Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Ballon-Angioplastie für Läsionen in den oberflächlichen Aa. femoralis und der proximalen Poplitea von Patienten mit Claudicatio: Nachbeobachtung nach drei Jahren nach der RANDOMISIERTEN RESILIENT-Studie. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. Der LifeStent™Vaskuläre Stent mit 5 mm Durchmesser wurde in dieser Studie nicht berücksichtigt.
RESILIENT I-Studie, RESILIENT II-Studie, E-TAGIUSS-Studie, retrospektive Analyse der LifeStent™ Vaskulären Stentsysteme bei der Behandlung von Long-Segment-Läsionen, LifeStent™ Vaskulären Stent Applikationssystem Studie (LifeStent™ Vaskulärer Stent 200 mm Studie), REALITY I-Studie, REALITY II-Studie, ETAP-Studie, CONTINUUM-Studie und RELIABLE-Studie. Weitere Studien dauern noch an.
Bitte ziehen Sie die Gebrauchsanweisung und -beileger zu Rate, um sich über Indikationen, Kontraindikationen, Risiken, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und die richtige Handhabung zu informieren.
true
true
Sie verlassen jetzt bd.com - Deutschland
Der aktivierte Hyperlink kann zu einer Website eines Dritten führen oder Informationen enthalten, die nicht für den deutschen Markt bestimmt sind. Das Anklicken des Links kann es Dritten ermöglichen, Ihre Daten zu sammeln oder weiterzugeben. Wir haben keine Kontrolle über diese Websites Dritter und sind nicht für deren Datenschutzerklärungen verantwortlich. Wenn Sie diese Website verlassen, empfehlen wir Ihnen, die Datenschutzerklärungen jeder Website zu lesen, die Sie besuchen.
Wenn die Website von einem anderen BD-Unternehmen verwaltet wird, beachten Sie bitte, dass sie möglicherweise anderen Gesetzen und Richtlinien unterliegt und Produkte und Dienstleistungen anbietet, die vor Ort nicht verfügbar sind. Bitte wenden Sie sich an Ihre BD-Vertretung vor Ort, wenn Sie Fragen haben oder weitere Unterstützung benötigen.
LifeStent™ Vaskuläres Stentsystem und LifeStent™ XL Vaskuläres StentsystemBDLifeStent™ und LifeStent™ XL Gefäßstentsystem ,Von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen,,Indikation für längste Läsionslänge (bis zu 240 mm)1,,Einzigartiges Spiraldesign,,Konzipiert für Biegung, Kompression, Torsion,,Dynamische Gefäßanpassung,,Verbesserte Läsionsabdeckung mit einem einzelnen Stent/content/dam/bd-assets/bd-com/en-us/logos/bd/header-bd-logo.svg305891Aiguille BD Eclipse™ SmartSlip™ 25 G x 1''305789Aiguille BD Eclipse™ 27 G x 1/2 po avec seringue BD Luer-Lok™ amovible de 1 mL305787Aiguille BD Eclipse™ 25 G x 1 po avec seringue BD Luer-Lok™ amovible de 3 mL305784Aiguille BD Eclipse™ 21 G x 1 1/2 po avec seringue BD Luer-Lok™ amovible de 3 mL305783Aiguille BD Eclipse™ 22 G x 1 1/2 po avec seringue BD Luer-Lok™ amovible de 3 mL305782Aiguille BD Eclipse™ 23 G x 1 po avec seringue BD Luer-Lok™ amovible de 3 mL305781Aiguille BD Eclipse™ 25 G x 5/8 po avec seringue BD Luer-Lok™ amovible de 3 mL305780Aiguille BD Eclipse™ 25 G x 5/8 po avec seringue BD Luer-Lok™ amovible de 1 mL305779Aiguille BD Eclipse™ 21 G x 1 po avec seringue BD Luer-Lok™ amovible de 3 mL305778Aiguille BD Eclipse™ 30 G x 1/2 po avec seringue BD Luer-Lok™ amovible de 1 mL305770Aiguille BD Eclipse™ 27 G x 1/2''305768Aiguille BD Eclipse™ 22 G x 1 po, à usage unique, stérile305767Aiguille BD Eclipse™ 25 G x 1 1/2 po, à usage unique, stérile305766Aiguille BD Eclipse™ 18 G x 1 1/2 po, à usage unique, stérile305765Aiguille BD Eclipse™ 21 G x 1 1/2 po, à usage unique, stérile305764Aiguille BD Eclipse™ 21 G x 1 po, à usage unique, stérile305763Aiguille BD Eclipse™ 22 G x 1 1/2 po, à usage unique, stérile305762Aiguille BD Eclipse™ 23 G x 1 po, à usage unique, stérile305761Aiguille BD Eclipse™ 25 G x 1 po, à usage unique, stérile305760Aiguille BD Eclipse™ 25 G x 5/8''305759Aiguille BD Eclipse™ 25 G x 5/8 po, embout BD Luer-Lok™305758Aiguille BD Eclipse™ 27 G x 1/2 po, embout BD Luer-Lok™305757Aiguille BD Eclipse™ 30 G x 1/2 po, embout BD Luer-Lok™/de-de/products-and-solutions/products/product-families/lifestent-and-lifestent-xl-vascular-stent-system