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LifeStent™ Vaskuläres Stentsystem und LifeStent™ XL Vaskuläres Stentsystem

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Überblick

Bewährte Leistung. Der LifeStent™ Vaskülare Stent ist von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen.

Langfristig anhaltende Wirksamkeit von bis zu drei Jahren und Überlegenheit der Behandlung gegenüber der Ballonangioplastie.

Entwickelt für Biegung, Kompression und Torsion mit dynamischer Gefäßanpassung.

Erhältlich in den Durchmessern 6 mm und 7 mm; und einer Länge von 150 mm bis 170 mm.

Zusätzlich ist der LifeStent™ Solo™ Vaskuläre Stent mit einem Durchmesser von 6 mm und 7 mm sowie einer Länge von 200 mm erhältlich.

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Merkmale und Vorteile
Von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen
Indikation für längste Läsionslänge (bis zu 240 mm)1
Einzigartiges Spiraldesign
Konzipiert für Biegung, Kompression, Torsion
Dynamische Gefäßanpassung
Verbesserte Läsionsabdeckung mit einem einzelnen Stent
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Literaturhinweise

1. Stand Dezember 2020

2. Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Ballon-Angioplastie für Läsionen in den oberflächlichen Aa. femoralis und der proximalen Poplitea von Patienten mit Claudicatio: Nachbeobachtung nach drei Jahren nach der RANDOMISIERTEN RESILIENT-Studie. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. Der LifeStent™Vaskuläre Stent mit 5 mm Durchmesser wurde in dieser Studie nicht berücksichtigt.

3. RESILIENT I-Studie, RESILIENT II-Studie, E-TAGIUSS-Studie, retrospektive Analyse der LifeStent™ Vaskulären Stentsysteme bei der Behandlung von Long-Segment-Läsionen, LifeStent™ Vaskulären Stent Applikationssystem Studie (LifeStent™ Vaskulärer Stent 200 mm Studie), REALITY I-Studie, REALITY II-Studie, ETAP-Studie, CONTINUUM-Studie und RELIABLE-Studie. Weitere Studien dauern noch an.

Bitte ziehen Sie die Gebrauchsanweisung und -beileger zu Rate, um sich über Indikationen, Kontraindikationen, Risiken, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und die richtige Handhabung zu informieren.

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LifeStent™ Vaskuläres Stentsystem und LifeStent™ XL Vaskuläres Stentsystem BD LifeStent™ und LifeStent™ XL Gefäßstentsystem ,Von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen,,Indikation für längste Läsionslänge (bis zu 240 mm)1,,Einzigartiges Spiraldesign,,Konzipiert für Biegung, Kompression, Torsion,,Dynamische Gefäßanpassung,,Verbesserte Läsionsabdeckung mit einem einzelnen Stent /content/dam/bd-assets/bd-com/en-us/logos/bd/header-bd-logo.svg 138012 Ureteral Catheters, Polyurethane, Cone Tip, with Adapter Not made with natural rubber latex. 138010 Ureteral Catheters, Polyurethane, Cone Tip, with Adapter Not made with natural rubber latex. 138008 Ureteral Catheters, Polyurethane, Cone Tip, with Adapter Not made with natural rubber latex. 136406 Ureteral Catheters, Polyurethane, Whistle Tip, with Adapter Not made with natural rubber latex. 136405 Ureteral Catheters, Polyurethane, Whistle Tip, with Adapter Not made with natural rubber latex. 136404 Ureteral Catheters, Polyurethane, Whistle Tip, with Adapter Not made with natural rubber latex.