true

System stentu naczyniowego LifeStent™ i LifeStent™ XL

life_stent_img
Wczytywanie
Informacje ogólne

Potwierdzona skuteczność Stent naczyniowy LifeStent™ jest jedynym stentem zatwierdzonym przez FDA do SFA i pełnej długości tętnicy podkolanowej. 

Długotrwała skuteczność do trzech lat oraz przewaga nad angioplastyką balonową. 

Zaprojektowane pod kątem zginania, ściskania i skręcania przy dynamicznym dopasowywaniu się do naczynia. 

Dostępne o średnicy 6 mm i 7 mm i o długości od 150 mm do 170 mm.

Dodatkowo stent naczyniowy LifeStent™ Solo™ jest dostępny w wersjach o średnicy 6 mm i 7 mm oraz długości 200 mm.

true
Cechy i korzyści
Stent zatwierdzony przez FDA do stosowania w tętnicy udowej (SFA) i na pełnej długości tętnicy podkolanowej
Wskazanie obejmuje największą długość zmiany (do 240 mm)1
Unikalna helikalna konstrukcja
Zaprojektowany z myślą o zginaniu, ściskaniu, skręcaniu
Dynamiczna zgodność z naczyniem
Możliwość leczenia zmiany chorobowej pojedynczym stentem
EIFU
Zasoby

Odniesienia

1. Stan na grudzień 2020 r.

2. Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Balloon Angioplasty for Lesions in the Superficial Femoral and Proximal Popliteal Arteries of Patients With Claudication: Three-Year Follow-up From the RESILIENT Randomized Trial. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. W tym badaniu nie uwzględniono stentu LifeStent® o średnicy 5 mm.

3. Badanie RESILIENT I, badanie RESILIENT II, badanie E-TAGIUSS, retrospektywna analiza systemu stentów naczyniowych LifeStent® w leczeniu zmian długoodcinkowych, badanie systemu wprowadzania stentów naczyniowych LifeStent® (badanie LifeStent® 200 mm), badanie REALITY I, REALITY II, ETAP, CONTINUUM i RELIABLE. W toku są kolejne badania.

Informacje dotyczące wskazań, przeciwwskazań, ostrzeżeń, środków ostrożności, powikłań i zdarzeń niepożądanych oraz szczegółowe informacje dotyczące bezpieczeństwa znajdują się w instrukcji użycia.

true

BD-23530

true
System stentu naczyniowego LifeStent™ i LifeStent™ XL BD System stentu naczyniowego LifeStent™ i LifeStent™ XL ,Stent zatwierdzony przez FDA do stosowania w tętnicy udowej (SFA) i na pełnej długości tętnicy podkolanowej,,Wskazanie obejmuje największą długość zmiany (do 240 mm)1,,Unikalna helikalna konstrukcja,,Zaprojektowany z myślą o zginaniu, ściskaniu, skręcaniu,,Dynamiczna zgodność z naczyniem,,Możliwość leczenia zmiany chorobowej pojedynczym stentem /content/dam/bd-assets/bd-com/en-us/logos/bd/header-bd-logo.svg 305236 BD® Blunt 5 Micron Filter Needle 18 G x 1- 1/2 in., Bulk Non-Sterile 305216 BD Nokor™ Admix Needle 16 G x 1 in. thin wall 305215 BD Nokor™ Admix Needle 18 G x 1-1/2 in. thin wall 305214 BD Nokor™ Vented Needle 18 G x 1 in. thin wall 305213 BD Nokor™ Vented Needle 16 G x 1 in. thin wall 305211 BD® Blunt 5 Micron Filter Needle 18 G x 1-1/2 in. 305201 BD Nokor™ 5 Micron Filter Needle 18 G x 1-1/2 in. thin wall 305181 BD® Blunt Fill Needle 18 G x 1 in. 305180 BD® Blunt Fill Needle 18 G x 1-1/2 in. 305064 10 mL BD Luer-Lok ™ Syringe with attached BD ™ Blunt Fill needle 18 G x 1-1/2 in. 305062 5 mL BD Luer-Lok ™ Syringe with attached BD ™ Blunt Fill needle 18 G x 1-1/2 in. 305060 3 mL BD Luer-Lok ™ Syringe with attached BD ™ Blunt Fill needle 18 G x 1-1/2 in.