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Filet L/P Composix™

Prothèse en polypropylène/ePTFE profilé pour la réparation laparoscopique des hernies ventrales.

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Composix-LP
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Présentation

Une prothèse en polypropylène/ePTFE à larges pores et à profil bas pour la réparation laparoscopique des hernies ventrales.

Le filet L/P Composix™ est une prothèse légère et discrète qui s’adapte facilement au moyen d’un trocart et offre une barrière permanente conçue pour minimiser la fixation viscérale. Le côté pariétal du filet L/P Composix™ est doté d’un filet souple Bard™ en polypropylène et aux pores larges qui stimule la croissance rapide des tissus et permet une réparation solide sans laisser de corps étranger dans les tissus du patient. Le côté viscéral est doté d’une barrière permanente ePTFE submicronique Bard® qui réduit la fixation tissulaire comme l’ont prouvé plus de 12 années de succès clinique.

Caractéristiques et avantages
Efficace
Efficace
  • Constitué de polypropylène, le filet souple et discret à pores larges est environ 60 % plus léger que le filet Bard™
  • Structure à maille souple, conforme et biocompatible
  • Manipulation facile et insertion laparoscopique, toutes les tailles sont utilisables avec un trocart
  • L’introducteur optionnel facilite davantage l’insertion du filet
Efficace
  • La barrière ePTFE réduit la fixation des tissus à la prothèse
  • Le filet en polypropylène monofilament assure la croissance et l’incorporation rapides des tissus. Les sutures de transfixation permanentes ne sont plus nécessaires
Approuvé
Approuvé
  • Barrière permanente ePTFE submicronique Bard™
  • Polypropylène monofilament léger
  • Matériel utilisé en chirurgie générale depuis de nombreuses années et dont le succès clinique est démontré
Références

INDICATIONS

Le filet Bard™ Composix™ L/P est recommandé pour reconstruire les tissus mous déficients, notamment pour la réparation des hernies et des anomalies de la paroi thoracique.

CONTRE-INDICATIONS

  1. Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si le polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.
  2. N’utilisez pas le filet Bard™ Composix™ L/P chez les nourrissons ou les enfants; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau.
  3. N’utilisez pas le filet Bard™ Composix™ L/P pour la reconstruction d’anomalies cardiovasculaires.

PRÉCAUTIONS

Il est recommandé d’utiliser des dispositifs de fixation Davol ou des sutures monofilament non absorbables pour bien fixer la prothèse. Si d’autres dispositifs de fixation sont utilisés, ils doivent être recommandés pour la réparation des hernies. Veillez à ce que la prothèse soit correctement fixée à la paroi abdominale. Si nécessaire, des attaches ou des sutures supplémentaires devront être mises en place.

AVERTISSEMENTS

  1. Veillez à l’orientation correcte du dispositif; la surface blanche solide (ePTFE) doit être orientée contre l’intestin ou les organes sensibles. Ne placez pas la surface du filet en polypropylène contre l’intestin. La formation d’adhérence est possible lorsque le filet en polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.

RÉACTIONS INDÉSIRABLES

Les complications possibles comprennent notamment un sérome, des adhérences, des hématomes, de l’inflammation, une extrusion, la formation de fistules et la récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.

Veuillez consulter la notice de l’emballage pour en savoir plus sur la sécurité et le mode d’emploi.

BD-14807

Produits et accessoires
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Références

INDICATIONS

La maille Bard™ Composix™ L/P est recommandée pour la reconstruction des tissus mous déficients, notamment pour la réparation des hernies et des anomalies de la paroi thoracique.

CONTRE-INDICATIONS

Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si le polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères. N’utilisez pas la maille Bard™ Composix™ LP chez les nourrissons ou les enfants; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau.

N’utilisez pas la maille Bard™ Composix™ L/P pour la reconstruction d’anomalies cardiovasculaires.

PRÉCAUTIONS

Il est recommandé d’utiliser des dispositifs de fixation Davol ou des sutures monofilament non absorbables pour bien fixer la prothèse. Si d’autres dispositifs de fixation sont utilisés, ils doivent être recommandés pour la réparation des hernies. Veillez à ce que la prothèse soit correctement fixée à la paroi abdominale. Si nécessaire, des attaches ou des sutures supplémentaires devront être mises en place.

AVERTISSEMENTS

Veillez à l’orientation correcte du dispositif; la surface blanche solide (ePTFE) doit être orientée contre l’intestin ou les organes sensibles. Ne placez pas la surface de la maille en polypropylène contre l’intestin. La formation d’adhérence est possible lorsque la maille en polypropylène est placée en contact direct avec l’intestin ou les viscères.

RÉACTIONS INDÉSIRABLES

Parmi les complications possibles figurent notamment : sérome, adhérences, hématomes, inflammation, extrusion, formation de fistules et récidive de l’hernie ou de l’anomalie des tissus mous.

Pour des renseignements de sécurité plus détaillés et des directives d’utilisation, consultez la notice de l’emballage.

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Ressources
Références

INDICATIONS

La maille Bard™ Composix™ L/P est recommandée pour la reconstruction des tissus mous déficients, notamment pour la réparation des hernies et des anomalies de la paroi thoracique.

CONTRE-INDICATIONS

Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si le polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères. N’utilisez pas la maille Bard™ Composix™ LP chez les nourrissons ou les enfants; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau.

N’utilisez pas la maille Bard™ Composix™ L/P pour la reconstruction d’anomalies cardiovasculaires.

PRÉCAUTIONS

Il est recommandé d’utiliser des dispositifs de fixation Davol ou des sutures monofilament non absorbables pour bien fixer la prothèse. Si d’autres dispositifs de fixation sont utilisés, ils doivent être recommandés pour la réparation des hernies. Veillez à ce que la prothèse soit correctement fixée à la paroi abdominale. Si nécessaire, des attaches ou des sutures supplémentaires devront être mises en place.

AVERTISSEMENTS

Veillez à l’orientation correcte du dispositif; la surface blanche solide (ePTFE) doit être orientée contre l’intestin ou les organes sensibles. Ne placez pas la surface de la maille en polypropylène contre l’intestin. La formation d’adhérence est possible lorsque la maille en polypropylène est placée en contact direct avec l’intestin ou les viscères.

RÉACTIONS INDÉSIRABLES

Parmi les complications possibles figurent notamment : sérome, adhérences, hématomes, inflammation, extrusion, formation de fistules et récidive de l’hernie ou de l’anomalie des tissus mous.

Pour des renseignements de sécurité plus détaillés et des directives d’utilisation, consultez la notice de l’emballage.

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