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Dispositif d’irrigation antimicrobien BD SurgiphorMC
Prêt à l'emploi et stérilisé après conditionnement
Chaque bouteille offre la même stérilité
Contrôlez tout ce que vous pouvez dans la salle d'opération grâce à cette nouvelle génération de dispositifs d'irrigation des plaies chirurgicales.
La salle d'opération est un milieu dynamique où chaque seconde compte, et le produit d'irrigation des plaies que vous choisissez peut changer les choses lors des interventions chirurgicales. Le nouveau dispositif d'irrigation antimicrobien BD SurgiphorMC est le seul produit d'irrigation des plaies prémélangé et stérilisé après conditionnement à base de povidone iodée diluée (PVP-I). Comme il est prêt à l'emploi, il vous permet d'administrer directement un lavage à base de PVP-I diluée afin de détacher et d'éliminer mécaniquement les débris et les corps étrangers, y compris les micro-organismes, qui se retrouvent dans les plaies pendant une intervention chirurgicale. Grâce au dispositif BD SurgiphorMC, vous pouvez réduire la variabilité des processus d'irrigation des plaies, standardiser les pratiques et les formulations d'irrigation des plaies pour vos patients et vous conformer aux lignes directrices actuelles des CDC1, de l'OMS2 et de l’American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS)3 concernant l'utilisation de PVP-I diluée pour l'irrigation des plaies chirurgicales.
Le dispositif d'irrigation antimicrobien BD SurgiphorMC consiste en une bouteille de 450 ml dotée de multiples innovations qui vous aident à respecter les normes de stérilité.
Cliquez sur chaque bouton pour découvrir comment il vous permet de renforcer le contrôle, la confiance et l'assurance de la qualité dans la salle d'opération.
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AAOS : American Academy of Orthopaedic Surgeons; CDC : Centers for Disease Control and Prevention; USP : United States Pharmacopeial Convention; OMS : Organisation mondiale de la santé
**La PVP-I est un agent de conservation antimicrobien présent dans la solution embouteillée. La solution Surgiphor n'est pas indiquée pour une utilisation en tant qu'antimicrobien sur ou dans la plaie. †Degré d'assurance de stérilité conforme à la norme ISO 111C7. ^Solution de conservation contenant 0,5 % de PVP-I testée contre Candida albicans (ATCC 10231), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027), Aspergillus brasiliensis (ATCC 16404), Escherichia coli (ATCC 8739) et Staphylococcus aureus (ATCC 6538). **Contre les organismes USP <51> pendant 28 jours maximum8. Une fois la bouteille ouverte, le produit ne doit pas être utilisé sur le patient après 24 heures. #Efficacité antimicrobienne in vitro de l’agent de conservation PVP-I dans la solution BD SurgiphorMC telle que démontrée dans un test in vitro avec des mesures prises à 1 et 5 minutes (données au dossier de BD). *Au moment initial de 7 jours. Le produit doit être utilisé dans les 24 heures suivant l’ouverture de la bouteille, conformément au mode d'emploi.
Please consult product labels and instructions for use for indications, contraindications, hazards, warnings, and precautions.
Références :
- Berríos-Torres SI, Umscheid CA, Bratzler DW, et al. Centers for Disease Control and Prevention Guideline for the Prevention of Surgical Site Infection. JAMA Surg. 2017;152(8):784-791. doi: 10.1001/jamasurg.2017.0904
- Organisation mondiale de la santé (OMS). Global Guidelines for the Prevention of Surgical Site Infection, 2nd edition. Geneva: World Health Organization; 2018. Consulté le 6 septembre 2022 à https://apps.who.int/iris/rest/bitstreams/1168437/retrieve.
- American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS). Intraoperative Risk Factors. In Surgical Risk Reduction Toolkit. Consulté le 6 septembre 2022 à https://www.aaos.org/quality/quality-programs/quality-toolkits/prevention-of-surgical-site-infection/.
- Surgiphor Gamma Sterilization Validation Test Report. Orthopor LLC; 2019.
- Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI). ANSI/AAMI ST67:2019. Sterilization of health care products—Requirements and guidance for selecting a sterility assurance level (SAL) for products labeled “sterile”. Arlington: AAMI; 2019.
- National Patient Safety Goals® Effective January 2023 for the Hospital Program. The Joint Commission website. http://www.jointcommission.org/-/media/tjc/documents/standards/national-patient-safety-goals/2023/npsg_chapter_hap_jan2023.pdf. Publié en janvier 2023. Consulté le 26 janvier 2023.
- Surgiphor System Mechanical Action Report. Orthopor LLC; 2019.
- Surgiphor Solution Preservative Effectiveness Report. Orthopor LLC; 2019.
- Antimicrobial Efficacy Evaluation of 0.5% PVP-I and Irrisept® by In Vitro Time-Kill Assay. Internal report. Sidhu, P; 2021.
- Goswami K, Austin MS. Intraoperative povidone-iodine irrigation for infection prevention. Arthroplast Today. 2019.5(3):306-308. Publié le 22 mai 2019. doi:10.1016/j.artd.2019.04.004
- Antimicrobial Efficacy Evaluation of 0.5% PVP-I and Irrisept® by In Vitro Time-Kill Assay. Internal report. Sidhu, P; 2021.
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