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Système d’endoprothèse vasculaire LifeStent™ et LifeStent™ XL

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Présentation

Des performances éprouvées. Le stent vasculaire LifeStent™ est un stent approuvé par la FDA pour l’AFS et l’artère poplitée complète. 

Efficacité à long terme durable jusqu’à trois ans et supériorité du traitement par rapport à l’angioplastie par ballonnet. 

Conçu pour le cintrage, la compression et la torsion avec une conformabilité dynamique des vaisseaux. 

Disponible en diamètres de 6 mm et 7 mm ; et de 150 mm à 170 mm de longueur.

En outre, le stent vasculaire LifeStent™ Solo™ est disponible dans des diamètres de 6 mm et 7 mm, et 200 mm de longueur.

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Caractéristiques et avantages
Approuvé par la FDA pour l’AFS et l’artère poplitée complète
Indication de la longueur la plus longue de la lésion (jusqu’à 240 mm)1
Conception hélicoïdale unique
Conçu pour la flexion, la compression et la torsion
Conformabilité vasculaire dynamique
Meilleure couverture de la lésion avec une seule endoprothèse
Ressources

Références

1. À partir de décembre 2020

2. Laird et al. Nitinol Stent Implantation vs. Balloon Angioplasty for Lesions in the Superficial Femoral and Proximal Popliteal Arteries of Patients With Claudication: Three-Year Follow-up From the RESILIENT Randomized Trial. J Endovasc Ther. 2012;19:1-9. Le diamètre du stent LifeStent® de 5 mm n’a pas été inclus dans cet essai.

3. Essai RESILIENT I, essai RESILIENT II, essai E-TAGIUSS, analyse rétrospective des systèmes de stent vasculaire LifeStent® dans le traitement des lésions à long segment, étude sur le système de mise en place du stent vasculaire LifeStent® (essai LifeStent® de 200 mm), essai REALITY I, essai REALITY II, essai ETAP, essai CONTINUUM et essai RELIABLE. Autres essais en cours.

Veuillez consulter le mode d’emploi pour connaître les indications d’utilisation, les contre-indications, les avertissements, les précautions, les complications, les événements indésirables et les informations de sécurité détaillées.

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