Der Fluency™ Plus Gefäß-Stentgraft ist indiziert für
Reststenose mit beeinträchtigter Perfusion (Druckgradient) nach Ballondilatation, insbesondere in den Stadien III und IV nach Fontaine, Dissektion, abgelöstes arteriosklerotisches Plaquematerial und luminale Obstruktion nach Ballondilatation, Okklusion nach Thrombolyse oder nach Aspiration und vor Dilatation, Restenose oder Reokklusion
Kleine, inkrementelle Stentgraftlängen zur Erhaltung der Venenfläche und des Kanülierungsbereichs
Minimale Verkürzung und röntgendichte Markierungen unterstützen eine ausgezeichnete Positionierungsgenauigkeit
*Zentralvenen = Vena subclavia und Vena brachiocephalica
Bitte ziehen Sie die Produktkennzeichnung und -beileger zu Rate, um sich über Indikationen, Kontraindikationen, Risiken, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und die richtige Handhabung zu informieren.
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Fluency™ Plus Gefäß-StentgraftBDFluency™ Plus Gefäß-Stentgraft/content/dam/bd-assets/bd-com/en-us/logos/bd/header-bd-logo.svg01163223DMax™ MID Anatomical Mesh, Extra-Large Right, 12 cm x 17 cm (5 in x 7 in)01163213DMax™ MID Anatomical Mesh, Large Right, 10 cm x 16 cm (4 in x 6 in)01163203DMax™ MID Anatomical Mesh, Medium Right, 8 cm x 14 cm (3 in x 5 in)01163123DMax™ MID Anatomical Mesh, Extra-Large Left, 12 cm x 17 cm (5 in x 7 in)01163113DMax™ MID Anatomical Mesh, Large Left, 10 cm x 16 cm (4 in x 6 in)01163103DMax™ MID Anatomical Mesh, Medium Left, 3 in x 5 in (8 cm x 14 cm)Micro-Access, Vessel access, guidewires, procedural device/de-at/products-and-solutions/products/product-families/fluency-plus-vascular-stent-graft
