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Système de positionnement Echo PS™ avec maille Ventralight™ ST

Maille Ventralight™ ST Mesh avec ballonnet compact préfixé conçue pour faciliter le déploiement, la pose et le positionnement dans le cadre de la réparation des hernies ventrales par laparoscopie.

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Présentation
Produits et accessoires
Mode d’emploi en version électronique et ressources

La préparation de la maille est offerte pré-attachée à la maille Ventralight™ ST

Conçue pour assurer l’orientation de la barrière de protection vers les viscères.
Réduit la durée de préparation de la maille et la frustration de l’utilisateur.¹

Déploiement

Ne nécessite pas de trocart dédié.
Réduit potentiellement le traumatisme du patient.
Après l’introduction de la maille, le trocart peut être utilisé avec d’autres instruments de laparoscopie.

Positionnement

Technique conçue pour centrer la maille au dessus de l’anomalie.
Réduit les tâtonnements et facilite le centrage

Par rapport au positionnement avec des sutures transfasciales, le système de positionnement Echo PS™ :

Réduit le positionnement de la maille de plus de 60 %¹
Réduit la variabilité de la durée des procédures de 84 %¹

Fixation

Nécessite uniquement une paire de mains.
Une fois mise en place avec le système de positionnement Echo PS™, la maille reste en place, ce qui permet au chirurgien d’utiliser ses deux mains pour la fixation.
Aucune assistance ou délégation n’est nécessaire pour tenir la maille en place pendant la fixation, ce qui permet potentiellement d’améliorer la précision.
Conception de ballonnet souple unique.
Permet à la maille d’épouser la paroi abdominale.
Occupe moins d’espace à l’intérieur de l’abdomen et permet de ne pas interférer avec la fixation.

Le système de positionnement Echo PS™ donne le contrôle au chirurgien avec des résultats reproductibles sur une période plus courte.¹

La technique du système de positionnement Echo PS™ élimine les tâtonnements en facilitant le centrage précis de la maille et en aidant à la fixation sans qu’une autre paire de mains soit nécessaire.
Plus de trois ans d’expérience clinique et un nombre croissant de chirurgiens qui adoptent la technologie dans leur norme de soins.
Ce modèle novateur et primé simplifie les procédures laparoscopiques, ce qui permet de gagner du temps et de réduire la variabilité de la durée des procédures de 84 %.¹

Tableaux des durées de manipulation et des durées de positionnement des mailles

Cliquez sur l’image ci-dessus pour développer la vue du tableau.

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¹Comparativement au positionnement avec des sutures transfasciales dans le cadre d’une étude pré-clinique.

Données archivées chez C. R. Bard, Inc. Il est possible que les résultats ne correspondent pas aux performances chez l’homme.

INDICATIONS

La maille Ventralight™ ST est indiquée pour la reconstruction d’anomalies des tissus mous, comme la réparation d’une hernie. La maille Composix™ L/P est indiquée pour la reconstruction d’anomalies des tissus mous, telle que la réparation des hernies et des anomalies de la paroi thoracique. Le système de positionnement Echo PS™ est conçu pour faciliter la mise en place et le positionnement de prothèses de tissus mous dans le cadre de réparations des hernies par laparoscopie.

CONTRE-INDICATIONS

Selon la littérature, des adhérences peuvent se former si le polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.

AVERTISSEMENTS

La maille Ventralight™ ST/Composix™ L/P est le seul implant permanent du dispositif. L’adaptateur de gonflage et la seringue doivent être maintenus à l’extérieur du patient et jetés après usage. Le système de positionnement Echo PS™ (comprenant le ballonnet, tous les connecteurs et le tube de gonflage) doit être retiré du patient et éliminé de manière adéquate, car il ne fait pas partie de l’implant permanent.

Le système de positionnement Echo PS™ ne doit pas être utilisé avec d’autres prothèses de hernie que celles avec lesquelles il est livré/auxquelles il est préfixé.

PRÉCAUTIONS

Ne coupez pas la maille. Cela affecterait l’interface entre la maille et le système de positionnement.

RÉACTIONS INDÉSIRABLES

Les complications possibles comprennent notamment sérome, adhérences, hématomes, inflammation, extrusion, formation de fistules, infection, réaction allergique et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.

Veuillez consulter la notice de l’emballage pour en savoir plus sur les renseignements de sécurité et les directives d’utilisation.

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