. Infusion nursing: an evidence based approach. 3rd ed. St. Louis, MO: Saunders Elsevier; 2010:410.
- O’Grady NP, Alexander M, Burns LA, et al. Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections. CDC. 2011:16.
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