Système VitaWave™ Plus
Mesure non invasive et continue de la pression artérielle sur votre moniteur de chevet
Système VitaWave™ Plus. Conçu pour assurer la précision.
Veillez à ce que la mesure continue ne se fasse jamais au prix d’une invasivité inutile. Obtenez la mesure de la pression artérielle battement par battement sur un moniteur patient compatible avec le système VitaWave™ Plus. Le système est conçu pour assurer la précision, en fournissant une forme d’onde continue et une mesure non invasive de la pression artérielle avec une précision comparable à celle d’une ligne artérielle radiale.
Le système VitaWave™ Plus se compose du manchon de doigt VitaWave™ Plus, du dispositif de surveillance de pression et du module HemoSphere Stream™.
† Moniteur patient compatible non vendu par BD
* L’étiquette du produit manchon VitaWave Plus peut différer.
Les recommandations de l’Anesthesia Patient Safety Foundation sur l’instabilité hémodynamique exigent la mise en œuvre d’une mesure non invasive continue1. En outre, l’Anesthesia Patient Safety Foundation recommande des moniteurs qui fournissent un retour en temps réel sur l’efficacité d’une intervention1.
Avec le système VitaWave™ Plus, vous verrez les mesures de la pression artérielle en temps réel, ce qui vous permettra de détecter et de répondre rapidement aux changements de la pression artérielle.
La précision en continu
Le système VitaWave™ Plus fournit la forme d’onde de la pression artérielle avec une précision comparable à celle d’une artère radiale, de manière non invasive. Il a été démontré que le brassard traditionnel au bras surestimait la tension artérielle peropératoire dans des plages inférieures et sous-estimait la tension artérielle dans des plages supérieures*2.
* Selon une étude rétrospective portant sur 27 493 patients faisant l’objet d’une chirurgie non cardiaque.
L’hypotension peropératoire est un risque pour tous les patients opérés.
Même pour les patients et les interventions à faible risque, de courtes périodes d’hypotension peuvent avoir de graves conséquences. Un essai contrôlé randomisé a démontré que les patients surveillés en continu avec un manchon de doigt non invasif ont présenté environ 90 % moins d’hypotension pendant une chirurgie non cardiaque par rapport aux patients surveillés avec des brassards traditionnels au bras**3.
** L’hypotension est définie comme une pression artérielle moyenne (PAM) de < 65 mmHg pendant au moins 1 minute.
- Scott MJ, APSF Hemodynamic Instability Writing Group. Perioperative Patients With Hemodynamic Instability: Consensus Recommendations of the Anesthesia Patient Safety Foundation. Anesth Analg. 2023. Publication en ligne avant la version imprimée.
- Kim DS, Kwon S, Bovik AC, Markey MK, Giovannucci EL, Cannesson M. Intraoperative Blood Pressure Misclassification Due to Inaccuracy of Noninvasive Oscillometric Cuff-Measured Blood Pressure. Hypertension. 2025;82(2):e1-e3.
- Kouz K, Weidemann F, Naebian A, et al. Continuous Finger-cuff versus Intermittent Oscillometric Arterial Pressure Monitoring and Hypotension during Induction of Anesthesia and Noncardiac Surgery: The DETECT Randomized Trial. Anesthesiology. 2023;139(3):298-308. doi:10.1097/ALN.0000000000004629.
Pour usage professionnel. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation, notamment pour une information complète concernant les indications, contre-indications, mises en garde, précautions d’emploi et effets indésirables.
Dénomination : Module HemoSphere Stream - Classe : IIb MDR (EU) 2017/745 - O.N.: CE 0123 - Destination : Le module HemoSphere Stream™ est destiné à transmettre en continu une forme d’onde de pression artérielle non invasive à un moniteur patient compatible.
Dénomination : Manchon de doigt VitaWave Plus - Classe : IIa MDR (EU) 2017/745 - O.N.: CE 0123 - Destination : Lorsqu’il est utilisé avec une plate-forme hémodynamique compatible, le manchon de doigt VitaWave Plus est indiqué pour les patients de plus de 18 ans afin de mesurer la pression artérielle et les paramètres hémodynamiques associés de manière non invasive.
Mandataire : Edwards Lifesciences GmbH
Becton Dickinson France SAS, 11 rue Aristide Berges BP4, 38800 Le-Pont-de-Claix, France
BD-173755 (v1.0) 04/2026
