Bekendmaking recall – BD Venflon™ Pro Safety IV veiligheidskatheter – MDS-20-3801

Op basis van voortdurende post-market toezicht en na beoordeling en bespreking met de regelgevende instanties in de EU, heeft BD besloten over te gaan tot een vrijwillige recall voor alle resterende producten die nog in voorraad zijn van BD Venflon™ Pro Safety IV veiligheidskatheter die zijn gesteriliseerd met ethyleenoxide (EtO). Deze terugroeping heeft geen invloed op de BD Venflon™ Pro Safety IV veiligheidskatheter die gesteriliseerd is met straling (E-Beam).

Gelieve onmiddellijk uw inventaris te controleren om te bepalen of u mogelijk over deze betrokken producten beschikt. Volg de link naar onze database hieronder om te zoeken op productlotnummer(s) of productreferentie(s).

Als u meer hulp nodig hebt, neem dan contact op met uw plaatselijke BD Account Manager.

Opmerking: de producten waarop deze recall betrekking heeft, worden niet in Noord-Amerika verkocht; deze recall heeft geen gevolgen voor de markten in de VS en Canada.