Façonner l’avenir du dépistage du cancer du col de l’utérus.
Identification du VPH 31
LE TEST HPV BD ONCLARITY™ EST LE SEUL TEST DE VPH HOMOLOGUÉ PAR LA FDA ET SANTÉ CANADA QUI IDENTIFIE INDIVIDUELLEMENT LE VPH 31.
LE VPH 31 PRÉSENTE UN RISQUE PLUS ÉLEVÉ DE PRÉ-CANCER DU COL DE L'UTÉRUS QUE LE VPH 18.
Le test du VPH BD Onclarity™ avec génotypage étendu offre un moyen plus précis et plus exact de mesurer le risque pour une femme de développer un pré-cancer ou un cancer du col de l'utérus comparativement à un test avec génotypage partiel.1,2,3 L’identification du VPH 31 est importante. Le génotypage étendu est déterminant.
PRISE EN CHARGE CLINIQUE APPROPRIÉE ET EN TEMPS OPPORTUN
Un examen systématique de 16 études montre que le VPH 31 présente un risque similaire ou plus élevé de développer la maladie CIN3+ par rapport au VPH 18, supérieur au risque immédiat de 4 % du seuil du CIN3+ de l’ASCCP pour une orientation vers la colposcopie.4,5
STRATIFICATION PRÉCISE DES RISQUES
La plupart des tests de dépistage du VPH font état de plusieurs génotypes dans un seul résultat, qui peuvent à la fois masquer artificiellement le risque réel de développer la maladie CIN3+, particulièrement en raison du VPH 31, et conduire à une recommandation de suivi d’un an au lieu d’une orientation immédiate vers la colposcopie.5,6
En savoir plus sur le génotypage étendu avec le test du VPH BD Onclarity™
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QUE SIGNIFIE LE TERME « GÉNOTYPAGE ÉTENDU » DANS LE CONTEXTE DES TESTS DU VPH?
Le génotypage étendu permet de mesurer plus précisément le risque de développer un précancéreuse et un cancer du col de l’utérus par rapport à un test groupé à haut risque.
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AMÉLIORER L’ÉVALUATION DU RISQUE DE CANCER DU COL DE L’UTÉRUS.
Façonner l’avenir du dépistage du cancer du col de l’utérus avec le test du HPV BD Onclarity™
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* ASCCP, American Society for Colposcopy and Cervical Pathology; CIN, Cervical Intraepithelial Neoplasia; HPV, human papillomavirus
1. Monsonego J et al. Gynecol Oncol. 2015;137(1):47-54.
2. Stoler MH et al. Am J Clin Pathol. 2019;151(4):433-42.
3. Salazar K et al. J Am Soc Cytopath. 2019;8:284-92.
4. Perkins RB et al. J Low Genit Tract Dis. 2020;24:102-31.
5. Bonde JH et al. J Low Genit Tract Dis. 2020;24(1):1-13.
6. Drolet M et al. Lancet. 2019;394(10197):497-509.
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