글로벌 의료기기 기업 벡톤디킨슨(Becton, Dickinson and Company, 이하 BD)의 한국 법인 BD 코리아는 지난 7월 9일 서울 소피텔 앰버서더에서 '2025 BD FRONTIER GLP-1 SUMMIT'을 개최하고, GLP-1 제네릭 시장 대응 전략을 공유했다고 밝혔다.
BD는 의약품 개발의 전 주기(Life cycle)에 걸쳐 다양한 기술과 서비스를 제공하는 글로벌 기업으로, 특히 약 70년의 역사를 가진 사전충전형 주사기(Pre-filled syringe) 분야에서 환자 안전 및 의료 연구를 위한 기술을 지속적으로 선도하고 있다.
이번 서밋에서 BD 코리아는 'Device (Pen, AI)' 분야의 리드 창출을 목표로, 2028년 특허 만료 예정인 세마글루티드(Semaglutide) 제제 관련 제네릭 출시를 준비 중인 국내외 제약사 관계자들을 초청해 글로벌 시장 동향 및 BD의 기술 역량을 소개했다. 또한 2026년 특허가 만료되는 리라글루티드(Liraglutide)를 중심으로 한 중국 시장의 저가 전략, 세마글루티드 특허 만료 이후 2031년까지의 시장 진출 전략 등을 제안했다.
이날 행사에는 국내외 제약사 관계자 80여 명이 참석해 GLP-1 시장에 대한 높은 관심을 나타냈다.
한국아이큐비아솔루션스 이강복 상무는 '국내외 GLP-1 제제 시장 심층분석, 동향 및 전략' 세션에서 비만 유병률 증가에 따른 GLP-1 작용제의 시장 확대 가능성을 진단하고, '위고비(Wegovy)', '젭바운드(Zepbound)', '마운자로(Mounjaro)' 등의 제품에 대한 국가별 판매 현황과 제형별 특성을 분석했다.
이 상무는 향후 GLP-1 제제 경쟁이 심화될 것으로 전망하며, 제네릭 개발 기업을 위한 전략으로 특허 만료 일정, 제조 복잡성, 가격 경쟁력 확보, 규제 환경 변화에 대한 대응이 중요하다고 강조했다. 그는 "GLP-1 시장은 단기 유행을 넘어 만성 비만 관리의 유지 치료제로 확장될 가능성이 크다"고 밝혔다.
BD 아시아의 아르코트 라비 프라빈(Arcot Ravi Praveen) 매니저는 'BD Vystra™ 펜'과 'Physioject 오토인젝터'를 중심으로 최신 디바이스 트렌드를 공유했으며, 산토시 다스(Santosh Das) 디렉터는 BD의 융복합 제품 상용화 사례와 'BD Vystra™'의 국내 시장 성과를 소개했다. 현재 'BD Vystra™'는 40개 이상의 국가에서 승인된 제품에 적용되고 있으며, 38개 이상의 글로벌 제약·바이오 기업에서 개발에 활용 중이다.
헨드리 하르모코(Hendri Harmoko) 디렉터는 인허가, 인간공학, 시험 항목 등 GLP-1 제제 허가를 위한 주요 고려사항과 BD의 지원 전략을 제시했다. 또한 BD는 중국 수저우에 위치한 아시아태평양 통합 기술센터(BD GAITC)의 확장 및 재단장 계획도 함께 발표했다.
마지막 세션에서는 BD 코리아 김지형 매니저가 GLP-1 생산을 위한 장비 및 CMO(위탁생산) 선정 전략을 주제로, 생산 효율성과 품질 확보를 위한 전략적 가이드라인을 제시했다.
패널 토론에서는 연사 전원이 참여해 업계 주요 이슈에 대한 질의응답을 진행했으며, 제약사 관계자들의 현실적인 우려에 대해 다양한 대응 방안을 공유했다. 참석자들은 BD의 디바이스 기술력과 협업 가능성에 대해 전반적으로 긍정적인 평가를 나타냈다.
이번 행사를 기획한 BD 코리아 고진경 전무는 "GLP-1 시장은 향후 수년간 높은 성장이 기대되는 분야로, 이번 서밋이 제약사들의 미래 전략 수립에 실질적인 도움이 되길 바란다"며, "BD는 실제 상용화 경험과 글로벌 기술지원 역량을 기반으로, 의료진과 환자의 언맷 니즈를 해결하기 위한 기술 개발을 지속하겠다"고 밝혔다. 이어 "앞으로도 BD 코리아는 파트너사와의 긴밀한 협업을 통해 의료산업 전반의 혁신을 이끌어가겠다"고 강조했다.
출처 : 팜뉴스(https://www.pharmnews.com)
