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Endoprothèse vasculaire couverte extensible par ballonnet Lifestream™
Optimisée pour les interventions iliaques
- Présentation
- Produits et accessoires
- Mode d’emploi en version électronique et ressources
L’endoprothèse vasculaire couverte expansible par ballonnet LifeStream™ est indiquée pour le traitement des lésions athéroscléreuses des artères iliaques communes et externes avec des diamètres de vaisseaux de référence compris entre 4,5 mm et 12,0 mm, et des longueurs de lésions allant jusqu’à 100 mm.
L’endoprothèse vasculaire couverte extensible à ballonnet LifeStream™ est le fruit de la grande expérience de BD en matière d’angioplastie transluminale percutanée et d’endoprothèses couvertes. Elle a été conçue pour les anatomies difficiles des artères iliaques et pour faciliter une pose précise.
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Angiographie initiale
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Pose d’endoprothèses de contact
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Résultat
Images avec l’aimable autorisation du Dr Norby.
Les résultats individuels peuvent varier.
Profil de gaine bas
Pose précise
Pose aisée
Vaste gamme de tailles et gaine à profil bas
Les repères radio-opaques de l’endoprothèse couverte LifeStream™ ont été spécifiquement positionnés sur le cathéter à ballonnet aux extrémités de l’endoprothèse couverte sertie pour faciliter la pose précise de l’endoprothèse. Et lorsque les millimètres comptent, l’endoprothèse couverte LifeStream™, avec un raccourcissement moyen de 3,5 % pour toutes les tailles de ballonnets à la pression de gonflage nominale2, a obtenu un taux de réussite technique à court terme de 98,3 % dans l’étude BOLSTER3 .
Raccourcissement minimal
L’endoprothèse vasculaire couverte extensible à ballonnet LifeStream™est conçue pour maximiser la couverture de votre lésion avec un raccourcissement minimal et faciliter une pose précise.
Résultats démontrés lors d’essais simulés. Données archivées, Bard Peripheral Vascular, Inc. Tempe, AZ. Un essai en laboratoire n’indique pas nécessairement représentatif de la performance clinique. Différentes méthodes d’essai peuvent entraîner des résultats différents. Veuillez consulter la notice de l’emballage pour de plus amples renseignements sur la sécurité et le mode d’emploi.
Traçabilité
L’endoprothèse vasculaire couverte extensible à ballonnet LifeStream™ est conçue pour assurer la traçabilité requise pour faciliter la pose dans les anatomies complexes et tortueuses.
La performance est ce que nous offrons
- Endoprothèse de base novatrice en acier inoxydable entièrement encapsulée avec deux couches d’ePTFE
- ePTFE microporeux éprouvé conçu pour résister à la croissance néointimale
- Adaptation de l’implant à l’anatomie des vaisseaux1
Littérature
Le corpus de publications de BD sur le secteur et nos offres vous donne des informations que vous pouvez utiliser pour continuer à viser l’excellence.
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Événements
BD contribue au secteur de la santé en proposant des produits et des services de pointe ayant pour but d'améliorer la qualité des soins tout en diminuant les coûts. Nous organisons des événements et participons à des rencontres qui excellent à faire progresser le monde de la santé, conformément à notre devise « advancing the world of health™ ».
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* En février 2023.
** Les diamètres de 5 mm à 8 mm utilisent une plateforme d’endoprothèse de base de 37 mm. Les diamètres de 9 mm à 12 mm utilisent une plateforme d’endoprothèse de base de 38 mm.
1Capacité à post-dilater au-delà du diamètre nominal pour faciliter l’adaptation aux différents diamètres du vaisseau du patient. Les dispositifs de 5 à 8 mm peuvent être post-dilatés avec des ballonnets dont le diamètre peut atteindre 10 mm et les dispositifs de 9 à 12 mm peuvent être post-dilatés avec des ballonnets dont le diamètre peut atteindre 12 mm.
2 Le raccourcissement est calculé comme le pourcentage de différence entre la longueur de l’endoprothèse couverte indiquée sur l’étiquette à l’état serti et la longueur réelle de l’endoprothèse, telle que mesurée à la pression nominale et à la pression de rupture nominale. Pour toutes les tailles de ballonnets, le raccourcissement était compris entre -1,5 % et 11,6 % à la pression nominale, avec une moyenne de 3,5 %, et entre -0,8 % et 11,8 % à la pression de rupture nominale, avec une moyenne de 4,6 %. Consulter la notice de l’emballage pour le tableau de raccourcissement de l’endoprothèse couverte LifeStream™.
3 La réussite technique à court terme est définie comme le déploiement réussi de l’endoprothèse couverte LifeStream™ à l’emplacement prévu, tel que déterminé par l’investigateur. Étude clinique BOLSTER. Données archivées. Bard Peripheral Vascular, Inc., Tempe, AZ.
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