Prueba rápida de detección de antígenos para SARS-CoV-2
El sistema BD Veritor™ para la detección rápida de SARS-CoV-2 es un ensayo inmunocromatográfico para la detección directa y cualitativa de antígenos SARS-CoV-2 en muestras obtenidas por hisopado nasal en pacientes con signos y síntomas sospechosos de COVID-19.
Muestra resultados digitales fáciles de leer para el SARS-CoV-2 en 15 minutos.
El fácil manejo y la funcionalidad de sólo un botón puede ayudar a reducir potencialmente los errores de procedimiento.
El sistema mejora la sensibilidad mediante el uso de una tecnología patentada para la detección de partículas estables.
Facilidad de uso, flexibilidad, rapidez y resultados trazables.
Soluciona las necesidades de pacientes y de los profesionales de la salud.
Simplifique el proceso de aplicación de pruebas
Obtenga resultados confiables en poco tiempo
Le proporciona eficiencia en su proceso de trabajo
Le permite rastrear los resultados
*Comparado con pruebas de lectura visual.
A continuación, se describen los pasos para la preparación de muestras, incluyendo aquellos para cada modo de trabajo del Sistema BD Veritor™ Plus.
Resulta esencial comprender cómo interactúan la prevalencia local de la enfermedad y las características de sensibilidad de la prueba, así como la influencia de dicha interacción en la proporción de resultados falsos positivos en comparación con todos los resultados positivos. La siguiente infografía muestra cómo los niveles de prevalencia muy baja, baja, media y alta marcan una diferencia. Es importante señalar que la prevalencia específica de su institución puede utilizarse para calcular el potencial en sus instalaciones. Entender que es posible obtener resultados falsos negativos es crucial. Atienda las directrices estatales, locales o de su institución para tratar a un paciente que haya dado positivo en la prueba. Dichas directrices pueden incluir medidas de aislamiento preventivo y una segunda modalidad de prueba para confirmar.
Incluso las pruebas de mayor precisión pueden arrojar falsos positivos. Se espera que estos se den en todas las pruebas diagnósticas, incluyendo todas las tecnologías de detección: PCR, ensayos de antígenos, etc. Para el caso de pruebas de antígenos (como el Sistema BD Veritor™ Plus), diferentes factores pueden influir en los resultados de la prueba:
El sistema BD Veritor™ Plus tiene una especificidad del 98-100%, lo que significa que la tasa de falsos positivos es menor al 2% en todas las pruebas realizadas. Esto significa que cundo utilice su sistema BD Veritor™ Plus, puede que vea de 0-2 positivos por cada 100 pruebas que lleve a cabo. Si uno de nuestros clientes detecta tasas de falsos positivos superiores al 2% de todas las pruebas realizadas, esto estaría fuera de los límites de sensibilidad que esperaríamos. Todo falso positivo debe reportarse a BD para que se le investigue más a fondo.
Comprender los pormenores de la sensibilidad de una prueba puede llegar a ser complejo. Una lista con terminología de dicho proceso se encuentra abajo, la cual le ayudará a tener una mayor comprensión. Para obtener información adicional, revise la ficha técnica para profesionales de la salud.
Conozca más sobre prevalencia y resultados de pruebas en: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/downloads/lab/fda-calculator.pdf
Conozca más sobre directrices provisionales para las pruebas rápidas de antígenos de SARS-CoV-2 en:https://www.cdc.gov/coronavirus/ 2019-ncov/lab/resources/antigen-tests-guidelines.html#
Prueba rápida de antígenos para SARS-CoV-2 | |
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Catálogo no. | Descripción |
256082 | Sistema BD Veritor™ para la detección rápida de SARS-CoV-2 |
Sistema BD Veritor™ Plus Analyzer | |
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Catálogo no. | Descripción |
256066 | BD Veritor™ Plus Analyzer |
BD Veritor™ CoV-2 Software | |
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Catálogo no. | Descripción |
445006 | BD Veritor™ CoV-2 Software |
Nota, no todos los productos, servicios o características puede que estén disponibles en su área. Por favor, contacte a su representante de BD para mayor información.