BDは、「明日の医療を、あらゆる人々に™」というパーパスのもと、メディカル エッセンシャルズ、コネクテッドケア、バイオファーマ システムズ、インターベンショナル分野におけるイノベーションを推進する世界有数のメディカルテクノロジー企業です。
革新的な技術、サービス、ソリューションの開発を通じて、医療の最前線で活躍する人々を支え、臨床業務の最適化や患者ケアの向上に貢献しています。世界で60,000人以上の社員を擁し、年間数百億ユニットにおよぶ製品を提供することで、グローバルの医療にインパクトのある価値をもたらしています。
お客様との緊密なパートナーシップのもと、医療効果の改善やコストの低減、臨床現場の効率化、安全性の向上、医療アクセスの促進に寄与しています。
米国多国籍企業のベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニーは、1971 年に日本支社として日本BDを創立しました。 高い技術力にささえられた確かな製品や、高度な安全性を持った製品を提供、「明日の医療を、あらゆる人々に™」という理念のもと、創立以来堅実に成長し続けてきました。
本社所在地： 〒107-0052 東京都港区赤坂 4-15-1 ONE AOYAMA
製造拠点：福島
配送拠点：福島、埼玉 (加須)、東京 (羽田)、神戸
営業拠点：札幌、仙台、東京、名古屋、大阪、広島、福岡
事業内容： 採血、検査、輸液・薬剤管理、患者モニタリングおよび薬剤投与デバイス関連製品の輸入・製造販売
代表取締役社長：長瀬信弥
設立: 1971 年*
資本金：6億8,750万円
社員数: 450名（2026年8月時点）
*米国本社の支店として設立。その後、1985年に現地法人化。
2017年のBDによるC. R. Bard社の統合により、日本においては、株式会社メディコンが、BDグループの一員となり、日本BDと共に「明日の医療を、あらゆる人々に™」というパーパスの実現に向けて事業を展開しています。その活動は拡大し続けています。
本社所在地： 〒530-0002 大阪市北区曽根崎新地 1-13-22 WeWork 御堂筋フロンティア 15F
配送拠点：埼玉 (加須)、東京 (羽田)、神戸
営業拠点：札幌、仙台、東京、名古屋、大阪、広島、福岡
事業内容 : 泌尿器、外科手術関連、化学療法、血管内治療製品の輸入販売
代表取締役社長：長瀬信弥
設立: 1972 年
資本金: 19億4,255万円
社員数：295名（2026年8月時点）
人の命をあずかるという重い使命を託された製品は、美しく整備された環境の中で生み出されなければならないという考えをもとに、豊かな自然を背景に建てられた福島工場はこれまでの工場という概念を打ち破るものです。
東北建築賞をはじめとする数々の賞を受賞したこの施設には、製造設備のほか、配送センターや研修施設、実験室が併設されています。自然と融合する日本瓦を持つ建物には、最新鋭の機器が投入され、医療現場にあたたかさとやさしさを伝える製品が今日もつくり出されています。
ISO 認証
ISO 13485:2016 医療機器における品質マネジメントシステム国際規格
ISO 9001：2015 品質マネジメントシステム国際規格
ISO 14001：2015 環境マネジメントシステム国際規格
2020年: BD マックス™ 全自動核酸抽出増幅検査システムが未知なるCovid-19 に対し救世主として活躍（ダイヤモンドプリンセス号）
2020年: 新型コロナ ウイルス抗原検査用キット BD ベリタ―™ SARS-CoV-2 コロナウイルス抗原キット発売
2020年: 配送センター統合
2021年: BD 125周年
2021年: 日本BD 50周年
2022年: メディコン 50周年
2023年:世界初、イメージング機能を搭載した次世代フローサイトメーター、BD FACSDiscover™ S8セルソーター発売
販売名: BD マックス 製造販売届出番号: 13B1X10407000125 製造販売元: 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
販売名: BD ベリター SARS-CoV-2 コロナウイルス抗原キット 製造販売承認番号: 30200EZX00084000 製造販売元: 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 体外診断用医薬品
2011年: 東日本大震災 BDは被災者支援として32万5千ドルを寄付
2011年: 神戸配送センター設立（BCP強化）
2011年: 日本BD 40周年
2012年: バード® パワーポート® 発売
2014年: 福島工場製造の平板生培地輸出開始 日本の品質をアジアに
2015年: BDが投薬ミスの削減と医療関連感染症の予防という 2 つの分野を専門とする米国カリフォルニア州サンディエゴの医療技術会社 CareFusion を買収
2016年: 阿知波 達雄 代表取締役社長に就任
2017年: 福島工場 操業30周年
2017年: 内閣府主催「第1回薬剤耐性(AMR)対策普及啓発活動表彰」にて「応援大使賞」受賞
2017年: BDとBardの統合に伴い、日本ではメディコンがBDグループの一員になり、日本での社員数1,000人
2019年: 薬剤自動入庫払出装置 BD Rowa Vmax™ システム発売
販売名: パワーポートMRI isp 医療機器承認番号: 22200BZX00885000 製造販売元: 株式会社メディコン
2001年: BD バキュテイナ® エクリプス™ 安全機構付き採血針発売
2001年：BD BBL™ 生培地クロムアガーシリーズ発売
2001年：インフルエンザ迅速診断用キット キャピリア® FluA,B発売
2002年: BD神戸バイオサイエンスラボラトリーを開設
2002年: インフルエンザ迅速診断用キット ディレクティジェン™ Flu A+B発売
2002年: Bard® メッシュ(３Dタイプ）発売
2003年: 次世代セルソーター BD FACSAria™ 発売
2003年: BD BBL™ VRE選択培地発売
2003年: BD プリセット™ 動脈採血キット発売
2003年: 社員数510名
2004年: バード® 血管用ステント（ルミネックス 6Fr）発売
2006年: 東京赤坂ガーデンシティビルに本社移転
2007年: 福島工場 操業20周年
2009年: 子宮頸がん細胞診検査製品 BD シュアパス™ 液状処理細胞診システム発売
販売名: BD バキュテイナシステム 医療機器認証番号: 15000BZY00702000 製造販売元: 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
販売名: Bard メッシュ 医療機器承認番号: 16000BZY01128000 製造販売元: 株式会社メディコン
販売名: バード 3D Max 医療機器承認番号: 22000BZX01235000 製造販売元:株式会社メディコン
販売名: BD クリティカルケアシリンジ 医療機器承認番号: 21500BZY00293000 製造販売元: 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
販売名: バード血管用ステント 医療機器承認番号: 21400BZY00105000 製造販売元: 株式会社メディコン
1990年: バード® ポート発売
1991年: BD バキュテイナ® ヘモガードプラス発売
1995年: EPINet™ 日本語版発行
1995年: グローション®カテーテル発売
1996年: 日本BD 創立25周年
1996年: BD インサイト™ オートガード™ 針刺し損傷防止機構付き静脈留置カテーテル発売
1996年: セーフティロック™ インフュージョンセット 針刺し損傷防止機構付き翼状針発売
1998年: BD バクテック™ MGIT™ 抗酸菌培養システム
1997年：BD 100周を祝し、ブランドを刷新
販売名: バードポート 医療機器承認番号: 20200BZY00606000 製造販売元: 株式会社メディコン
販売名:グローションカテーテル 医療機器承認番号: 20600BZY00578000 製造販売元: 株式会社メディコン
販売名: BD インサイト オートガード 医療機器認証番号: 20500BZY00636000 製造販売元: 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
販売名: BD プッシュボタン・インフュージョンセット 医療機器認証番号: 220AFBZX00229000 製造販売元: 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
1982年: 社員数100名
1984年: バード® クローズドシステム フォーリーカテーテル 発売
1986年: BD バキュテイナ® 滅菌済み真空採血管 発売
1986年: 薬剤感受性同定セミオートシステム セプター™ 発売
1986年: BD BACTEC™ 血液培養自動分析装置発売
1987年：福島工場竣工 福島工場製造の生培地初出荷 社員数184名
1988年: BD インサイト™ 静脈留置カテーテル発売
1988年: バード® フォーリートレイ® 発売
1989年： バード® バイオプティニードル® 発売
販売名: BD インサイト 医療機器認証番号: 16100BZY01015000 製造販売元: 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
販売名: バード バイオプティニードル 医療機器承認番号: 20400BZY00614000 製造販売元: 株式会社メディコン
1971年: ベクトン・ディッキンソン オーバーシーズ・インクの日本営業所開設 社員数 7名
1972年: メディコンの前身となる株式会社日本メディコを大阪市東区道修町に設立
1974年: 血液培養ボトルBD バキュテイナ® カルチャーチューブ発売
1976年: BD FACS™ フローサイトメーター発売
1979年: BD BBL™ 生培地を米国より本格輸入開始
1897年: BD創業
1898年: 全ガラス製シリンジで初の特許取得
1906年: 米国初のシリンジおよび針の製造工場開設
ESG, (環境・社会・ガバナンス)
2021 Disability Equality Index
ESG, (環境・社会・ガバナンス)
2021 Best Place to Work for LGBTQ Equality
ESG, (環境・社会・ガバナンス)
2021 Bloomberg Gender Equality Index
ESG, (環境・社会・ガバナンス)
Fortune Change the World 2020
テクノロジーとイノベーション
2021 Clarivate Top 100 Global Innovator
ESG, (環境・社会・ガバナンス)
2021 DiversityInc Noteworthy Company
メディカル エッセンシャルズ
医療提供の基盤を支える分野として、安全な投薬管理や正確な診断をサポートする医療機器を提供しています。品質と信頼性、そして継続的なイノベーションを重視し、医療ケアのあらゆる段階において、より良い医療の実現に貢献しています。
事業部門
コネクテッドケア
自動化、AI、高度な分析技術を活用した数百万台規模のスマートデバイスを通じて、患者ケアの在り方を進化させています。業務の効率化を促進するとともに、医療の質の向上を支援し、新たな成長機会の創出につなげています。
事業部門
バイオファーマ システムズ
実績あるドラッグ・デバイスの専門性と、産業規模のスケールおよび患者中心のテクノロジーを融合させることで、GLP‑1治療を含むバイオ医薬品の未来を切り拓いています。継続的なイノベーションと戦略的リーダーシップにより、バイオ医薬品パートナーがより迅速に製品を市場投入し、安定した成長を実現し、より良い医療価値を創出できるよう支援します。
事業部門
インターベンショナル
外科手術、血管内治療、泌尿器科、クリティカルケア領域の革新的なソリューション開発に注力し、尿失禁や末梢血管疾患、がん、高度な組織再建といった、慢性疾患や医療負荷の高い疾患への対応を進めています。臨床現場の進化を支援することで、患者さんにとってより大きな価値の創出に貢献しています。
事業部門
BD はすべての社員に対し、報復や罰を恐れることなく、気兼ねせずに懸念を表明し、指示を仰ぎ、質問できる環境を作ることに尽力しています。
適用法で禁止されている場合を除き、BD 社員は、BD グローバルスピーキングアップポリシーに従って、法律、業界行動規範、BD 行動規範、または BD ポリシーに対する違反の疑いがある場合には報告する義務があります。
誰もが、BD 倫理ヘルプラインまたは電子メールなどのさまざまな方法で指示を仰いだり、倫理上の懸念を報告したりすることができます。このヘルプラインは独立して運営されており、世界中どこでも 24 時間年中無休で利用できます。ヘルプラインは電話または オンラインで利用できます。 ヘルプラインには必要に応じて通訳のサービスが提供され、法律で許可されている場合は匿名で報告することができます。また、BD 社員は違反を上司、経営担当者、人事部門、法律部門に報告することも、倫理・コンプライアンス部門に直接報告することもできます。
BD は、法律、BD ポリシー、倫理基準に関するすべての違反報告を真剣に受け止め、そのような報告をすべて迅速、公平、徹底的に調査します。BD では、実際の違反行為または違反が疑われる行為を誠意をもって報告する個人、または BD の調査に協力する個人に対するいかなる形の報復も許容されません。
BD 行動規範は BD での振舞い方の基盤となります。BDの基本的価値観である「正しいことを行います」は本規範の要です。正しいことを行うために、適用される法令、規則、会社のポリシーに従います。特定の法令やポリシーがない場合であっても、最高水準の倫理基準に従います。本規範では、これらの倫理基準を遵守しBDの評判を守るためのガイダンスとリソースを提供します。
取締役、執行役員、社員にわたるBDで働く誰もが行動規範に従う必要があります。本規範は、職位や地位に関係なく全員に等しく適用されます。BD 社員は、行動規範に関する情報やその他のポリシーについて、定期的なコミュニケーションやトレーニングを含む様々な方法で受け取ります。社員は、イントラネットや倫理とコンプライアンスモバイルアプリを通じてBDの期待に関する詳細情報にアクセスできます。
BDの活動領域は、世界で最も活力に満ちた重要な産業です。今日当社が製造する製品は、世界の医療システムで不可欠な役割を担っており、私たちが「明日の医療を、あらゆる人々に™」という目的を果たすために一丸となって取り組んでいくことにより、今後さらに多くの人々の生活を改善することができます。
私たちの目的には極めて大きな責任が伴い、私たちがこの約束を実現するまでの過程は、最終的に実現した結果が得られる成果と同じくらい重要です。その答えは The BD WAY （目的に関する基本的価値観マインドセット、リーダーシップコミットメント）にあります。 特に、「正しいことをいます」という基本的価値観です。これはBDの行動規範の基盤であり、私たちのすべての決断や行動、さらにはお客様、ビジネスパートナー、コミュニティとの互いのあらゆる対話の指針となるものです。これには、懸念がある場合は声を上げること、疑問がある場合はサポートを求めることなどが挙げられます。当社の行動規範には、あらゆるシナリオでどのように行動すべきかについての指針が示されており、私たち全員に等しく適用されます。
BDの成功において、正しいことを行うこと以上に重要なものはありません。行動規範をよく理解することにより、目的および可能性をThe BD WAY によって適切に実現するための重要な第一歩を踏み出すことになります。
BD では、徹底した倫理とコンプライアンスの文化の構築に取り組んでいます。BDは、基本的価値観と矛盾する、あるいは BD 行動規範、適用法、および規制に違反する行為や行動を容認しません。すべての BD 社員は、倫理およびコンプライアンス文化を強化し、品質と誠実さに専心する会社としての評判を維持する責任があります。BD の全社員に対し、質問する、懸念を表明する、ガイダンスを求めることや、法令、行動規範、ポリシー、または高い倫理基準の違反またはその疑いを報告することで、声を上げることを推奨し期待しています。これは、すべての社員、ベンダー、およびBDに代わって業務を行うその他の第三者にも適用されます。
BD の価値は倫理とコンプライアンスの文化をさらに強化し、株主や利害関係者に対する責任を負う方法を示します。
取締役会の監査委員会の監督の下、BD のグローバル倫理・コンプライアンス部門は、不正行為を防止、発見し、合法的かつ倫理的な行為を継続的に奨励することを目的とした包括的なコンプライアンスプログラムを確保することを目指しています。BD の上席副社長 & 最高倫理・コンプライアンス責任者は、グローバル倫理・コンプライアンス部門を指揮し、BD のエグゼクティブリーダーシップチームのメンバーで構成される BD 倫理・コンプライアンス委員会とともに、BD のグローバル倫理・コンプライアンスプログラムが効果的に運用および施行されるよう、これらの活動を監督しています。このプログラムは、BDのグローバルビジネス運営に統合されています。BDは、このプログラムの有効性を評価し、グローバルビジネスに内在するリスクに対応するために定期的に調整しています。
明日の医療を、あらゆる人々に提供するために努力する中で、誠実さをもって行動することは、BD が成功し高い評価を得るために不可欠です。社員と外部ビジネスパートナーは、BD が事業を行う国の現地法および業界基準に加えて、米国の海外汚職行為法および英国などの国境を越えた含意を伴う法律を含む、適用されるすべての贈賄防止法および腐敗防止法に完全に準拠し、活動を行う必要があります。
医療専門家（HCP）、医療機関（HCO）、および政府関係者 (GO) との長期にわたる強固な関係は、顧客およびその患者様のニーズを深く理解するうえで助けとなります。協力することで、私たちは、品質の高い製品の開発を継続し、安全で効果的な使用について人々に伝えることができます。このような関係は、最高水準の倫理基準に従う必要があります。そのような行為に賄賂、汚職、またはその他の不適切な行為が含まれていないことを確認しなければなりません。このような理由から、BDは不適切な支払いを提示、約束、提供、承認、または受け入れることはせず、すべての支払いを正確に記録します。他者に賄賂を渡すように見える行為を避けることも重要です。
倫理・コンプライアンス部門は、現地および地域の経営陣に対し、腐敗防止およびコンプライアンス業務慣行を強化するためのリソースを提供します。これには、既存の業務慣行にコンプライアンス要件を組み込むことや、腐敗防止コンプライアンス関連問題について現地の経営者に助言することなどが含まれます。
BD は、「正しいことを行います」という価値観を保持し、HCP および HCO の実施に関するすべての政府規制機関およびすべての業界行動規範によって定められた最高の倫理基準を守ることに全力を尽くしています。
BDは、事業を行う多くの国々において、メドテック企業と医療従事者、医療機関、政府関係者とのやり取りを管理するために適用される、すべての法律および規制を遵守します。
行動規範に加え、BD には、医療従事者、医療機関、政府関係者とのやり取りに関する世界基準を含む一連のグローバルポリシーと基準があり、BD の業務の中で正しいことを行う方法について社員に明確なガイダンスを提供しています。
また、BD は AdvaMed、APACMed、MedTech Europe、Mecomed、および ABIMED などを含むさまざまな業界行動規範にも準拠しています。
