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Capteur FloTrac™

Monitorage hémodynamique mini-invasif

Exemple de capteur FloTrac™
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Présentation

Solution éprouvée pour obtenir des informations en temps réel sur le flux

Le capteur FloTrac™ mini-invasif est une solution éprouvée pour la surveillance hémodynamique avancée qui calcule automatiquement les paramètres essentiels du flux toutes les 20 secondes. La clarté continue fournie par le capteur FloTrac™ offre une aide à la décision proactive pour prendre en charge l’instabilité hémodynamique et vous aider à assurer une perfusion adéquate du patient.

Système FloTrac™

Les paramètres du capteur FloTrac™ affichés sur le moniteur HemoSphere™ montrent l’état du patient en un coup d’œil, pour garantir une aide clinique visuelle et une plus grande clarté dans l’administration de liquides.

L’aide à la décision proactive fournie par le capteur FloTrac™ aide à guider les décisions thérapeutiques individualisées pour vos patients à risque modéré à élevé en chirurgie, et peut être utilisée en périopératoire pour prendre en charge de manière proactive l’état physiologique de votre patient dans des situations cliniques en constante évolution dans les environnements de soins aigus.

Paramètres hémodynamiques avancés qui sont mis à jour toutes les 20 secondes

  • Volume d’éjection systolique (VES)
  • Variation du volume d’éjection systolique (VVE)
  • Pression artérielle moyenne (PAM)
  • Résistance vasculaire systémique (RVS)
  • Débit cardiaque (DC)
La solution éprouvée pour une optimisation hémodynamique individualisée
Digne de confiance

Choisie pour monitorer plus de 6,6 millions de patients*

Dans le monde

89 pays*. Utilisé par les cliniciens du monde entier pour une prise en charge mini-invasive du volume.

Documentation

Référencé dans plus de 300 études cliniques* portant sur le bloc opératoire et l’USI


* Données internes

Algorithme du capteur FloTrac™

Fournit une image hémodynamique claire en lien avec diverses pathologies du patient et interventions chirurgicales

L’algorithme du capteur FloTrac™ offre de la clarté dans diverses situations et divers actes liés au patient

Algorithme validé du capteur FloTrac™

Permet un monitorage spécifique d’un large éventail de paramètres variables du patient

L’algorithme du capteur FloTrac™ repose sur le principe selon lequel la pression pulsée aortique (PP) est proportionnelle au volume d’éjection systolique (VES) et inversement proportionnelle à la compliance aortique. L’algorithme compense les effets de la compliance sur la PP en fonction de l’âge, du sexe et de la surface corporelle (SC).

Grâce à la détection et à l’analyse continues des battements, l’algorithme du capteur FloTrac™ permet l’utilisation continue de la variation du volume d’éjection systolique. L’algorithme du capteur FloTrac™ permet l’affichage et l’utilisation de la VVE chez les patients présentant plusieurs contractions auriculaires ou ventriculaires prématurées et vous permet de guider la réanimation volémique malgré la plupart des arythmies1,2,3.

L’algorithme SVVxtra restaure la composante respiratoire de la courbe de pression artérielle de sorte que la VVE continue à refléter les effets physiologiques de la ventilation mécanique sur le cœur1.

Livre blanc relatif à l’algorithme du capteur FloTrac™

Numéros de modèle

Modèle

Description

LongueurUnité de mesure

MHD6R

Capteur FloTrac™

152 cm

1

MHD6AZR

Capteur FloTrac™ avec système pour adulte VAMP™

152 cm

1

MHD8R

Capteur FloTrac™

213 cm

1

MHD6R5

Capteur FloTrac™

152 cm

5

MHD6AZR5

Capteur FloTrac™ avec système pour adulte VAMP™

152 cm

5

MHD8R5

Capteur FloTrac™

213 cm

5

Références
  1. Brevet WO 2011/094487 A2, Elimination of the Effects of Irregular Cardiac Cycles in the Determination of Cardiovascular Parameters
  2. Biais M, Ouattara A, Janvier G, Sztark F. Case scenario: respiratory variations in arterial pressure for guiding fluid management in mechanically ventilated patients. Anesthesiology. 2012;116(6):1354-61
  3. Monnet X, Marik PE, Teboul JL. Prediction of fluid responsiveness: an update. Ann Intensive Care. 2016;6:111.

Pour usage professionnel. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation, notamment pour une information complète concernant les indications, contre-indications, mises en garde, précautions d’emploi et effets indésirables. 

Dénomination : Capteur FloTrac - Classe : IIa MDR (EU) 2017/745 - O.N. : CE 0123 - Destination : Indiqué dans la surveillance de la pression intravasculaire. Il est également indiqué dans l‘utilisation de dispositifs ou d‘équipements BD pour la surveillance du débit cardiaque sur la base de la pression artérielle.

Dénomination : Moniteur avancé HemoSphere - Classe : IIb MDR (EU) 2017/745 - O.N. : CE 0123 - Destination : Dispositif modulaire qui affiche les données surveillées obtenues à l’aide des technologies hémodynamiques de BD.

Dénomination : Manchon de doigt Acumen IQ - Classe : IIa MDR (EU) 2017/745 - O.N. : CE 0123 - Destination : Lorsqu’ils sont utilisés avec une plate-forme clinique EV1000 NI ou une plate-forme de surveillance avancée HemoSphere, les manchons de doigt Acumen IQ et ClearSight sont indiqués pour les patients de plus de 18 ans afin de mesurer la pression artérielle et de contrôler les paramètres hémodynamiques associés de manière non invasive.

Dénomination : Capteur Acumen IQ - Classe : IIa MDR (EU) 2017/745 - O.N. : CE 0123 - Destination : Indiqué dans la surveillance de la pression intravasculaire. Il est également indiqué dans l’utilisation de dispositifs ou d’équipements BD pour la surveillance du débit cardiaque sur la base de la pression artérielle.

Mandataire: Edwards Lifesciences GmbH
Becton Dickinson France SAS,
11 rue Aristide Berges BP4,
38800 Le-Pont-de-Claix, France

Application clinique

Prenez en charge de manière proactive les aspects liés à la pression et au débit de la perfusion

Le capteur FloTrac™ mini-invasif offre une aide continue à la décision clinique pour permettre de prendre des décisions cliniques de manière proactive.

Le capteur FloTrac™ permet d’accéder à des paramètres hémodynamiques avancés, ce qui vous permet d’évaluer l’instabilité hémodynamique et de mener au traitement approprié.

Les études montrent des associations entre l’hypotension peropératoire et un risque accru de lésion rénale aiguë et de lésion myocardique, la principale cause de mortalité postopératoire dans les 30 jours suivant l’intervention chirurgicale.

Les paramètres avancés de monitorage hémodynamique, comme le DC, le VES, la VVE, la RVS et la PAM, fournis par le capteur FloTrac™ peuvent vous aider à déterminer la cause de l’instabilité.

Si la cause sous-jacente de l’instabilité hémodynamique est liée à la génération du flux, les paramètres continus fournis par le capteur FloTrac™ peuvent vous aider à déterminer la fluidothérapie appropriée.

L’évaluation continue des paramètres de pression et de débit offre une aide à la décision pour guider la prise en charge de la durée et la gravité des épisodes d’hypotension peropératoires.

Guider la prise en charge individualisée des liquides

Lors de la prise en charge de la perfusion, le volume d’éjection systolique peut être optimisé à l’aide de la courbe de Frank-Starling du patient, un tracé du VES en fonction de la précharge. La position du patient sur la courbe peut être déterminé en mesurant les changements du VES en réponse au changement de la précharge à l’aide d’une épreuve de remplissage vasculaire ou d’une élévation passive des jambes (PLR).

Les paramètres dynamiques basés sur le flux sont plus informatifs que les paramètres conventionnels pour déterminer la réaction à des liquides et peuvent aider à guider l’administration d’un volume individualisé chez les patients et à éviter l’administration d’un volume excessif ou insuffisant1-2.

De plus, la variation du volume d’éjection systolique (VVE) s’est avérée être un indicateur hautement sensible et spécifique de la réactivité de la précharge lors de la gestion du volume. En tant que paramètre dynamique, la VVE s’est avérée être un prédicteur précis de la réaction à des liquides dans les conditions de charge induites par la ventilation mécanique3-4.

Références
  1. Cannesson, M. (2010). Arterial pressure variation and goal-directed fluid therapy. Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia, 24(3), 487-97.
  2. Benes, et al. (2014). Effects of GDFT based on dynamic parameters on post surgical outcome. Critical Care, 18:584.
  3. McGee, WT. (2009). A simple physiologic algorithm for managing hemodymanics using stroke volume and and stroke volume variation. Physiologic optimization program. J Intensive Care Med. 24(6):352-60.
  4. McGee, WT., et al. (2013). Physiologic Goal-Directed therapy in the perioperative period. J Cardiothoracic and Vascular Anesthesia. 27(6):1079-1086.

Pour usage professionnel. Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation, notamment pour une information complète concernant les indications, contre-indications, mises en garde, précautions d’emploi et effets indésirables. 

Dénomination : Capteur FloTrac - Classe : IIa MDR (EU) 2017/745 - O.N. : CE 0123 - Destination : Indiqué dans la surveillance de la pression intravasculaire. Il est également indiqué dans l‘utilisation de dispositifs ou d‘équipements BD pour la surveillance du débit cardiaque sur la base de la pression artérielle.

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Dénomination : Moniteur avancé HemoSphere - Classe : IIb MDR (EU) 2017/745 - O.N. : CE 0123 - Destination : Dispositif modulaire qui affiche les données surveillées obtenues à l’aide des technologies hémodynamiques de BD.

Dénomination : Manchon de doigt Acumen IQ - Classe : IIa MDR (EU) 2017/745 - O.N. : CE 0123 - Destination : Lorsqu’ils sont utilisés avec une plate-forme clinique EV1000 NI ou une plate-forme de surveillance avancée HemoSphere, les manchons de doigt Acumen IQ et ClearSight sont indiqués pour les patients de plus de 18 ans afin de mesurer la pression artérielle et de contrôler les paramètres hémodynamiques associés de manière non invasive.

Dénomination : Capteur Acumen IQ - Classe : IIa MDR (EU) 2017/745 - O.N. : CE 0123 - Destination : Indiqué dans la surveillance de la pression intravasculaire. Il est également indiqué dans l’utilisation de dispositifs ou d’équipements BD pour la surveillance du débit cardiaque sur la base de la pression artérielle.

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Modes d’emploi électroniques (eIFU)
Première utilisation

Guide de configuration du système FloTrac™

Ressources
Références

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305891 BD Eclipse™ SmartSlip™ Needle 25 G x 1" 305789 BD Eclipse™ Needle 27 G x 1/2 in. with detachable 1 mL BD Luer-Lok™ Syringe 305787 BD Eclipse™ Needle 25 G x 1 in. with detachable 3 mL BD Luer-Lok™ Syringe 305784 BD Eclipse™ Needle 21 G x 1 1/2 in. with detachable 3 mL BD Luer-Lok™ Syringe 305783 BD Eclipse™ Needle 22 G x 1 1/2 in. with detachable 3 mL BD Luer-Lok™ Syringe 305782 BD Eclipse™ Needle 23 G x 1 in. with detachable 3 mL BD Luer-Lok™ Syringe 305781 BD Eclipse™ Needle 25 G x 5/8 in. with detachable 3 mL BD Luer-Lok™ Syringe 305780 BD Eclipse™ Needle 25 G x 5/8 in. with detachable 1 mL BD Luer-Lok™ Syringe 305779 BD Eclipse™ Needle 21 G x 1 in. with detachable 3 mL BD Luer-Lok™ Syringe 305778 BD Eclipse™ Needle 30 G x 1/2 in. with detachable 1 mL BD Luer-Lok™ Syringe 305770 BD Eclipse™ Needle 27 G x 1/2" 305768 BD Eclipse™ Needle 22 G x 1 in. single use sterile 305767 BD Eclipse™ Needle 25 G x 1 1/2 in. single use sterile 305766 BD Eclipse™ Needle 18 G x 1 1/2 in. single use sterile 305765 BD Eclipse™ Needle 21 G x 1 1/2 in. single use sterile 305764 BD Eclipse™ Needle 21 G x 1 in. single use sterile 305763 BD Eclipse™ Needle 22 G x 1 1/2 in. single use sterile 305762 BD Eclipse™ Needle 23 G x 1 in. single use sterile 305761 BD Eclipse™ Needle 25 G x 1 in. single use sterile 305760 BD Eclipse™ Needle 25 G x 5/8" 305759 BD Eclipse™ Needle 25 G x 5/8 in. BD Luer-Lok™ Hub 305758 BD Eclipse™ Needle 27 G x 1/2 in. BD Luer-Lok™ Hub 305757 BD Eclipse™ Needle 30 G x 1/2 in. BD Luer-Lok™ Hub