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LifeStent™ Vaskuläres Stentsystem und LifeStent™ XL Vaskuläres Stentsystem

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Überblick

Bewährte Leistung. Der LifeStent™ Vaskülare Stent ist von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen.

Langfristig anhaltende Wirksamkeit von bis zu drei Jahren und Überlegenheit der Behandlung gegenüber der Ballonangioplastie.

Entwickelt für Biegung, Kompression und Torsion mit dynamischer Gefäßanpassung.

Erhältlich in den Durchmessern 6 mm und 7 mm; und einer Länge von 150 mm bis 170 mm.

Zusätzlich ist der LifeStent™ Solo™ Vaskuläre Stent mit einem Durchmesser von 6 mm und 7 mm sowie einer Länge von 200 mm erhältlich.

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Merkmale und Vorteile
Von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen
Indikation für längste Läsionslänge (bis zu 240 mm)1
Einzigartiges Spiraldesign
Konzipiert für Biegung, Kompression, Torsion
Dynamische Gefäßanpassung
Verbesserte Läsionsabdeckung mit einem einzelnen Stent
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Literaturhinweise

1. Stand Dezember 2020

2. Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Ballon-Angioplastie für Läsionen in den oberflächlichen Aa. femoralis und der proximalen Poplitea von Patienten mit Claudicatio: Nachbeobachtung nach drei Jahren nach der RANDOMISIERTEN RESILIENT-Studie. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. Der LifeStent™Vaskuläre Stent mit 5 mm Durchmesser wurde in dieser Studie nicht berücksichtigt.

3. RESILIENT I-Studie, RESILIENT II-Studie, E-TAGIUSS-Studie, retrospektive Analyse der LifeStent™ Vaskulären Stentsysteme bei der Behandlung von Long-Segment-Läsionen, LifeStent™ Vaskulären Stent Applikationssystem Studie (LifeStent™ Vaskulärer Stent 200 mm Studie), REALITY I-Studie, REALITY II-Studie, ETAP-Studie, CONTINUUM-Studie und RELIABLE-Studie. Weitere Studien dauern noch an.

Bitte ziehen Sie die Gebrauchsanweisung und -beileger zu Rate, um sich über Indikationen, Kontraindikationen, Risiken, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und die richtige Handhabung zu informieren.

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LifeStent™ Vaskuläres Stentsystem und LifeStent™ XL Vaskuläres Stentsystem BD LifeStent™ und LifeStent™ XL Gefäßstentsystem ,Von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen,,Indikation für längste Läsionslänge (bis zu 240 mm)1,,Einzigartiges Spiraldesign,,Konzipiert für Biegung, Kompression, Torsion,,Dynamische Gefäßanpassung,,Verbesserte Läsionsabdeckung mit einem einzelnen Stent /content/dam/bd-assets/bd-com/en-us/logos/bd/header-bd-logo.svg 400980 BD® Whitacre Spinal NRFit™ Needle 25 G x 3 ½ IN (0.5 MM x 88.9 MM) 400978 BD® Whitacre Spinal NRFit™ Needle 22 G x 3 ½ IN (0.7 MM x 88.9 MM) 400930 BD® Quincke Spinal NRFit™ Needle 23 G x 3 ½ IN (0.6 MM x 88.9 MM) 400929 BD® Quincke Spinal NRFit™ Needle 20 G x 3 ½ IN (0.9 MM x 88.9 MM) 400928 BD® Quincke Spinal NRFit™ Needle 20 G x 3 IN (0.9 MM x 76.2 MM) 400927 BD® Quincke Spinal NRFit™ Needle 20 G x 1 ½ IN (0.9 MM x 38.1 MM) 400230 BD® Whitacre Spinal NRFit™ Needle 27 G x 4 1/16 IN (0.4 MM x 103.2 MM) with BD® Spinal Introducer NRFit™ Needle 22 G x 1 1/4 IN (31.8 MM) 400229 BD® Whitacre Spinal NRFit™ Needle 25 G x 4 1/16 IN (0.5 MM x 103.2 MM) with BD® Spinal Introducer NRFit™ Needle 20 G x 1 1/4 (31.8 MM) 400224 BD® Quincke Spinal NRFit™ Needle 25 G x 3 ½ IN (0.5 MM x 88.9 MM) with BD® Spinal Introducer NRFit™ Needle 20 G x 1-1/4 IN (0.9 MM x 31.8 MM) 400218 BD® Quincke Spinal NRFit™ Needle 22 G x 7 IN (0.7 MM x 177.8 MM) 400217 BD® Quincke Spinal NRFit™ Needle 22 G x 5 IN (0.7 MM x 127 MM) 400216 BD® Quincke Spinal NRFit™ Needle 20 G x 6 IN (0.9 MM x 152.4 MM) 400183 BD® 50 mL Syringe NRFit™ Lok Sterile Single Use 400174 BD® 10 mL Syringe NRFit™ Lok Sterile Single Use 400079 BD® Quincke Spinal NRFit™ Needle 22 G x 3 ½ IN (0.7 MM x 88.9 MM) 400072 BD® Quincke Spinal NRFit™ Needle 22 G x 1 ½ IN (0.7 MM x 38.1 MM) 400070 BD® Quincke Spinal NRFit™ Needle 18 G x 3 ½ IN (1.2 MM x 88.9 MM) 400067 BD® Blunt Fill NRFit™ Needle 18 G 1-1/2 IN (1.2 MM x 40 MM) 400066 BD® Blunt Filter NRFit™ Needle 18 G 1-1/2 IN (1.2 MM x 40 MM) 400051 BD® 5 mL Syringe NRFit™ Slip Sterile Single Use