200 mm Stentlänge, die potenziell eine Einzelstentlösung ermöglicht.
Anhaltende Wirksamkeit von bis zu drei Jahren bei längeren Läsionen.
Das verbesserte Applikationssystem wurde entwickelt, um die vom Applikationssystem abhängige Kompression oder Elongation des Stents zu reduzieren und die Freisetzungsgenauigkeit zu verbessern.
FDA-zugelassener Stent für die A. femoralis superficialis und die gesamte A. poplitea.
Erhältlich in den Durchmessern 6 mm und 7 mm und einer Länge von 200 mm.
Indikation für Läsionslängen bis zu 240 mm
Bewährte Leistungsfähigkeit in langen Läsionen1,2
Das LifeStent™ Solo™ Vaskuläre Stentsystem ist für die Behandlung von atherosklerotischen Läsionen in der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) und der Kniekehlenarterie (Arteria femoralis superficialis) indiziert.
1. Stand Dezember 2020
2. Studie zum LifeStent™ Solo™ Vaskulären Stent Applikationssystem. Eine einarmige, prospektive, nicht randomisierte, multizentrische Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des LifeStent™ Solo™ Vaskulären Stents bei der Behandlung symptomatischer Gefäßerkrankungen der A. femoralis superficialis bzw. der proximalen A. poplitea. Die Patienten wurden mit herkömmlicher PTA behandelt, gefolgt von der Implantation des LifeStent™ Vaskulären Stents. Der LifeStent™ Vaskuläre Stent mit 5 mm Durchmesser wurde in dieser Studie nicht berücksichtigt.
3. RESILIENT I-Studie, RESILIENT II-Studie, E-TAGIUSS-Studie, retrospektive Analyse der LifeStent™ Vaskulären Stentsysteme bei der Behandlung von Long-Segment-Läsionen, LifeStent™ Vaskulären Stent Applikationssystem Studie (LifeStent™ Vaskulärer Stent 200 mm Studie), REALITY I-Studie, REALITY II-Studie, ETAP-Studie, CONTINUUM-Studie und RELIABLE-Studie. Weitere Studien werden derzeit durchgeführt.
Bitte ziehen Sie die Gebrauchsanweisung und -beileger zu Rate, um sich über Indikationen, Kontraindikationen, Risiken, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und die richtige Handhabung zu informieren.
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BD bietet Schulungsressourcen, die Ihnen helfen, Ihre klinischen Praktiken zu verbessern, und die Teil unseres Ziels sind, die Welt der Gesundheit voranzubringen.
BD unterstützt die Gesundheitsbranche mit marktführenden Produkten und Dienstleistungen, mit denen wir die Versorgung verbessern und gleichzeitig die Kosten senken wollen. Wir veranstalten und nehmen an Veranstaltungen teil, die sich durch das Ziel, die Welt der Gesundheit voranzubringen™, auszeichnen.
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1. Stand Dezember 2020
2. Studie zum LifeStent™ Solo™ Vaskulären Stent Applikationssystem. Eine einarmige, prospektive, nicht randomisierte, multizentrische Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des LifeStent™ Solo™ Vaskulären Stents bei der Behandlung symptomatischer Gefäßerkrankungen der A. femoralis superficialis bzw. der proximalen A. poplitea. Die Patienten wurden mit herkömmlicher PTA behandelt, gefolgt von der Implantation des LifeStent™ Vaskulären Stents. Der LifeStent™ Vaskuläre Stent mit 5 mm Durchmesser wurde in dieser Studie nicht berücksichtigt.
3. RESILIENT I-Studie, RESILIENT II-Studie, E-TAGIUSS-Studie, retrospektive Analyse der LifeStent™ Vaskulären Stentsysteme bei der Behandlung von Long-Segment-Läsionen, LifeStent™ Vaskulären Stent Applikationssystem Studie (LifeStent™ Vaskulärer Stent 200 mm Studie), REALITY I-Studie, REALITY II-Studie, ETAP-Studie, CONTINUUM-Studie und RELIABLE-Studie. Weitere Studien werden derzeit durchgeführt.
Bitte ziehen Sie die Gebrauchsanweisung und -beileger zu Rate, um sich über Indikationen, Kontraindikationen, Risiken, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und die richtige Handhabung zu informieren.
