true
Icon to close the modal
Support
Formulaire de contact en ligne
Icône Fermeture de fenêtre modale
Remplissez le formulaire
Icône Fermer la fenêtre de remerciements
Merci d’avoir contacté notre équipe commerciale !
Un représentant commercial vous contactera sous peu.
Tous les contacts

Stent auto expansible LifeStent™ Solo

Approuvé par la FDA pour l’AFS et l’artère poplitée complète

Nous contacter
lifestentsolo img hero
Chargement
Présentation

Le LifeStent™ Solo est un stent auto-expansible en alliage nitinol, spécialement développé pour améliorer le diamètre luminal dans le traitement des lésions de novo ou resténotiques symptomatiques de l’artère fémorale superficielle (AFS) et de l’artère poplitée. Il est le seul stent approuvé par la FDA pour une couverture complète de ces segments artériels.

Son design hélicoïdal favorise une flexibilité optimale et une adaptation dynamique aux mouvements du vaisseau, réduisant les risques de compression ou d’élongation. Le système de pose amélioré garantit une précision maximale lors du déploiement distal et proximal, offrant ainsi une sécurité accrue pour le praticien.

Le stent est équipé de 12 marqueurs radio-opaques en tantale (6 à chaque extrémité) pour un positionnement précis sous imagerie. Disponible en diamètres de 6 mm et 7 mm et en longueurs allant jusqu’à 200 mm, il permet de traiter des lésions longues avec un seul stent, simplifiant la procédure.

Caractéristiques:

  • Stent auto-expansible en nitinol pour une force radiale constante.
  • Design hélicoïdal pour flexibilité et adaptation dynamique.
  • Système de pose optimisé pour réduire la compression et améliorer la précision.
  • 12 marqueurs radio-opaques pour un positionnement fiable.
  • Compatible avec guide de 0,035".
true
Caractéristiques et avantages

Conçu pour traiter des lésions allant jusqu’à 240 mm, offrant une couverture complète avec un seul stent.1

Performances prouvées dans les lésions longues2

Conçu pour améliorer la précision de la mise en place distale et proximale de l’endoprothèse

Stent auto-expansible en nitinol, conçu pour remplacer les endoprothèses traditionnelles et améliorer la flexibilité et la durabilité.

Products & Accessories
RELATED PRODUCTS NOT AVAILABLE
References
  1. À partir de décembre 2020
  2. Étude sur le système de mise en place du stent vasculaire LifeStent™ Solo™. Étude multicentrique prospective à un seul bras, non randomisée, évaluant la sécurité et l’efficacité du LifeStent™ Solo™ dans le traitement de la maladie vasculaire symptomatique de l’AFS et/ou de l’artère poplitée proximale. Les sujets ont été traités par une ATP classique suivie de l’implantation du stent vasculaire LifeStent™. Le diamètre du stent LifeStent™ de 5 mm n’a pas été inclus dans cet essai.
  3. Essai RESILIENT I, essai RESILIENT II, essai E-TAGIUSS, analyse rétrospective des systèmes de stent vasculaire LifeStent® dans le traitement des lésions à long segment, étude sur le système de mise en place du stent vasculaire LifeStent® (essai LifeStent® de 200 mm), essai REALITY I, essai REALITY II, essai ETAP, essai CONTINUUM et essai RELIABLE. Autres essais en cours.

Veuillez consulter le mode d’emploi pour connaître les indications d’utilisation, les contre-indications, les avertissements, les précautions, les complications, les événements indésirables et les informations de sécurité détaillées.

true

BD-23531

Ressources

Références

  1. À partir de décembre 2020
  2. Étude sur le système de mise en place du stent vasculaire LifeStent™ Solo™. Étude multicentrique prospective à un seul bras, non randomisée, évaluant la sécurité et l’efficacité du LifeStent™ Solo™ dans le traitement de la maladie vasculaire symptomatique de l’AFS et/ou de l’artère poplitée proximale. Les sujets ont été traités par une ATP classique suivie de l’implantation du stent vasculaire LifeStent™. Le diamètre du stent LifeStent™ de 5 mm n’a pas été inclus dans cet essai.
  3. Essai RESILIENT I, essai RESILIENT II, essai E-TAGIUSS, analyse rétrospective des systèmes de stent vasculaire LifeStent® dans le traitement des lésions à long segment, étude sur le système de mise en place du stent vasculaire LifeStent® (essai LifeStent® de 200 mm), essai REALITY I, essai REALITY II, essai ETAP, essai CONTINUUM et essai RELIABLE. Autres essais en cours.

Veuillez consulter le mode d’emploi pour connaître les indications d’utilisation, les contre-indications, les avertissements, les précautions, les complications, les événements indésirables et les informations de sécurité détaillées.

true

BD-23531

Stent auto expansible LifeStent™ Solo BD Système de stent vasculaire LifeStent™ Solo™ ,

Conçu pour traiter des lésions allant jusqu’à 240 mm, offrant une couverture complète avec un seul stent.1

,,

Performances prouvées dans les lésions longues2

,,Conçu pour améliorer la précision de la mise en place distale et proximale de l’endoprothèse,,

Stent auto-expansible en nitinol, conçu pour remplacer les endoprothèses traditionnelles et améliorer la flexibilité et la durabilité.

/content/dam/bd-assets/bd-com/en-us/logos/bd/header-bd-logo.svg

Approuvé par la FDA pour l’AFS et l’artère poplitée complète

Stent, Bare Metal Stent