LifeStent™ Vaskuläres Stentsystem und LifeStent™ XL Vaskuläres Stentsystem

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eIFU und Ressourcen

Bewährte Leistung. Der LifeStent™ Vaskülare Stent ist von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen.

Langfristig anhaltende Wirksamkeit von bis zu drei Jahren und Überlegenheit der Behandlung gegenüber der Ballonangioplastie.

Entwickelt für Biegung, Kompression und Torsion mit dynamischer Gefäßanpassung.

Erhältlich in den Durchmessern 6 mm und 7 mm; und einer Länge von 150 mm bis 170 mm.

Zusätzlich ist der LifeStent™ Solo™ Vaskuläre Stent mit einem Durchmesser von 6 mm und 7 mm sowie einer Länge von 200 mm erhältlich.

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Von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen

Indikation für längste Läsionslänge (bis zu 240 mm)¹

Einzigartiges Spiraldesign

Konzipiert für Biegung, Kompression, Torsion

Dynamische Gefäßanpassung

Verbesserte Läsionsabdeckung mit einem einzelnen Stent

BD-Produkte

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Die Literatursammlung von BD über die Branche und unsere Angebote bietet Ihnen Informationen, die Sie nutzen können, um weiterhin nach Spitzenleistungen zu streben.

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BD bietet Schulungsressourcen, die Ihnen helfen, Ihre klinischen Praktiken zu verbessern, und die Teil unseres Ziels sind, die Welt der Gesundheit voranzubringen.

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BD unterstützt die Gesundheitsbranche mit marktführenden Produkten und Dienstleistungen, mit denen wir die Versorgung verbessern und gleichzeitig die Kosten senken wollen. Wir veranstalten und nehmen an Veranstaltungen teil, die sich durch das Ziel, die Welt der Gesundheit voranzubringen™, auszeichnen.

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BD fördert die klinische Exzellenz, indem verschiedene Ressourcen in Bezug auf die besten Verfahren, klinischen Innovationen und Branchentrends in der Gesundheitsversorgung bereitgestellt werden.

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Stand Dezember 2020
Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Ballon-Angioplastie für Läsionen in den oberflächlichen Aa. femoralis und der proximalen Poplitea von Patienten mit Claudicatio: Nachbeobachtung nach drei Jahren nach der RANDOMISIERTEN RESILIENT-Studie. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. Der LifeStent^™Vaskuläre Stent mit 5 mm Durchmesser wurde in dieser Studie nicht berücksichtigt.
RESILIENT I-Studie, RESILIENT II-Studie, E-TAGIUSS-Studie, retrospektive Analyse der LifeStent™ Vaskulären Stentsysteme bei der Behandlung von Long-Segment-Läsionen, LifeStent^™ Vaskulären Stent Applikationssystem Studie (LifeStent™ Vaskulärer Stent 200 mm Studie), REALITY I-Studie, REALITY II-Studie, ETAP-Studie, CONTINUUM-Studie und RELIABLE-Studie. Weitere Studien dauern noch an.

Bitte ziehen Sie die Gebrauchsanweisung und -beileger zu Rate, um sich über Indikationen, Kontraindikationen, Risiken, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und die richtige Handhabung zu informieren.

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LifeStent™ Vaskuläres Stentsystem und LifeStent™ XL Vaskuläres Stentsystem

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