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LifeStent™ Vaskuläres Stentsystem und LifeStent™ XL Vaskuläres Stentsystem

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Überblick

Bewährte Leistung. Der LifeStent™ Vaskülare Stent ist von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen.

Langfristig anhaltende Wirksamkeit von bis zu drei Jahren und Überlegenheit der Behandlung gegenüber der Ballonangioplastie.

Entwickelt für Biegung, Kompression und Torsion mit dynamischer Gefäßanpassung.

Erhältlich in den Durchmessern 6 mm und 7 mm; und einer Länge von 150 mm bis 170 mm.

Zusätzlich ist der LifeStent™ Solo™ Vaskuläre Stent mit einem Durchmesser von 6 mm und 7 mm sowie einer Länge von 200 mm erhältlich.

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Merkmale und Vorteile
Von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen
Indikation für längste Läsionslänge (bis zu 240 mm)1
Einzigartiges Spiraldesign
Konzipiert für Biegung, Kompression, Torsion
Dynamische Gefäßanpassung
Verbesserte Läsionsabdeckung mit einem einzelnen Stent
eIFUs
Ressourcen

Literaturhinweise

  1. Stand Dezember 2020
  2.  Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Ballon-Angioplastie für Läsionen in den oberflächlichen Aa. femoralis und der proximalen Poplitea von Patienten mit Claudicatio: Nachbeobachtung nach drei Jahren nach der RANDOMISIERTEN RESILIENT-Studie. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. Der LifeStentVaskuläre Stent mit 5 mm Durchmesser wurde in dieser Studie nicht berücksichtigt.
  3. RESILIENT I-Studie, RESILIENT II-Studie, E-TAGIUSS-Studie, retrospektive Analyse der LifeStent™ Vaskulären Stentsysteme bei der Behandlung von Long-Segment-Läsionen, LifeStent Vaskulären Stent Applikationssystem Studie (LifeStent™ Vaskulärer Stent 200 mm Studie), REALITY I-Studie, REALITY II-Studie, ETAP-Studie, CONTINUUM-Studie und RELIABLE-Studie. Weitere Studien dauern noch an.

Bitte ziehen Sie die Gebrauchsanweisung und -beileger zu Rate, um sich über Indikationen, Kontraindikationen, Risiken, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und die richtige Handhabung zu informieren.

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LifeStent™ Vaskuläres Stentsystem und LifeStent™ XL Vaskuläres Stentsystem BD LifeStent™ und LifeStent™ XL Gefäßstentsystem ,Von der FDA für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea zugelassen,,Indikation für längste Läsionslänge (bis zu 240 mm)1,,Einzigartiges Spiraldesign,,Konzipiert für Biegung, Kompression, Torsion,,Dynamische Gefäßanpassung,,Verbesserte Läsionsabdeckung mit einem einzelnen Stent /content/dam/bd-assets/bd-com/en-us/logos/bd/header-bd-logo.svg 296264 BD BBL™ トリプチケース™ ソイブロスγ 線照射済 285420 BD Difco™ セトリミド寒天基礎培地 278850 BD Difco™ XLD寒天培地 271210 BD Difco™ YM(イーストアンドモールド)寒天培地 271120 BD Difco™ YM(イーストアンドモールド)ブロス 256620 BD Difco™ EEブロス (Mossel)モッセル 249610 BD Difco™ KFレンサ球菌寒天培地 238230 BD Difco™ サブローデキストロースブロス 236950 BD Difco™ トリプティックソイ寒天培地 235310 BD Difco™ XLT4サプリメント, 100 mL 234000 BD Difco™ ニュートリエントブロス 233910 BD Difco™ ツァペックドックス寒天培地 231430 BD Difco™ EC培地 231121 BD Difco™ 1%TTC溶液、 30 mL 228530 BD Difco™ ブリリアントグリーン寒天培地 227310 BD Difco™ デソキシコレート寒天培地 226730 BD Difco™ クックドミート培地 225650 BD Difco™ 流動チオグリコレート培地 223420 BD Difco™ XLT4寒天基礎培地 220100 BD Difco™ マッコンキーブロス 218661 BD Difco™ バイオレットレッド胆汁グルコース寒天培地 218081 BD Difco™ 強化クロストリジウム培地 214943 BD Difco™ ラパポート・バシリアジス・サルモネラ増菌用ブロス 214886 BD BBL™ Select APS™ トリプチケース™ ソイブロス γ線照射済 10 kg 213400 BD Difco™ ポテトデキストロース寒天培地 211825 BD Bacto™ トリプティックソイブロス, 500 g 211822 BD Bacto™ トリプティックソイブロス, 2 kg 211772 BD BBL™ トリプチケース™ ソイブロス, 11.3 kg 211771 BD BBL™ トリプチケース™ ソイブロス, 2.3 kg 211768 BD BBL™ トリプチケース™ ソイブロス, 500 g 211387 BD BBL™ マッコンキー寒天培地 211132 BD BBL™ コーンミール寒天培地 211124 BD BBL™ コロンビア寒天基礎培地 211065 BD BBL™ ブレインハートインフュージョン寒天培地 211043 BD BBL™ トリプチケース™ ソイ寒天培地 210950 BD Difco™ サブローデキストロース寒天培地