BD reçoit l’autorisation de Santé Canada pour les tests combinés COVID-19 grippe A/B et RSV

MISSISAUGA, ON - Le 23 novembre 2022 – BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE : BDX), une société mondiale de technologie médicale de premier plan, a annoncé qu’elle avait reçu l’autorisation de Santé Canada pour un nouveau test combiné de diagnostic moléculaire pour le SARS-CoV-2, les grippes A et B et le virus respiratoire syncytial (VRS) afin de lutter contre un éventuel « triplet épidémique » au cours de la saison du virus respiratoire à venir.

Le test, destiné à être utilisé sur le système de diagnostic moléculaire BD MAX™, utilise un simple écouvillon nasal ou un seul échantillon d’écouvillon nasopharyngé afin d’identifier et de distinguer si un patient a contracté la COVID-19, les grippes A et B, le VRS ou une combinaison des trois. Ce test, qui permet de ne pas avoir à faire plusieurs tests ou visites chez le médecin, peut aider les cliniciens à mettre en œuvre rapidement le bon plan de traitement. La combinaison de tests permet également d’augmenter la capacité de tests pendant la saison de la grippe/VRS et d’accélérer le délai de diagnostic.

« La COVID-19, la grippe et le VRS présentent des symptômes similaires, de sorte qu’il faut davantage de travail aux professionnels de santé pour effectuer des tests séparés afin de diagnostiquer et de traiter les patients », a déclaré Ivy Parks, Présidente de BD-Canada. « Ce test diagnostique unique, qui permet de repérer simultanément la présence de plusieurs agents pathogènes, peut aider à identifier les virus et à accélérer le traitement pour les patients ».

Le système BD MAX™ est déjà utilisé dans plus de 50 hôpitaux et laboratoires à travers le Canada. Chaque unité peut analyser des centaines d’échantillons sur une période de 24 heures. Le Panel de virus respiratoires pour le système BD MAX™ est un test RT-PCR qui détecte et différencie l’ARNm du SRAS-CoV-2, de la grippe A, de la grippe B et du VRS en deux heures seulement, grâce au flux de travail simplifié et automatisé du système BD MAX™.

Le test BD Respiratory Viral Panel (RVP) pour le système BD MAX™ a été marqué CE en vertu de la directive 98/79/CE sur les dispositifs médicaux de perfusion en mai. La RVP est un ajout important au grand nombre de tests disponibles sur le système BD MAX™, couvrant les infections respiratoires, les infections sexuellement transmissibles, les infections gastro-intestinales, la santé des femmes et les infections associées aux soins de santé.

À propos de BD
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