Die nadelfreie Technologie der MaxPlus™ und MaxZero™ Konnektoren wurde entwickelt, um das Risiko von Infektionen und Okklusionen zu verringern.7
Bitte beachten Sie, dass MaxPlus™ in Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht verfügbar ist.
Die differenzierte Technologie der nadelfreien MaxPlus™ und MaxZero™ Konnektoren hilft Einrichtungen seit über 10 Jahren bei der Verringerung von ZVK-assoziierten Blutstrominfektionen (CLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infections) und Okklusionen.1–10
geringeres CLABSI-Risiko1
In einer im American Journal of Infection Control veröffentlichten Metaanalyse aus dem Jahr 2014 wurde nachgewiesen, dass der nadelfreie MaxPlus™ Konnektor das CLABSI-Risiko im Vergleich zu anderen nadelfreien Konnektoren um 63 % senkt.1
Verringerung von Okklusionen2
In einer retrospektiven Beobachtungsstudie bei 720 Patientinnen und Patienten mit einer Infusionstherapie im ambulanten Bereich verringerte der nadelfreie MaxZero™ Konnektor die Okklusionsraten bei PICCs^ um 55,1 % (p = 0,001) im Vergleich zu einem marktführenden Konnektor mit neutraler Flüssigkeitsverdrängung.2
^ PICC: Peripher eingeführter zentralvenöser Katheter.
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Die FDA bestätitgt, dass die Verwendung eines nadelfreien MaxPlus™ Konnektors zur Verringerung von CLABSIs beiträgt.11
Eine Krankenhausvergleichsstudie aus dem Jahr 2013 der Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) mit Vergleichsdaten von 3.075 US-Kliniken und nahezu 11.000 CLABSIs im Zusammenhang mit knapp 10 Millionen Kathetertagen zeigte, dass Kliniken, die den nadelfreien MaxPlus™ Konnektor verwendeten, im Vergleich zu Kliniken, die den nadelfreien MaxPlus™ Konnektor nicht verwendeten, niedrigere unbereinigte CLABSI-Raten und niedrigere standardisierte Infektionsquoten aufwiesen.1,3
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Nicht alle Konnektoren sind gleich
Erfahren Sie mehr über das Design, das die nadelfreie Technologie der MaxPlus™ und MaxZero™ Konnektoren von anderen nadelfreien Konnektoren unterscheidet – und wie sie Ihnen helfen können, katheterassoziierte Komplikationen zu verringern.
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Der von Ihnen gewählte nadelfreie Konnektor beeinflusst die Rate katheterassoziierter Komplikationen in Ihrer Einrichtung.16,17 In unserem Kompendium klinischer Nachweise finden Sie klinische Nachweise dazu, wie Einrichtungen katheterassoziierte Komplikationen reduzieren können.1-10
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wenn Sie Entscheidungen zum Produktkauf treffen. Fokussieren Sie sich dabei auf Risiken, Vorteile und Schulungsanforderungen.
Verwenden Sie einen Luer-Lock-Mechanismus, um eine sichere Konnektion zu gewährleisten, wenn ein nadelfreier Konnektor mit einem Gefäßzugangsprodukt bzw. Zugangstelle verbunden wird. Vermeiden Sie 3-Wege-Hähne als Konnektionsprodukte für den vaskulären Zugang.
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Sehen Sie sich die nachfolgenden Ergebnisse und klinischen Studien an, um mehr über die Nachweise zu erfahren, die die nadelfreie Technologie der MaxPlus™ und MaxZero™ Konnektoren unterstützen.
Meta-Analyse
In einer von Expertinnen und Experten begutachteten Metaanalyse aus dem Jahr 2014, die über 7 Studien berichtete und im American Journal of Infection Control veröffentlicht wurde, wurde nachgewiesen, dass der nadelfreie MaxPlus™ Konnektor das Risiko von CLABSIs im Vergleich zu anderen nadelfreien Konnektoren um 63 % senkt.1 Außerdem ist er mit einem geringeren CLABSI-Risiko verbunden, unabhängig von zeitlichem Verlauf, Case-Mix-Index, Infusionspflege und Desinfektionspraktiken.1
Systematische Überprüfung
Eine systematische Überprüfung der aus einer Krankenhausvergleichsstudie aus dem Jahr 2013 der Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) gewonnenen Vergleichsdaten von 3.074 US-Kliniken mit Daten zu nahezu 11.000 CLABSIs im Zusammenhang mit knapp 10 Millionen Kathetertagen zeigte, dass Kliniken, die den nadelfreien MaxPlus™ Konnektor verwendeten, im Vergleich zu Kliniken, die den nadelfreien MaxPlus™ Konnektor nicht verwendeten, niedrigere unbereinigte CLABSI-Raten und niedrigere standardisierte Infektionsraten aufwiesen.1
Retrospektive/prospektive Okklusionsstudie
In einer retrospektiven Beobachtungsstudie mit 720 Infusionspatientinnen und -patienten in Heimtherapie reduzierte der nadelfreie BD MaxZero™ Konnektor die PICC-Okklusionsraten um 55,1 % (p = 0,001) im Vergleich zu einem Konnektor mit neutraler Flüssigkeitsverdrängung.2 Nach der Umstellung der Patientinnen und Patienten auf nadelfreie MaxZero™ Konnektoren zeigte sich eine Reduktion der Gesamtzahl der Besuche von Pflegefachkräften pro 100 Zentralkathetertagen um 55,1 % sowie eine Reduktion der Verwendung von Alteplase und der damit verbundenen Kosten um 56,4 %.2
Retrospektive/prospektive CLABSI-Studien
Eine multidisziplinäre evidenzbasierte Initiative, bestehend aus einem ZVK-Einführungs-, Zugangs- und Pflegebündel, einschließlich der Implementierung des nadelfreien MaxPlus™ Konnektors, führte zu einer Verringerung der CLABSIs von schätzungsweise 7,8 CLABSIs pro 1.000 Kathetertagen auf 2,3 CLABSIs pro 1.000 Kathetertagen.4
Retrospektive/prospektive CLABSI-Studien
Die Intensivstation eines Krankenhauses in der Nähe von Baltimore konnte die CLABSI-Raten im Jahr 2012 auf Null senken, indem die Einrichtung ihre Richtlinien und Initiativen für den zentralen Gefäßzugang (CVAD) überarbeitete und ein Pflegebundle, einschließlich eines nadelfreien MaxPlus™ Konnektors.5
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Die Literatursammlung von BD zu unseren Infusionsangeboten bietet Ihnen Informationen, die Sie nutzen können, um weiterhin nach Spitzenleistungen zu streben.
Bitte beachten Sie, dass möglicherweise nicht alle Produkte, Dienstleistungen oder Merkmale von Produkten und Dienstleistungen in Ihrer Region verfügbar sind. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem BD Ansprechpartner vor Ort.
* Im Vergleich zum Versorgungsstandard, der unter anderem einen standardmäßigen peripheren Katheter und einen Drei-Wege-Absperrhahn umfasste.
