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패혈증 관리

패혈증 발생 위험 환자를 올바른 임상 경로로 안내하는 것을 돕습니다

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패혈증 관리를 위한 BD 경로

패혈증 위험 환자에 관해서는 적절한 치료 시점이 매우 중요합니다

인식에서 정확한 식별 및 치료까지 걸리는 시간을 단축해서 올바른 임상 경로를 안내할 수 있습니다. 당사의 패혈증 관리 프로그램이 도움이 될 수 있습니다.

BD 솔루션을 사용하여 패혈증 치료 경로 전반에 걸쳐 환자 관리 방법을 최적화하기 위해 협력해 보십시오. 이 접근법에는 다음이 포함됩니다.

  1. 계획에 맞게 지표 조정
  2. 평가를 통해 기준선 설정
  3. 사람, 프로세스 및 기술 전반의 개선 필요 영역 파악
  4. 병원 챔피언, 성과 대시보드, BD 솔루션에 대한 지속적인 교육 및 훈련을 통해 모범 사례 유지

BD 솔루션을 사용하여 패혈증 위험 환자 인식부터 치료까지 패혈증 치료 경로에 초점을 맞춤으로써 다음 여정을 시작할 수 있습니다.

  • 패혈증 위험 환자 인식 시간 단축
  • 혈액 배양 채취 개선 및 진단 정확도 최적화
  • 탐지 및 검사실 소요 시간 단축

적절한 치료까지 걸리는 시간을 단축하고 환자 결과를 개선하는 것이 궁극적인 목표입니다.

패혈증 치료 접근법

BD® 패혈증 관리 프로그램—초기 인식에서 치료까지


            

인식 인식
인식
준비 준비
준비
채혈 채혈
채혈
분석 분석
분석
치료 치료
치료
<p><b>패혈성 쇼크로 인한 사망률은 저혈압 발병 후 첫 6시간 이내 패혈성 쇼크 환자 치료가 지연되는<sup>1</sup>&nbsp;<i>매시간 7.6%씩 증가합니다.</i></b></p>
<p>적절한 진단 및 치료 개입 조치 과정을 설정하려면 패혈증 위험 환자를 적시에 식별해야 합니다.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p><b data-rte-class="rte-temp">&nbsp;</b></p>

패혈성 쇼크로 인한 사망률은 저혈압 발병 후 첫 6시간 이내 패혈성 쇼크 환자 치료가 지연되는1 매시간 7.6%씩 증가합니다.

적절한 진단 및 치료 개입 조치 과정을 설정하려면 패혈증 위험 환자를 적시에 식별해야 합니다.

 

 

<p><b>피부 균무리의 최대 80%는 피부 가장 바깥쪽 처음 다섯 층에 존재합니다<sup>2</sup></b></p>
<p>적절한 피부 준비는 피부 감염 및 오염을 일으킬 수 있는 피부 세균을 죽입니다.</p>
<p>&nbsp;</p>

피부 균무리의 최대 80%는 피부 가장 바깥쪽 처음 다섯 층에 존재합니다2

적절한 피부 준비는 피부 감염 및 오염을 일으킬 수 있는 피부 세균을 죽입니다.

 

<p><b>미국에서는 혈액 배양 샘플의 최대 20%가 부족하게 채혈된 것으로 보고되었습니다<sup>3</sup></b></p>
<p>최적의 혈액 배양 검체 채취를 지원합니다. 충분한 혈액량은 최적의 유기체 회복을 위한 중요한 결정 요인입니다. 회복된 병원체의 수량은 배양된 혈액량에 정비례하여 증가합니다.<sup>3</sup></p>
<p>&nbsp;</p>

미국에서는 혈액 배양 샘플의 최대 20%가 부족하게 채혈된 것으로 보고되었습니다3

최적의 혈액 배양 검체 채취를 지원합니다. 충분한 혈액량은 최적의 유기체 회복을 위한 중요한 결정 요인입니다. 회복된 병원체의 수량은 배양된 혈액량에 정비례하여 증가합니다.3

 

<p><b>패혈증 사망의 80%는 더 빠른 진단과 치료로 예방할 수 있습니다<sup>4</sup></b></p>
<p>탐지 시간을 줄인 다음, 적시에 정확한 유기체 식별(ID) 및 항균제 감수성 검사(AST)를 수행합니다. 혈액 배양의 운송 시간이 단축되고 배양 속도가 빨라지면 소요 시간이 단축되고 항생제 전환이 가속화하는 것으로 나타났습니다.<sup>5</sup></p>
<p><b>당사의 솔루션 알아보기:</b></p>
<p>&nbsp;</p>
<p><span class="forward-arrow-icon"><span class="boostedblue-font-color"><a href="/content/bd-com/ga/kr/ko-kr/products-and-solutions/solutions/capabilities/bd-phoenix-automate-identific?">BD Phoenix™ 자동 식별 및 감수성 테스트 시스템</a></span></span></p>

패혈증 사망의 80%는 더 빠른 진단과 치료로 예방할 수 있습니다4

탐지 시간을 줄인 다음, 적시에 정확한 유기체 식별(ID) 및 항균제 감수성 검사(AST)를 수행합니다. 혈액 배양의 운송 시간이 단축되고 배양 속도가 빨라지면 소요 시간이 단축되고 항생제 전환이 가속화하는 것으로 나타났습니다.5

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BD Phoenix™ 자동 식별 및 감수성 테스트 시스템

<p><b>최대 20% 환자에게 발생하는 패혈성 쇼크에 대해 부적절한 초기 항균 치료를 시행할 경우 생존율이 5배 감소합니다<sup>6</sup></b></p>
<p>적시에 적절한 항균 치료 결정을 내리려면 가능한 한 빨리 적절한 진단을 시행하도록 해야 합니다.</p>
<p><b>당사의 솔루션 알아보기:</b></p>
<p><span class="forward-arrow-icon"><span class="boostedblue-font-color"><a href="/content/bd-com/ga/kr/ko-kr/products-and-solutions/solutions/capabilities/bd-phoenix-automate-identific?">BD Phoenix™ 자동 식별 및 감수성 테스트</a></span></span></p>

최대 20% 환자에게 발생하는 패혈성 쇼크에 대해 부적절한 초기 항균 치료를 시행할 경우 생존율이 5배 감소합니다6

적시에 적절한 항균 치료 결정을 내리려면 가능한 한 빨리 적절한 진단을 시행하도록 해야 합니다.

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BD Phoenix™ 자동 식별 및 감수성 테스트

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패혈증 인식 및 관리 노력을 지원하는 것이 자랑스럽습니다

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참고 자료
  1. Kumar A, Roberts D, Wood KE, et al. 효과적인 항균 요법을 시작하기 전 저혈압 기간은 인체 패혈성 쇼크에서 생존의 중요한 결정 요인입니다. Crit Care Med. 2006;34(6):1589-1596.
  2. Brown E, Wenzel RP, Hendley JO. 응고효소 음성 포도상구균의 플라스미드 프로파일을 이용한 정상인 피부의 미생물 해부학적 탐색: 상주하는 피부 식물군의 저장소 탐색. J Infect Dis. 1989;160(4):644-650.
  3. Lamy B, Dargère S, Arendrup MC, Parienti J-J, Tattevin P. How to optimize the use of blood cultures for the diagnosis of bloodstream infections? A state-of-the art. Front Microbiol. 2016;7:697.
  4. Sepsis Alliance. Sepsis fact sheet, 2018. 2020년 8월 21일 액세스.
  5. Kerremans JJ, van der Bij AK, Goessens W, Verbrugh HA, Vos MC. Immediate incubation of blood cultures outside routine laboratory hours of operation accelerates antibiotic switching. J Clin Microbiol. 2009;47(11):3520-3523.
  6. Kumar A, Ellis P, Aribi Y, et al. Initiation of inappropriate antimicrobial therapy results in a fivefold reduction of survival in human septic shock. Chest. 2009;136(5):1237-1248.

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참고 자료
  1. Sepsis takes more lives than opioid overdoses, but most adults don’t know. 2019년 9월 3일. 2020년 8월 21일 액세스. https://www.sepsis.org/news/2019-sepsis-awareness-survey/.
  2. Zhou F, Yu T, Du R, et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study [published correction appears in Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1038] [published correction appears in Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1038]. Lancet. 2020;395(10229):1054-1062. doi:10.1016/S0140-6736(20)30566-3.
  3. Data & Reports. Centers for Disease Control and Prevention. 2020. 2020년 8월 21일 액세스. https://www.cdc.gov/sepsis/datareports/index.html
  4. Kumar A, Roberts D, Wood KE, et al. Duration of hypotension before initiation of effective antimicrobial therapy is the critical determinant of survival in human septic shock. Crit Care Med. 2006;34(6):1589-1596.
  5. Brown E, Wenzel RP, Hendley JO. Exploration of the microbial anatomy of normal human skin by using plasmid profiles of coagulase-negative staphylococci: search for the reservoir of resident skin flora. J Infect Dis. 1989;160(4):644-650.
  6. Lamy B, Dargère S, Arendrup MC, Parienti J-J, Tattevin P. How to optimize the use of blood cultures for the diagnosis of bloodstream infections? A state-of-the art. Front Microbiol. 2016;7:697.
  7. Sepsis Alliance. Sepsis fact sheet, 2018. 2020년 8월 21일 액세스.
  8. Kerremans JJ, van der Bij AK, Goessens W, Verbrugh HA, Vos MC. Immediate incubation of blood cultures outside routine laboratory hours of operation accelerates antibiotic switching. J Clin Microbiol. 2009;47(11):3520-3523.
  9. Kumar A, Ellis P, Aribi Y, et al. Initiation of inappropriate antimicrobial therapy results in a fivefold reduction of survival in human septic shock. Chest. 2009;136(5):1237-1248.

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