Prothèse tridimensionnelle en polypropylène pour la cure des hernies inguinales par laparoscopie.
La prothèse anatomique 3DMax™ a été développée sur la base d’une étude anatomique minutieuse et précise du canal inguinal. La forme tridimensionnelle et adaptée à l’anatomie, le bord scellé et le repère d’orientation médian visent un positionnement plus facile qu’une prothèse plate standard, et favorisent également la rapidité et la simplicité de la mise en place.1
Conception anatomique
Conçue pour s’adapter à l’anatomie inguinale.
Positionnement facile
Le bord scellé et le repère d’orientation médian permettent un ajustement correct du point de vue anatomique et moins de plis qu’une prothèse plate standard.
Réparation sans fixation
Élimine le besoin de fixation, ce qui permet de gagner du temps et de réaliser des économies.
Une prothèse associée à des douleurs moins importantes pour les patients.
Les patients pour lesquels un implant anatomique 3DMax a été posé sans fixation ont eu significativement moins recours aux analgésiques narcotiques dans la période postopératoire immédiate que les patients porteurs d’une maille plate qui avait été fixée.2
Compatible avec différents abords laparoscopiques
1. Bell, Price. “Laparoscopic Inguinal Hernia Repair Using an Anatomically Contoured Three-Dimensional Mesh.” Surgical Endoscopy. 2003:17:1784-1788.
2. Koch et al. “Randomized Prospective Study of Totally Extraperitoneal Inguinal Hernia Repair: Fixation Versus No Fixation of Mesh.” Journal of the Society of Laparoendoscopic Surgeons. 2006:10:457-460.
Indications
Bard 3DMax™ mesh is indicated to reinforce soft tissue where weakness exists, e.g., for repair of hernia and chest wall defects.
Contraindications
Literature reports that there may be a possibility for adhesion formation when Bard 3DMax™ mesh is placed in direct contact with the bowel or viscera. Do not use Bard 3DMax™ mesh in infants and children, whereby future growth will be compromised by use of such material.
Warnings
The use of any permanent mesh or patch in a contaminated or infected wound could lead to fistula formation and/or extrusion of the prosthesis. If an infection develops, treat the infection aggressively. Consideration should be given regarding the need to remove the mesh. An unresolved infection may require removal of the device.
Precautions
Do not cut or reshape the Bard 3DMax™mesh as this may affect its effectiveness. If fixation is used, care should be taken to ensure that the mesh is adequately fixated to the abdominal wall. If necessary, additional fasteners and/or sutures should be used. If sutures are used to secure the mesh in place, nonabsorbable monofilament sutures are recommended.
Adverse Reactions
Possible complications include seromas, adhesions, hematomas, inflammation, extrusion, fistula formation and recurrence of the hernia or soft tissue defect.
Please consult package insert for more detailed safety information and instructions for use.
Pour accompagner votre démarche d’amélioration continue, BD référence de nombreuses publications utilisant ses solutions.
BD propose des programmes de formation pour vous aider à améliorer vos pratiques cliniques, dans le cadre de notre objectif : faire progresser le monde de la santé.
BD aide le secteur de la santé en proposant des produits et des services de pointe pour améliorer les soins tout en diminuant les coûts. Nous organisons des événements et participons à des rencontres pour faire progresser le monde de la santé, conformément à notre engagement : Faire progresser le monde de la santé™.
BD favorise l’excellence clinique en proposant un large éventail de ressources sur les bonnes pratiques, les innovations et les tendances du secteur de la santé.
Veuillez noter que certains produits, services ou caractéristiques peuvent ne pas être disponibles dans votre région. Veuillez consulter votre représentant BD local.
Références
Le filet anatomique 3DMax™ MID est indiqué pour le renforcement des tissus mous là où il existe une faiblesse, dans la réparation de hernies inguinales. Dispositif médical de classe III (MDR 2017/745), CE 2797 - Fabricant: Davol, Inc. Pour un bon usage se référer à la notice d'utilisation.
