A lighter-weight version of our proven PerFix™ Plug for tension-free inguinal hernia repair. The PerFix™ Light Plug is ideal for use in a tension-free preperitoneal repair technique where a lighter-weight mesh and reduced amount of implanted material is indicated.
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PerFix™
Renforts de paroi synthétiques
Bouchon léger PerFix™
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Bouchon léger PerFix™, petit, 2,5 cm x 3,4 cm (1,0" x 1,4"), 1/boîte
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Quantité
1/cs.
Dimensions
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Emballage
| Quantité | 1/cs. |
Spécifications du produit
| Dimensions | Bouchon léger PerFix™, 1,0" x 1,4" (2,5 cm x 3,4 cm) |
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Élements à prendre en compte
Si vous êtes un patient ou un utilisateur final, vous pouvez nous contacter vous-même, ou vous pouvez demander à votre soignant ou à votre médecin de le faire pour vous. Pour nous aider à traiter vos
informations rapidement et efficacement, veuillez contacter notre équipe chargée des réclamations clients.
Pour faciliter notre enquête, veuillez inclure les informations suivantes dans votre rapport:
- Nom du produit et/ou numéro de catalogue
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- Blessures et/ou préjudices?
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- Est-ce-que l'échantillon réel ou le représentant de l'échantillon est disponible? (Si possible, veuillez envoyer l'échantillon concerné)
- Nom et numéro de téléphone de la personne à contacter
1. Millikan KW, Doolas A. A Long-Term Evaluation of the Modified Mesh-Plug Hernioplasty in Over 2,000 Patients. Hernia. 2008 June; 12(3): 257-260.
INDICATIONS
Le bouchon PerFix™ Light est indiqué pour le renforcement des tissus mous abdominaux affaiblis, dans les procédures impliquant la réparation de tissus mous, comme la réparation d’une hernie inguinale.
CONTRE-INDICATIONS
Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si la maille en polypropylène est placée en contact direct avec l’intestin ou les viscères. N’utilisez pas le bouchon PerFix™ Light chez les nourrissons ou les enfants ; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau de maille.
AVERTISSEMENTS
L’utilisation d’un patch ou d’une maille permanent sur une blessure contaminée ou infectée peut entraîner la formation de fistules et/ou l’extrusion de la maille.
En cas d’infection, un traitement agressif s’impose. Le retrait de la maille doit également être envisagé. Une infection non traitée peut nécessiter le retrait du dispositif.
PRÉCAUTIONS
Il est conseillé d’utiliser des sutures monofilament pour fixer correctement le bouchon PerFix™ Light.
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Les complications possibles comprennent notamment sérome, adhérences, hématome, inflammation, extrusion, douleur, migration de la maille, formation de fistules et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
Veuillez consulter la notice de l’emballage pour obtenir davantage de renseignements sur la sécurité et le mode d’emploi.
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