Siatka 3DMax™ została opracowana na podstawie dokładnych i precyzyjnych badań anatomicznych kanału pachwinowego. Trójwymiarowy, anatomicznie wyprofilowany kształt, uszczelniona krawędź i znacznik przyśrodkowy umożliwiają łatwiejsze ustawianie niż w przypadku tradycyjnej płaskiej siatki, a także zwiększają szybkość i prostotę umieszczania.1
Siatka Bard® 3DMax™ została zaprojektowana tak, aby dopasowywać się do pachwiny i zachować ten kształt po wprowadzeniu laparoskopowym.
Przystosowana do pachwiny.
Uszczelniona krawędź i przyśrodkowy znacznik ułożenia mają na celu zapewnienie anatomicznego dopasowania i mniejszego odkształcania niż konwencjonalna płaska siatka.
Eliminuje potrzebę stabilizacji, co oszczędza czas i pieniądze.
Pacjenci, którym wszczepiono siatkę Bard 3DMax™ bez mocowania, używali w okresie pooperacyjnym znacznie mniejszej ilości środków przeciwbólowych niż pacjenci, u których zamocowano płaską siatkę.2
Bell, Price. “Laparoscopic Inguinal Hernia Repair Using an Anatomically Contoured Three-Dimensional Mesh.” Surgical Endoscopy. 2003:17:1784-1788.
Koch et al. “Randomized Prospective Study of Totally Extraperitoneal Inguinal Hernia Repair: Fixation Versus No Fixation of Mesh.” Journal of the Society of Laparoendoscopic Surgeons. 2006:10:457-460.
Zastrzeżenia
Nie wszystkie produkty, usługi, oświadczenia lub funkcje produktów mogą być dostępne lub ważne w regionie użytkownika. Należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy BD.
Wszelkie wskazania, przeciwwskazania, zagrożenia, ostrzeżenia, środki ostrożności znajdują się na etykietach i w instrukcjach użycia.
Wskazania
Siatka Bard® 3DMax™ jest zalecana do wzmacniania tkanek miękkich w miejscach, gdzie istnieje osłabienie, w leczeniu przepuklin pachwinowych.
Przeciwwskazania
Siatki nie należy używać u niemowląt, dzieci i kobiet w ciąży, ponieważ jej użycie może w przyszłości zakłócić wzrost.
Nie badano stosowania siatki u kobiet w ciąży ani karmiących piersią.
Piśmiennictwo donosi, że istnieje ryzyko powstania zrostu, gdy polipropylen zostanie umieszczony w bezpośrednim kontakcie z jelitami lub narządami wewnętrznymi.
Ostrzeżenia
Zastosowanie jakiejkolwiek syntetycznej siatki lub łaty w przypadku zanieczyszczonej lub zakażonej rany może prowadzić do powstania przetoki i/lub ekstruzji siatki.
W przypadku rozwinięcia się zakażenia, należy leczyć je intensywnie. Należy wziąć pod uwagę konieczność usunięcia siatki. Niewyleczone zakażenie może wymagać usunięcia siatki.
Jeśli nieużyta siatka miała kontakt z narzędziami lub materiałami użytymi u pacjenta lub zanieczyszczonymi płynami ustrojowymi, należy ją wyrzucić w taki sposób, aby uniknąć ryzyka przeniesienia zakażeń wirusowych.
Aby zapobiec nawrotom podczas leczenia przepukliny, rozmiar siatki należy odpowiednio dostosować do rozmiaru i lokalizacji ubytku, biorąc pod uwagę wszelkie dodatkowe czynniki kliniczne dotyczące danego pacjenta. Aby uniknąć nadmiernego naprężania siatki oraz powstawania przerw pomiędzy siatką a tkanką powięzi, należy zwrócić szczególną uwagę na umiejscowienie i orientację mocowania siatki.
Siatka jest dostarczana w postaci jałowej. Przed użyciem należy sprawdzić opakowanie w celu upewnienia się, że jest nieotwarte i nieuszkodzone.
Siatka została zaprojektowana wyłącznie do jednorazowego użytku. Ponowne użycie, przygotowanie do ponownego użycia, ponowna sterylizacja lub przepakowanie może naruszyć integralność konstrukcyjną i/lub podstawowe właściwości materiału i konstrukcji, które mają kluczowe znaczenie dla ogólnego działania siatki i mogą prowadzić do jej uszkodzenia, co może spowodować obrażenia pacjenta. Ponowne użycie, przygotowanie do ponownego użycia, ponowna sterylizacja lub przepakowywanie może również powodować ryzyko zanieczyszczenia siatki i/lub zakażenia pacjenta lub zakażenia krzyżowego, w tym między innymi przeniesienia chorób zakaźnych z jednego pacjenta na drugiego. Zanieczyszczenie siatki może prowadzić do obrażeń, choroby bądź śmierci pacjenta lub użytkownika końcowego.
Aby uniknąć urazu, należy ostrożnie mocować siatkę w pobliżu nerwów, naczyń krwionośnych lub powrózka nasiennego. Penetracja przez narzędzie do mocowania tkanki zawierającej nerwy lub naczynia krwionośne może spowodować konieczność interwencji medycznej/chirurgicznej, poważne obrażenia lub trwałe uszkodzenie struktury ciała.
Środki ostrożności
Przed użyciem należy przeczytać wszystkie instrukcje.
Siatki powinni używać wyłącznie lekarze posiadający kwalifikacje w zakresie odpowiednich technik chirurgicznych.
Nie należy przycinać ani zmieniać kształtu siatki Bard® 3DMax™, ponieważ może to wpłynąć na jej skuteczność.
W celu wprowadzenia średniej siatki Bard® 3DMax™, zaleca się użycie trokara o średnicy wewnętrznej 10 mm, a aby wprowadzić dużą siatkę Bard® 3DMax™, trokara o średnicy wewnętrznej 11 mm. Rozmiar bardzo dużej siatki Bard® 3DMax™ może hamować rozprężanie przez trokar. Aby umożliwić wprowadzenie siatki przez trokar z minimalną siłą, należy użyć trokara o odpowiednim rozmiarze. Jeżeli siatka łatwo się nie przechodzi przez trokar należy wyjąć trokar i włożyć siatkę przez nacięcie. Ponownie wprowadzić trokar.
W przypadku stosowania mocowania, w celu prawidłowego przytwierdzenia siatki zaleca się stosowanie stałych lub wchłanialnych elementów mocujących Bard® lub niewchłanialnych szwów monofilamentowych. W przypadku użycia innych produktów mocujących muszą być one przeznaczone do leczenia przepukliny.
W przypadku stosowania mocowania należy upewnić się, że siatka jest odpowiednio przytwierdzona do ściany jamy brzusznej. Jeśli to konieczne, należy zastosować dodatkowe elementy mocujące i/lub szwy.
Działania niepożądane
Możliwe powikłania mogą obejmować między innymi miejscowe nagromadzenie płynu surowiczego, zrost, krwiak, ból, zakażenie, zapalenie, ekstruzję i przemieszczenie siatki, nadżerkę, powstanie przetoki, reakcję alergiczną i nawrót przepukliny lub ubytku tkanki miękkiej. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa oraz instrukcji użycia należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania produktu.
BD-51740 (09/22)
