Les hôpitaux qui utilisent la valve bidirectionnelle BD MaxPlus™ présentaient des taux d’infections du système sanguin associées à une voie centrale (ISSAVC) inférieures par rapport aux hôpitaux n’utilisant pas la valve MaxPlus.*1
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Valve bidirectionnelle BD MaxPlus™
Choisissez la seule valve bidirectionnelle dont l’étiquetage approuvé par la FDA stipule une réduction des infections sanguines liées à une voie centrale
- Présentation
- Instructions d'utilisation et ressources
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Surface solide et close
La surface close solide résiste pendant 7 jours/200 activations.
Circuit transparent
La conception transparente montre l’intégralité de la trajectoire du liquide, offrant ainsi une visibilité optimale lors du rinçage.
Pas d’espace interstitiel
L’absence d’espace interstitiel entre les composants limite les possibilités de croissance des bactéries.
Action zéro reflux
La fonction zéro reflux lors de la déconnexion peut aider à réduire les occlusions du cathéter.
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Littérature
Pour accompagner votre démarche d’amélioration continue, BD référence de nombreuses publications utilisant ses solutions.
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Formation
BD propose des programmes de formation pour vous aider à améliorer vos pratiques cliniques, dans le cadre de notre objectif : faire progresser le monde de la santé.
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Événements
BD aide le secteur de la santé en proposant des produits et des services de pointe pour améliorer les soins tout en diminuant les coûts. Nous organisons des événements et participons à des rencontres pour faire progresser le monde de la santé, conformément à notre engagement : Faire progresser le monde de la santé™.
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Études de cas
BD favorise l’excellence clinique en proposant un large éventail de ressources sur les bonnes pratiques, les innovations et les tendances du secteur de la santé.
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Le connecteur d'accès sans aiguille MaxPlus™ (NAC) est utilisé comme site d'injection stérile pour l'administration de fluides au système vasculaire d'un patient via une canule insérée dans une veine ou une artère et pour une injection directe, perfusion intermittente, perfusion continue et/ou aspiration. Dispositif médical de classe IIa (Dir 93/42/CEE), CE 2797, Fabricant : BD Switzerland Sarl. Pour un bon usage, se référer à la notice d'utilisation. Edition Août 2023.
* Étude CMS 2013 réalisée auprès de 3074 hôpitaux, représentant près de 11 000 infections sanguines liées à une voie centrale associées à près de 10 millions de jours cathéter.
- Tabak YP, Johannes RS, Sun X, Crosby CT, Jarvis WR. Innovative use of existing public and private data sources for postmarket surveillance of central line-associated bloodstream infections associated with intravenous needleless connectors. J Infus Nurs. 2016;39(5):328-335.
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