true
Icon to close the modal
Ondersteuning
Klantenservice
Pictogram Telefoon
+31 347 788 117
Pictogram Modaal sluiten
Pictogram om te sluiten Dank u modaal
Bedankt dat u contact hebt opgenomen met ons verkoopteam!
Een verkoopvertegenwoordiger zal binnenkort contact met u opnemen.
Producten

Bard® Mesh Pre-shaped

Monofilament polypropyleen mesh voor gebruik bij herstel van een hernia inguinalis.

Neem contact met ons op
Bard-Mesh-PreShaped
Bezig met laden
Overzicht

De gouden standaard, monofilament, polypropyleen mesh

Met meer dan 50 jaar klinische ervaring wordt Bard® Mesh Pre-Shaped beschouwt als de gouden standaard om te gebruiken tijdens een "tension-free" hernia repair. De Bard® Soft mesh versterkt het verzwakte gebied, waardoor weefsel kan ingroeien en veerkrachtig wordt. De Bard® Soft mesh kan preoperatief worden aangepast aan elke unieke situatie.

true
Kenmerken en voordelen

Meer dan 50 jaar klinische ervaring

Het product kan worden aangepast en bijgesneden om te voldoen aan de wensen van de chirurg.

Verkrijgbaar in vier handige groottes

Met voorgesneden vormen die een opening bieden voor de zaadstreng en afgeronde randen die geschikt zijn voor de anatomie van het lieskanaal

Wordt goed verdragen door het lichaam1

De monofilament vezels zijn minder gevoelig voor bacteriën dan multifilament vezels1

Gerelateerde producten

Bard-Mesh.jpg
Bard®-Mesh
Products & Accessories
RELATED PRODUCTS NOT AVAILABLE

Related Products

References

Please note, not all products, services or features of products and services may be available in your local area. Please check with your local BD representative.

Indications. Bard® Mesh Pre-shaped is indicated for the repair of inguinal hernias. 

Contraindications.

  1. Do not use this mesh in infants, children, or pregnant women, whereby future growth may be compromised by use of such mesh material.
  2. The use of this mesh has not been studied in breastfeeding or pregnant women.
  3. Literature reports there may be a possibility for adhesion formation when polypropylene is placed in direct contact with the bowel or viscera.

Warnings

  1. The use of any synthetic mesh or patch in a contaminated or infected wound can lead to fistula formation and/or extrusion of the mesh.
  2. If an infection develops, treat the infection aggressively. Consideration should be given regarding the need to remove the mesh. An unresolved infection may require removal of the mesh.
  3. If unused mesh has been in contact with instruments or supplies used on a patient or contaminated with body fluids, discard with care to prevent risk of transmission of viral infections.
  4. To prevent recurrences when repairing hernias, the mesh should be sized with appropriate overlap for the size and location of the defect, taking into consideration any additional clinical factors applicable to the patient. Careful attention to mesh fixation placement and spacing will help prevent excessive tension or gap formation between the mesh and fascial tissue.
  5. The mesh is supplied sterile. Inspect the packaging to be sure it is intact and undamaged prior to use.
  6. This mesh has been designed for single use only. Reuse, reprocessing, resterilization or repackaging may compromise the structural integrity and/or essential material and design characteristics that are critical to the overall performance of the mesh and may lead to mesh failure which may result in injury to the patient.Reuse, reprocessing, resterilization or repackaging may also create a risk of contamination of the mesh and/or cause patient infection or cross infection, including, but not limited to, the transmission of infectious diseases from one patient to another. Contamination of the mesh may lead to injury, illness, or death of the patient or end user.
  7. To avoid injury, careful attention is required if fixating the mesh in the presence of nerves, vessels or the spermatic cord. Fastener penetration into underlying tissue containing nerves or blood vessels may result in the need for medical/surgical intervention, cause serious injury or permanent impairment to a body structure.
  8. This mesh is not for the use of repair of pelvic organ prolapse.
  9. This mesh is not for the use of treatment of stress urinary incontinence.

Precautions.

  1. Please read all instructions prior to use.
  2. Only physicians qualified in the appropriate surgical techniques should use this mesh.

Adverse Reactions.

Possible complications may include, but are not limited to, seroma, adhesions, hematomas, pain, infection, inflammation, extrusion, erosion, migration, fistula formation, allergic reaction and recurrence of the hernia or soft tissue defect.

Disclaimer

Please note, not all products, services or features of products and services may be available in your local area. Please check with your local BD representative.

References
  1. Amid, Shulman, Lichtenstein. “Selecting Synthetic Mesh for the Repair of Groin Hernia.” Postgraduate General Surgery. 1992:4:150-155.

CE 2797

BD- 51745

true

BD-14784

EIFU's
true
Bronnen
events.svg
Literatuur

De literatuurcollectie van BD over de industrie en over ons aanbod geeft u informatie die u kunt gebruiken om te blijven streven naar uitmuntendheid

Lees meer
true

Literatuur

Literatuur

  1. Amid, Shulman, Lichtenstein. “Selecting Synthetic mesh for the Repair of Groin Hernia.” Postgraduate General Surgery. 1992:4:150-155.

Disclaimers

  • Mogelijk zijn niet alle producten, diensten, claims of kenmerken van producten en diensten beschikbaar of geldig in uw regio. Neem contact op met uw plaatselijke BD-vertegenwoordiger.

  • Raadpleeg de productetiketten en gebruiksaanwijzing voor gebruik voor de indicaties, contra-indicaties, gevaren, waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen.

Indicaties

De Bard® Mesh Pre-shaped is geïndiceerd voor herstel van inguinal hernias.

 Contra-indicaties

  1. Gebruik deze mesh niet bij zuigelingen, kinderen of zwangere vouwen, bij wie toekomstige groei kan worden belemmerd door het gebruik van dit type meshmateriaal.

  2. Het gebruik van deze mesh is niet onderzocht bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

  3. In de literatuur wordt gemeld dat adhesievorming kan ontstaan wanneer een polypropyleen mesh bij plaatsing direct contact maakt met de darm of viscera.

Waarschuwingen

  1. Het gebruik van permanente mesh of patch op een gecontamineerde of geïnfecteerde wond kan tot fistelvorming en/of extrusie van de prothese leiden

  2. Indien zich een infectie ontwikkelt, moet deze agressief worden behandeld Overwogen moet worden of het noodzakelijk is de mesh te verwijderen. Als een infectie niet overgaat, kan het nodig zijn het hulpmiddel te verwijderen

  3. Wanneer een ongebruikte mesh in contact is geweest met instrumenten of verbruiksproducten die zijn gebruikt bij een patiënt of die zijn besmet met lichaamsvloeistoffen, dient de mesh zorgvuldig te worden afgevoerd ter voorkoming van risico op overdracht van virale infecties.

  4. Ter voorkoming van een recidief na herniaherstel moet de mesh dusdanig op maat worden gemaakt dat er voldoende overlapping is voor de grootte en locatie van het defect, daarbij rekening houdend met mogelijke aanvullende klinische factoren met betrekking tot de patiënt. Een zorgvuldige plaatsing en voldoende afstand bij fixatie van de mesh helpt overmatige spanning of het ontstaan van tussenruimtes tussen de mesh en het fasciale weefsel te voorkomen.

  5. De mesh wordt geleverd in een steriele verpakking Controleer vóór gebruik of de verpakking intact en onbeschadigd is.

  6. Deze mesh is uitsluitend bestemd voor eenmalig gebruik. Het opnieuw gebruiken, verwerken, steriliseren of verpakken kan de structurele integriteit en/of de essentiële materialen ontwerpkenmerken aantasten die cruciaal zijn voor de algehele prestaties van de mesh en kan leiden tot falen van de mesh, hetgeen letsel bij de patiënt kan veroorzaken. Opnieuw gebruiken, verwerken, steriliseren of verpakken brengt tevens het gevaar van verontreiniging van de mesh met zich mee en/of kan infectie of kruisinfectie van de patiënt veroorzaken, met inbegrip van, maar niet beperkt tot, overdracht van besmettelijke ziektes tussen patiënten. Besmetting van de mesh kan leiden tot letsel, ziekte of overlijden van de patiënt of eindgebruiker

  7. Om letsel te voorkomen is nauwlettende aandacht vereist als de mesh wordt gefixeerd in de nabijheid van zenuwen, vaten of de zaadstreng Penetratie van een tacker in onderliggend weefsel met zenuwen of bloedvaten kan resulteren in de noodzaak van medische/chirurgische interventie, of kan ernstig letsel of permanente beperking van een lichaamsstructuur veroorzaken.

  8. Deze mesh is niet bedoeld voor herstel van een prolaps van een bekkenorgaan.

  9. Deze mesh is niet bedoeld voor gebruik als behandeling van stress-urine-incontinentie.

Voorzorgsmaatregelen

  1. Lees alle instructies vóór het gebruik

  2. Deze mesh mag alleen worden gebruikt door gekwalificeerde artsen die bekend zijn met de aangewezen chirurgische technieken.

Bijwerkingen.

Mogelijke complicaties zijn seroom, pijn, migratie van de mesh, infectie, adhesies, hematomen, ontsteking, extrusie, fistelvorming en recidief van de hernia of het defect in de weke delen.

BD- 51745 (09/22)

true
Bard® Mesh Pre-shaped BD Bard™ voorgevormde mesh

Meer dan 50 jaar klinische ervaring

,

Het product kan worden aangepast en bijgesneden om te voldoen aan de wensen van de chirurg.

,

Verkrijgbaar in vier handige groottes

,

Met voorgesneden vormen die een opening bieden voor de zaadstreng en afgeronde randen die geschikt zijn voor de anatomie van het lieskanaal

,

Wordt goed verdragen door het lichaam1

,

De monofilament vezels zijn minder gevoelig voor bacteriën dan multifilament vezels1

 /content/dam/bd-assets/bd-com/en-us/logos/bd/header-bd-logo.svg

Monofilament polypropyleen mesh voor gebruik bij herstel van een hernia inguinalis.

 bard mesh pre-shaped (N/A), bard inguinal hernia mesh (10 AMS)