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Système d’endoprothèse vasculaire LifeStent™ Solo™

Approuvé par la FDA pour l’AFS et l’artère poplitée complète

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Présentation

La longueur de stent de 200 mm permet potentiellement la mise en place d'une solution avec un seul stent.

Efficacité durable jusqu’à trois ans dans les lésions longues.  

L'amélioration du système de mise en place permet de réduire la compression ou l’allongement du stent dépendant du système de mise en place et d’améliorer la précision du déploiement. 

Stent approuvé par la FDA pour l’AFS et l’artère poplitée complète. 

Disponible en diamètres de 6 mm et 7 mm et longueur de 200 mm.

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Caractéristiques et avantages
Indication de la longueur la plus longue de la lésion (jusqu’à 240 mm)1
Performances éprouvées dans les lésions longues2
Conçu pour améliorer la précision de la mise en place distale et proximale de l’endoprothèse
Traitement des lésions plus longues avec une seule endoprothèse

À propos de l’endoprothèse vasculaire LifeStent™ Solo™

L’endoprothèse vasculaire LifeStent™ Solo™ est la première endoprothèse de 200 mm commercialisée aux États-Unis et peut potentiellement offrir une solution à endoprothèse unique. L’endoprothèse vasculaire LifeStent™ Solo™ offre une efficacité durable jusqu’à trois ans dans les lésions longues. En outre, son système de mise en place amélioré permet de réduire la compression ou l’allongement de l’endoprothèse dépendant du système de mise en place et d’améliorer la précision du déploiement. Les systèmes d’endoprothèse vasculaire LifeStent™, dans diverses tailles, ont été étudiés dans le cadre de plus de dix essais cliniques à l’échelle mondiale.

Le système d’endoprothèse vasculaire LifeStent™ Solo™ est une endoprothèse périphérique destinée à améliorer le diamètre luminal dans le traitement des lésions symptomatiques de-novo ou resténotiques allant jusqu’à 240 mm de longueur dans l’artère fémorale superficielle (AFS) native et l’artère poplitée avec des diamètres de vaisseaux de référence allant de 4,0 mm à 6,5 mm. L’endoprothèse vasculaire LifeStent™ est la seule endoprothèse approuvée par la FDA pour l’AFS et l’artère poplitée complète.L’endoprothèse vasculaire LifeStent™ Solo™ est disponible dans des diamètres de 6 mm et 7 mm, et 200 mm de longueur.

En outre, l’endoprothèse vasculaire LifeStent™ est disponible en diamètres de 5 mm, 6 mm et 7 mm, et en longueurs de 20 mm à 170 mm. Pour en savoir plus sur l’endoprothèse vasculaire LifeStent™, cliquer ici

Ressources

Références

1. À partir de décembre 2020

 

2. Étude sur le système de mise en place du stent vasculaire LifeStent™ Solo™. Étude multicentrique prospective à un seul bras, non randomisée, évaluant la sécurité et l’efficacité du LifeStent™ Solo™ dans le traitement de la maladie vasculaire symptomatique de l’AFS et/ou de l’artère poplitée proximale. Les sujets ont été traités par une ATP classique suivie de l’implantation du stent vasculaire LifeStent™. Le diamètre du stent LifeStent™ de 5 mm n’a pas été inclus dans cet essai.

3. Essai RESILIENT I, essai RESILIENT II, essai E-TAGIUSS, analyse rétrospective des systèmes de stent vasculaire LifeStent® dans le traitement des lésions à long segment, étude sur le système de mise en place du stent vasculaire LifeStent® (essai LifeStent® de 200 mm), essai REALITY I, essai REALITY II, essai ETAP, essai CONTINUUM et essai RELIABLE. Autres essais en cours.

Veuillez consulter le mode d’emploi pour connaître les indications d’utilisation, les contre-indications, les avertissements, les précautions, les complications, les événements indésirables et les informations de sécurité détaillées.

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