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Le logiciel de sécurisation BD Alaris™ Guardrails™ pour la plateforme BD Alaris™ Plus

Sécurisation de l'administration médicamenteuse et Audit qualité

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Présentation

Les erreurs médicamenteuses ont des conséquences grave sur la santé : 237 millions d’erreurs de médicament surviennent chaque année au Royaume-Uni, entraînant un coût de 1,6 milliard de livres par an1 28 % de ces erreurs peuvent être préjudiciables pour le patient.1 Les erreurs médicamenteuses peuvent survenir à n'importe quelle étape du traitement médicamenteux. Les erreurs surviennent en majorité au cours des phases de prescription et d'administration.2 Les erreurs d'administrations sont les plus difficiles à intercepter.2 Les erreurs d'administration IV représentent plus de 50% des effets indésirables dus aux médicaments ches les patients hospitalisés.3 L'administration IV est identifiée comme contribuant fréquemment aux erreurs médicamenteuses et aux lésions qui en résultent.4

BD propose des solutions avancées pour la sécurisation de l'admnistration médicamenteuse IV qui permettent aux professionnels de santé de standardiser les protocoles de perfusion IV, d'évaluer les pratiques d'administration IV, de renforcer la qualité des soins et de protéger les patients et les professionnels de santé.

Les pompes intelligentes BD Alaris™ Plus Guardrails, la suite logicielle de sécurisation d'administration et les services associés ont pour objectif de garantir une administration et une gestion de la médication sûres5, tout en réduisant les coûts6 associés aux réactions indésirables liées aux médicaments et en garantissant une qualité des soins en continu.

Standardiser

La standardisation est la première étape vers la sécurité d'administration médicamenteuse par perfusion. Les pompes intelligentes utilisant des limites standardisées de débit et de concentration "soft" (franchissables) et "hard" (non franchissables) contribuent à réduire les erreurs de dosage.

BD Alaris™ Editor vous permet de :

  • Configurer une bibliothèque de médicaments IV en accord avec les bonnes pratiques de l'établissement". Le paramétrage inclut :
    • - la possibilité de créer une bibliothèque de médicaments avec des limites de poids par profil et une limite de pression par médicament.
    • - les limites de doses (lobites basses et hautes de doses).
    • Paramètres d'alerte stricte et non stricte ; paramètres d'alerte de bolus
  • Standardiser et maintenir les bonnes pratiques de perfusion de l'hôpital
  • - définir les limites de doses (limites basses et hautes de dose) dans la bibliothèque de médicaments comprenant jusqu'à 30 profils de 100 médicaments chacun
  • - configurer les paramètres des pompes volumétriques

Protéger

Les évènements indésirables liés aux médicaments (EIM) constituent une priorité des soins de santé, avec l'objectif de renforcer la qualité des soins et de réduire les évènements indésirables liés aux dispositifs médicaux.

Les EIM sont associés à une morbidité et une mortalité accrues7,8, des hospitalisations prolongées9 et une augmentation du coût des soins10.

Les pompes volumétriques BD Alaris™ Plus Guardrails™ utilisent le logiciel de sécurisation d'administration BD Alaris™ Guardrails™. Celui-ci comprend des limites de sécurité pour chaque médicament par domaine de soins et favorise ainsi la sécurité d'administration de médicaments IV.

Il est prouvé que les systèmes BD Alaris™ Guardrails™ convienent aux usages des soins intensifs chez l'adulte et l'enfant, en réduisant les erreurs médicamenteuses potentiellement grave ainsi que les coûts associés11.

La recherche d'informations et la gestion d'alarmes prévisibles participent à faire perdre un temps précieux au personnel infirmier. Les patient sont de plus en plus souvent placés dans des chambres individuelles pour prévenir le risque d'infection. Cela complique davantage la gestion des pompes à perfusion.

BD Alaris™ Infusion Central permet au personnel infirmier de visualiser toutes les perfusions dans les USI, à partir d'un poste central ou d'unités mobiles. Il fournit un résumé détaillé de l'état des perfusions. Le personnel infirmier est mieux équipé pour planifier les transitions de perfusions critiques.

Évaluer

La collecte des informations concernant les effets indésirables graves liés aux soins de santé et/ou aux presqu'accidents comptent parmi les responsabilités contractuelles des hôpitaux.

L'outil BD Alaris™ Guardrails™ CQI Event Reporter permet de mettre en place des mesures d'audit (création d'indicateurs) et d'action vis à vis des erreurs de perfusion. Il permet aux hôpitaux de documenter les évènements indésirables liés aux médicaments (EIM) et de surveiller leurs évolutions. Ces informations permettent d'identifier les besoins de formation et les changements de pratique clinique nécessaires pour améliorer la sécurité des patients. Les actions fondées sur l'analyse des données d'amélioration continue (CQI) facilitent la gestion des risques, offrent des possibilités d'amélioration des bibliothèques de médicaments et des pratiques et participent à l'amélioration de l'efficacité des flux de travail.

BD Alaris™ Guardrails™ CQI Event Reporter :

  • Fournir une solution complète pour l'amélioration continue de la qualité (CQI)
  • Soutenir les systèmes d'assurance qualité des hôpitaux grâce à son audit de conformité complet, comprenant des rapports détaillés sur les écarts par rapport aux bonnes pratiques avec un vaste éventail de rapports spécifiques par profil, par médicament et par limite de perfusion (figure 1)
  • Fournir des données réelles d'utilisation des médicaments dans tous les services de soins de l'hôpital
  • Etre utilisé dans le cadre de l'identification des besoins en matière de formation et d'information en vue d'améliorer la performance du personnel soignant

Figure 1 : Nombre d'alarmes de limite infranchissable dans l'USI*

* Données fictives basées sur des rapports représentatifs de diverses pratiques avec le logiciel de sécurisation BD Alaris™ Guardrails™

Dans cet exemple, la pompe n'a pas permis à l'utilisateur de démarrer la perfusion car la dose de morphine saisie dans les paramètres de la pompe était 100 fois supérieure à la limite infranchissable programmée.

Améliorer

Les hôpitaux doivent disposer d'un système de gestion de la qualité pour assurer la qualité et la sécurité de l'administration de médicaments à leurs patients. Des analyses de données donnent lieu à des actions correctives et leur efficacité peut être vérifiée.

Avec les Services de conseil clinique BD, vous bénéficiez d'un service complet de sécurisation de la perfusion, y compris la gestion complète des projets et le conseil clinique pour les solutions BD Alaris™ Guardrails™ :

  • Un plan de projet sur mesure est fourni pour répondre aux besoins de l'hôpital en matière de mise en oeuvre des pompes, de développement des datasets, d'analyse CQI et d'examen des datasets
  • Un spécialiste clinique qualifié de la sécurité des médicaments est désigné pour chaque client afin d'offrir une assistance à toutes les étapes du projet.

Forte d'une grande expérience dans la mise en oeuvre et l'assistance des technologies médicales, notre équipe BD Alaris™ Guardrails™ Solution (connectivité, clinique, technique et commerciale) vous accompagnera afin de bénéficier de nos solutions dans le domaine de la perfusion.

L'intégration de la plateforme BD Alaris™ Communication Engine à votre solution vous permet de bénéficier des avantages suivants :

  • Transfert automatisé des datasets (paramètres de bibliothèques de médicaments) vers les pompes sur le réseau de l'hôpital en cours de perfusion ;
  • Collecte continue des évènements de journal des pompes et des données CQI ;
  • Suivi de matériel : localisation des pompes connectées aux stations de travail BD Alaris2{Trade} Gateway Workstation (AGW) ;
  • Visualisation centrale simplifiée des perfusions et gestion des ressources.

Instructions d'utilisation

Ressources

Références

Veuillez noter que certains produits, services ou caractéristiques des produits et services peuvent ne pas être disponibles dans votre région. Veuillez consulter votre représentant BD local.

Références

  1. Elliott RA, Camacho E, Campbell F, Jankovic D, Martyn St James M, Kaltenthaler E, Wong R, Sculpher, MJ, Faria R. Prevalence and economic burden of medication errors in the NHS England. Policy Research Unit in Economic Evaluation of Health & Care Interventions (EEPRU), The University of Manchester, University of Sheffield and University of York. Report. Fév. 2018 ; 1-174.
  2. Bates DW, Cullen DJ, Laird N, Petersen LA, Small SD, Servi D, Laffel G, Sweitzer BJ, Shea BF, Hallisey R, et al. Incidence of adverse drug events and potential adverse drug events. Implications for prevention. ADE Prevention Study Group. JAMA. 5 juil 1995 ;274(1):29-34. PMID : 7791255.
  3. Ross LM, Wallace J, Paton JY. Medication errors in a paediatric teaching hospital in the UK: five years operational experience. Arch Dis Child Déc. 2000 ;83(6):492-7.
  4. Husch M, Sullivan C, Rooney D, Barnard C, Fotis M, Clarke J, et al. Insights from the sharp end of intravenous medication errors: implications for infusion pump technology. Qual Saf Health Care Avril 2005 ;14(2):80-6.
  5. Manrique-Rodríguez S, Sánchez-Galindo AC, Fernández-Llamazares CM, Calvo-Calvo MM, Carrillo-Álvarez Á, Sanjurjo-Sáez M. Safe intravenous administration in pediatrics: A 5-year Pediatric Intensive Care Unit experience with smart pumps. Med Intensiva. Oct. 2016 ;40(7):411-21. English, Spanish. doi: 10.1016/j.medin.2016.01.011. Pub. en ligne 26 mars 2016. PMID : 27026063.
  6. Manrique-Rodríguez S, Sánchez-Galindo AC, López-Herce J, Calleja-Hernández MÁ, Martínez-Martínez F, Iglesias-Peinado I, Carrillo-Álvarez A, Sanjurjo-Sáez M, Fernández-Llamazares CM. Implementing smart pump technology in a pediatric intensive care unit: a cost-effective approach. Int J Med Inform. Fév. 2014 ;83(2):99-105.
  7. Classen DC, Pestotnik SL, Evans RS, Lloyd JF, Burke JP. (1997).Adverse drug events in hospitalized patients. Excess length of stay, extra costs, and attributable mortality. JAMA. 277(4):301
  8. Cottell 2020 - Medication-related incidents at 19 hospitals: A retrospective register study using incident reports, DOI: 10.1002/nop2.534
  9. Fanikos J, Cina JL, Baroletti S, Fiumara K, Matta L, Goldhaber SZ. (2007). Adverse drug events in hospitalized cardiac patients. Am J Cardiol. 100(9):146
  10. Conseil de l’Europe - Creation of a better medication safety culture in Europe: Building up safe medication practices ; groupe d’experts sur les pratiques de sécurité des médicaments (P-SP-PH/SAFE) (2006)
  11. S. Manrique-Rodríguez, A. C. Sánchez-Galindo, J. López-Herce, M.- Á. Calleja-Hernández, F. Martínez-Martínez, I. Iglesias-Peinado, Á. Carril lo-Álva rez, M. Sanjurjo-Sáez, C. M. Fernández-Llamazaresa. (Fév. 2014). Implementing smart pump technology in a pediatric intensive care unit: a cost-effective approach. International Journal of Medical Informatics. Fév. 2014 ;83(2):99-105.
  12. BD-44667