Début des soins de dialyse aiguë
Les cathéters de dialyse à court terme à double lumière Niagara™ (13 Fr) et Niagara™ Slim-Cath™ (12 Fr) sont des cathéters à deux lumières, faciles à mettre en place, résistants aux plicatures, conçus pour des débits de 400 mL/min avec des pressions inférieures à 250 mmHg*. Le Niagara™ Slim-Cath™ (12 Fr) délivre des débits de 300 mL/min. Les deux cathéters de 13 Fr et 12 Fr présentent en moyenne un taux de recirculation inférieur à 2 % lorsque les tubulures sont acheminées en avant et en arrière. Notez que la recirculation est nettement plus importante dans les cathéters fémoraux que dans les cathéters jugulaires internes.
[AN1]Exclut Niagara Slim-Cath pour 400 mL/min avec des pressions inférieures à 250 mmHg.
Caractéristiques de performance optimale
Avantages des cathéters de dialyse à courte durée à double lumière Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™
Comportent un champ pour le corps entier (70 po x 110 po), une blouse chirurgicale et des composants de sécurité.
Les précautions à barrière maximale vous aident à vous conformer aux directives les plus récentes de :
Le corpus de publications de BD sur le secteur et nos offres vous donne des informations que vous pouvez utiliser pour continuer à viser l’excellence.
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Description | Plateau (cathéter) | Trousse |
Cathéter Niagara™/Niagara™ Slim-Cath™ | 1 | 1 |
Dilatateur de vaisseau Dualator™ 11-13 Fr | 1 | 1 |
Dilatateur de vaisseau Dualator™ 12-14 Fr | 1 | 1 |
Aiguille avec introducteur | 0 | 1 |
Fil guide 70 cm x 0,97 mm (0,038 po) | 0 | 1 |
Pansement transparent | 0 | 1 |
Ailette de suture attachable | 1 | 1 |
Bouchon d’injection | 2 | 2 |
Les cathéters Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ (double lumière) sont indiqués pour une utilisation dans l’obtention d’un accès vasculaire à court terme (moins de 30 jours) pour l’hémodialyse, l’hémoperfusion et la thérapie par aphérèse via la veine jugulaire, sous-clavière ou fémorale.
Le cathéter est destiné exclusivement à un accès vasculaire à court terme. Il ne doit être utilisé pour aucun autre usage que celui indiqué. Le cathéter ne doit pas rester dans la veine fémorale plus de trois jours. Pour maintenir un fonctionnement optimal, il est recommandé de remplacer les cathéters sous-claviers et jugulaires toutes les quatre semaines.
Les connecteurs des cathéters Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ pour les lumières de dialyse (bleus et rouges) sont constitués de polyacétal Delrin™, les branches d’extension en polyuréthane Tecothane™, et la tige du cathéter est constituée de polyuréthane Bodysoft® thermosensible qui s’assouplit à la température corporelle. Ce produit et son emballage ne contiennent pas de latex de caoutchouc naturel.
Les cathéters Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ (double lumière) sont indiqués pour une utilisation dans l’obtention d’un accès vasculaire à court terme (moins de 30 jours) pour l’hémodialyse, l’hémoperfusion et la thérapie par aphérèse via la veine jugulaire, sous-clavière ou fémorale.
Le cathéter est destiné exclusivement à un accès vasculaire à court terme. Il ne doit être utilisé pour aucun autre usage que celui indiqué. Le cathéter ne doit pas rester dans la veine fémorale plus de trois jours. Pour maintenir un fonctionnement optimal, il est recommandé de remplacer les cathéters sous-claviers et jugulaires toutes les quatre semaines.
Les connecteurs des cathéters Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ pour les lumières de dialyse (bleus et rouges) sont constitués de polyacétal Delrin™, les branches d’extension en polyuréthane Tecothane™, et la tige du cathéter est constituée de polyuréthane Bodysoft® thermosensible qui s’assouplit à la température corporelle.
Ce produit et son emballage ne contiennent pas de latex de caoutchouc naturel.
Le débit du cathéter Niagara™ est de 400 mL/min pour toutes les longueurs avec une pression artérielle/veineuse basse (inférieure à 250 mmHg). Les données in vitro conseillent l’utilisation d’une substance imitant le sang d’une viscosité semblable à celle du sang total.
Le débit du cathéter Niagara™ Slim-Cath™ est de 300 mL/min pour toutes les longueurs avec une pression artérielle/veineuse basse (inférieure à 250 mmHg). Les données in vitro conseillent l’utilisation d’une substance imitant le sang d’une viscosité semblable à celle du sang total.
Le taux de recirculation des lumières de dialyse est inférieur à 2 % en moyenne dans le sens avant et arrière lorsqu’il est testé in vitro1 à un débit de 400 ml/min avec la conception à extrémité étagée pour le cathéter de dialyse à court terme Niagara™. Notez que la recirculation est nettement plus importante dans les cathéters fémoraux que dans les cathéters jugulaires internes.
Le taux de recirculation des lumières de dialyse est inférieur à 2 % en moyenne dans le sens avant et arrière lorsqu’il est testé in vitro1 à un débit de 300 ml/min avec la conception à extrémité étagée pour le cathéter de dialyse à court terme Niagara™ Slim-Cath™. Notez que la recirculation est nettement plus importante dans les cathéters fémoraux que dans les cathéters jugulaires internes.
Le diamètre externe du cathéter Niagara™ est de 13 French. Les lumières intra sont de grandes lumières de calibre 12 qui permettent des débits de 400 mL/min.
Le diamètre externe du cathéter Niagara™ Slim-Cath™ est de 12 French. Les lumières intra sont de grandes lumières de calibre 11 qui permettent des débits de 300 mL/min.
La forme ovale assure une résistance aux plicatures supérieure à celle d’un cathéter à tige ronde.
Les cathéters Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ sont disponibles en configurations droite et pré-incurvée.
Le cathéter Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ est disponible dans des longueurs de 12,5 cm (configuration pré-incurvée uniquement), 15 cm, 20 cm, 24 cm et 30 cm (configuration droite uniquement).
Les cathéters Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ sont disponibles en configuration de trousse standard et de plateau de cathéter. Les configurations de trousse standard et de plateau de cathéter offrent des configurations de cathéter droites et pré-incurvées.
L’ailette transparente et rotative facilite la visualisation et le nettoyage du site de sortie.
Chaque trousse comprend un dilatateur de vaisseau Dualator® 11-13 Fr et un dilatateur de vaisseau 12-14 Fr. Les positionneurs doivent se dilater jusqu’à la plus grande partie de chaque dilatateur de vaisseau Dualator® pour permettre au cathéter de pénétrer plus facilement dans les tissus et le vaisseau.
*Les plateaux de cathéter ne contiennent pas de guide, d’aiguille d’introduction de fil guide et de pansement transparent
Les connecteurs des cathéters Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ pour les lumières de dialyse (bleus et rouges) sont constitués de polyacétal Delrin™, les branches d’extension en polyuréthane Tecothane™, et la tige du cathéter est constituée de polyuréthane Bodysoft® thermosensible qui s’assouplit à la température corporelle. Ce produit et son emballage ne contiennent pas de latex de caoutchouc naturel.
Les cathéters Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ (double lumière) sont indiqués pour une utilisation dans l’obtention d’un accès vasculaire à court terme (moins de 30 jours) pour l’hémodialyse, l’hémoperfusion et la thérapie par aphérèse via la veine jugulaire, sous-clavière ou fémorale.
Les connecteurs des cathéters Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ pour les lumières de dialyse (bleus et rouges) sont constitués de polyacétal Delrin™, les branches d’extension en polyuréthane Tecothane™, et la tige du cathéter est constituée de polyuréthane Bodysoft® thermosensible qui s’assouplit à la température corporelle. Ce produit et son emballage ne contiennent pas de latex de caoutchouc naturel.
Le cathéter de dialyse Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ est compatible avec les agents suivants : solution de povidone iodée, solution d’hypochlorite de sodium à 0,55 %, gluconate de chlorhexidine à 4 %, solution de gluconate de chlorhexidine à 2 %, hypochlorite de sodium aqueux, peroxyde d’hydrogène, onguents à la bacitracine de zinc dans des bases de vaseline.
AVERTISSEMENT : Les onguents à base d’acétone et de polyéthylène glycol (PEG) peuvent provoquer une défaillance du dispositif et ne doivent donc pas être utilisés avec des cathéters en polyuréthane. Les patchs de chlorhexidine et les onguents à base de bacitracine-zinc constituent l’alternative privilégiée.
Oui. Le dispositif de fixation de cathéter StatLock est compatible et peut être commandé séparément auprès des Spécialités hospitalières canadiennes (SCH). La référence est DI0122.
Oui, il est recommandé d’avoir des longueurs de 24 cm et 30 cm pour les positionnements fémoraux.
AVERTISSEMENT : Le cathéter ne doit pas rester dans la veine fémorale plus de trois jours.
Oui, les cathéters Niagara™ et Niagara™ Slim-Cath™ peuvent être échangés sur un guide. Le fil inclus dans la trousse est un fil de 0,038 pouce qui s’insère dans la lumière veineuse du cathéter.
Tailles disponibles : 13 Fr
Veuillez lire les étiquettes, les modes d’emploi et les notices des produits pour connaître les indications, contre-indications, dangers, mises en garde, précautions et instructions d’utilisation.
BD-19967 (03/23)