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PerFix™ Plug

Plug und Patch sind für eine spannungsfreie, offene Leistenhernienreparatur vorgesehen.

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PerFix
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Übersicht

Eine schnelle und einfache präperitoneale modifizierte Technik für die Reparatur von Leistenhernien

Der PerFix™ Plug ist ideal für eine spannungsfreie präperitoneale Reparaturtechnik geeignet. Mit weltweit über fünf Millionen Implantationen ist der PerFix™ Plug klinisch bewährt. Seine gefalteten Ränder lassen sich leicht an Defekte unterschiedlicher Größe und Form anpassen. Das monofile Polypropylendesign gewährleistet einen gesunden Gewebeeinwuchs.

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Produktmerkmale

Efficient

Effizient

  • Gesamtoperationszeit von maximal 25 Minuten2
  • Minimale Dissektion erforderlich
  • Inzision von 4 bis 5 cm1
  • Lokale oder epidurale Anästhesie möglich
  • Für alle Arten von Leistenhernien

Effektiv

  • Zur Verwendung in einer spannungsfreien Reparaturtechnik
  • Rezidivrate bei 0,15%1
  • Rate chronischer Schmerzen bei weniger als 0,5%1

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EIFUs

Weiterführende Informationen

Referenzen

Beachten Sie, dass möglicherweise nicht alle Produkte, Dienstleistungen oder Merkmale von Produkten und Dienstleistungen in Ihrer Region verfügbar sind. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem BD Vertreter vor Ort.

Referenzen
  1. Millikan KW, Doolas A. A Long-Term Evaluation of the Modified Mesh-Plug Hernioplasty in Over 2,000 Patients. Hernia. 2008 June; 12(3): 257-260.
    2 Rutkow, I.M. : The Perfix plug repair for groin hernias. Surg Clinics of N. America, 2003; 83; 5: 1079-1098; 78; 6: 1007-1023

Indikationen

Der PerFix™ Plug ist für die Verstärkung von Weichteilgewebe bei Schwachstellen und für die Reparatur von Leisten- und Schenkelhernien indiziert.

Kontraindikationen

·         Der PerFix™ Plug darf nicht bei Säuglingen, Kindern oder schwangeren Frauen verwendet werden, da das zukünftige Wachstum durch die Verwendung eines solchen Netzmaterials beeinträchtigt werden könnte.

·         Die Verwendung dieses Netzes ist bei stillenden oder schwangeren Frauen nicht untersucht worden.

·         In der Literatur wird berichtet, dass die Möglichkeit einer Adhäsionsbildung besteht, wenn Polypropylen-Netzgewebe in direkten Kontakt mit dem Darm oder den Eingeweiden gebracht wird.

Warnhinweise

·         Die Verwendung eines permanenten Netzes oder Pflasters in einer kontaminierten oder infizierten Wunde kann zur Fistelbildung und/oder Extrusion des Netzes führen.

·         Wenn sich eine Infektion entwickelt, muss diese aggressiv behandelt werden. Es sollte erwogen werden, ob das Netz entfernt werden muss. Eine nicht ausgeheilte Infektion kann die Entfernung des Geräts erforderlich machen.

·         Wenn das unbenutzte Netz mit Instrumenten oder Materialien in Berührung gekommen ist, die bei einem Patienten verwendet wurden, oder mit Körperflüssigkeiten kontaminiert war, muss es vorsichtig entsorgt werden, um das Risiko einer Übertragung von Virusinfektionen zu vermeiden.

·         Um Rezidive bei der Reparatur von Hernien zu vermeiden, sollte die Größe des Netzes mit einer angemessenen Überlappung für die Größe und Lage des Defekts gewählt werden, wobei alle zusätzlichen klinischen Faktoren des Patienten zu berücksichtigen sind. Die sorgfältige Platzierung und der Abstand der Maschenbefestigung tragen dazu bei, eine übermäßige Spannung oder Lückenbildung zwischen dem Netz und dem Fasziengewebe zu vermeiden.

·         Dieses Gerät ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Kein Teil des PerFix™ Plug darf resterilisiert oder wiederverwendet werden. Eine Wiederverwendung, Wiederaufbereitung, Resterilisation oder Neuverpackung kann die strukturelle Integrität und/oder wesentliche Material- und Konstruktionsmerkmale beeinträchtigen, die für die Gesamtleistung des Geräts entscheidend sind, und zu einem Versagen des Geräts führen, was zu Verletzungen des Patienten führen kann. Die Wiederverwendung, Wiederaufbereitung, Resterilisation oder Neuverpackung kann auch das Risiko einer Kontamination des Produkts mit sich bringen und/oder eine Infektion des Patienten oder eine Kreuzinfektion verursachen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Übertragung von Infektionskrankheiten von einem Patienten auf einen anderen. Eine Kontamination des Produkts kann zu Verletzungen, Krankheiten oder zum Tod des Patienten oder des Endanwenders führen.

·         Um Verletzungen zu vermeiden, ist bei der Fixierung des Netzes in der Nähe von Nerven, Gefäßen oder dem Samenstrang besondere Vorsicht geboten. Das Eindringen des Befestigungselements in darunter liegendes Gewebe, das Nerven oder Blutgefäße enthält, kann einen medizinischen/chirurgischen Eingriff erforderlich machen und zu schweren Verletzungen oder dauerhaften Beeinträchtigungen einer Körperstruktur führen.

·         Dieses Gerät wird steril geliefert. Überprüfen Sie die Verpackung vor dem Gebrauch auf Unversehrtheit und Beschädigung.

·         Dieses Produkt ist nicht für die Reparatur eines Beckenorganprolapses geeignet.

·         Dieses Gerät ist nicht für die Behandlung von Stressharninkontinenz vorgesehen.

Vorsichtsmaßnahmen

·         Es sollte darauf geachtet werden, dass das Netz angemessen an unversehrtem Gewebe fixiert ist. Falls erforderlich, sollten zusätzliche Befestigungselemente und/oder Nähte verwendet werden.

·         Für die ordnungsgemäße Befestigung des Netzes wird monofiles Nahtmaterial empfohlen.

·         Dieses Netz sollte nur von Ärzten verwendet werden, die in den entsprechenden Operationstechniken qualifiziert sind.

·         Bitte lesen Sie vor der Verwendung alle Anweisungen.

Unerwünschte Wirkungen

Zu den möglichen Komplikationen gehören unter anderem Serome, Adhäsionen, Hämatome, Schmerzen, Infektionen, Entzündungen, Extrusion, Erosion, Netzwanderung, Fistelbildung, allergische Reaktionen und das Wiederauftreten der Hernie oder des Weichteildefekts.

BD-60832

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PerFix™ Plug BD PerFix™ Plug

Effizient

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  • Gesamtoperationszeit von maximal 25 Minuten2
  • Minimale Dissektion erforderlich
  • Inzision von 4 bis 5 cm1
  • Lokale oder epidurale Anästhesie möglich
  • Für alle Arten von Leistenhernien
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Effektiv

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  • Zur Verwendung in einer spannungsfreien Reparaturtechnik
  • Rezidivrate bei 0,15%1
  • Rate chronischer Schmerzen bei weniger als 0,5%1
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Plug und Patch sind für eine spannungsfreie, offene Leistenhernienreparatur vorgesehen.

369741 13x75 mm 2.4 mL BD Vacutainer® glass plasma ESR tube 369714 Sodium citrate tube, .105 M/3.2% 368824 13x75 mm 2.4 mL BD Vacutainer® glass plasma ESR tube 368774 BD Vacutainer® Rapid Serum Tube 368661 BD Vacutainer® EDTA Tubes 368660 BD Vacutainer® Serum Tubes 368589 BD Vacutainer® EDTA Tubes 368587 BD Vacutainer® Fluoride Tubes 368381 BD Vacutainer® Specialty Tubes 368380 BD Vacutainer® Specialty Tubes 368056 BD Vacutainer® PST™ Tubes 367989 BD Vacutainer® SST™ Tubes 367988 BD Vacutainer® SST™ Tubes 367987 BD Vacutainer® SST™ Tubes 367986 BD Vacutainer® SST™ Tubes 367985 BD Vacutainer® SST™ Tubes 367983 BD Vacutainer® SST™ Tubes 367981 BD Vacutainer® SST™ Tubes 367977 BD Vacutainer® SST™ Tubes 367964 BD Vacutainer® PST™ Tubes 367963 BD Vacutainer® PST™ Tubes 367962 BD Vacutainer® PST™ Tubes 367961 BD Vacutainer® PST™ Tubes 367960 BD Vacutainer® PST™ Tubes 367947 CTAD tube 367925 BD Vacutainer® Fluoride Tubes 367922 BD Vacutainer® Fluoride Tubes 367921 BD Vacutainer® Fluoride Tubes 367899 BD Vacutainer® EDTA Tubes 367886 BD Vacutainer® Heparin Tubes 367884 BD Vacutainer® Heparin Tubes 367880 BD Vacutainer® Heparin Tubes 367878 BD Vacutainer® Heparin Tubes 367874 BD Vacutainer® Heparin Tubes 367871 BD Vacutainer® Heparin Tubes 367863 BD Vacutainer® EDTA Tubes 367862 BD Vacutainer® EDTA Tubes 367861 BD Vacutainer® EDTA Tubes 367856 BD Vacutainer® EDTA Tubes 367855 K2EDTA tube for lead testing 367844 BD Vacutainer® EDTA Tubes 367842 BD Vacutainer® EDTA Tubes 367841 BD Vacutainer® EDTA Tubes 13x75 mm tube, 2 mL draw volume, K2EDTA 3.6 mg 367835 BD Vacutainer® EDTA Tubes 367820 BD Vacutainer® Serum Tubes 16x100 mm tube, 10 mL draw volume, clot activator, silicone coated 367815 BD Vacutainer® Serum Tubes 13x100 mm tube, 6 mL draw volume, clot activator, silicone coated 367814 BD Vacutainer® Serum Tubes 13x100 mm tube, 5 mL draw volume, clot activator, silicone coated 367812 BD Vacutainer® Serum Tubes 13x75 mm tube, 4 mL draw volume, clot activator, silicone coated 367729 BD Vacutainer® Fluoride Tubes 367671 BD Vacutainer® Heparin Tubes 367587 BD Vacutainer® Fluoride Tubes 367290 BD Vacutainer® Luer Adapter 367001 BD Vacutainer® Fluoride Tubes 366704 BD Vacutainer® Specialty Tubes 13x75 mm tube, 3 mL draw volume, no additive 366703 BD Vacutainer® Specialty Tubes 13x75 mm tube, 3 mL draw volume, no additive 366668 BD Vacutainer® Serum Tubes 13x75 mm tube, 3 mL draw volume, clot activator, silicone coated 366667 BD Vacutainer® Heparin Tubes 366664 BD Vacutainer® Heparin Tubes 13x75 mm tube, 2 mL draw volume, lithium heparin 37 USP units 366643 BD Vacutainer® EDTA Tubes 16x100 mm tube, 10 mL draw volume, K2EDTA 18mg 366480 BD Vacutainer® Heparin Tubes 366473 13x75 mm 3.0 mL BD Vacutainer® plastic P700 plasma tube. Lavender BD Hemogard™ closure. Paper label. K2 EDTA 5.4 mg and proprietary DPP-IV inhibitor that enables preservation of GLP 1. For Research Use Only. 366450 BD Vacutainer® EDTA Tubes 366430 BD Vacutainer® Serum Tubes 16x100 mm tube, 10 mL draw volume, silicone coated 366401 BD Vacutainer® Specialty Tubes 364960 BD Vacutainer® Specialty Tubes 364816 BD Vacutainer® Specialty Tubes 364606 BD Vacutainer® Specialty Tubes 363083 BD Vacutainer® Citrate Tubes 363080 BD Vacutainer® Citrate Tubes
perfix plug, perfix mesh, open hernia repair (390 AMS), inguinal hernia repair (4,400 AMS)