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Prodotti

Siringhe BD® PosiFlush™

Ciò che conta è la salute dei pazienti.

Contatti
PosiFlush™ Syringe
Caricamento in corso

L’importanza
del lavaggio

Le siringhe preriempite di soluzione fisiologica BD PosiFlush SP sono progettate per migliorare l'efficienza e il flusso di lavoro del medico riducendo il tempo necessario per la preparazione manuale delle siringhe con soluzione fisiologica.1 Sono destinate a essere utilizzate per il lavaggio dei dispositivi di accesso vascolare.

Il tipo e le dimensioni del catetere, il farmaco e alcune delle caratteristiche del paziente determinano il volume di irrigazione da utilizzare per mantenere in maniera adeguata la pervietà del catetere e ridurre le interazioni farmacologiche.2

 

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Caratteristiche e vantaggi

Le siringhe PosiFlush™ sono progettate per garantire qualità e risultati ottimali

Aderenza alla pratica consigliata

Le linee guida sugli standard della buona pratica clinica per la terapia infusionale pubblicate dalla Infusion Nurses Society (INS) raccomandano l’uso di "siringhe di lavaggio pre-riempite prodotte su larga scala (se disponibili) per ridurre il rischio di infezione del flusso sanguigno associata a catetere (Catheter-Associated Bloodstream Infection, CABSI) e di guasto del dispositivo, per risparmiare tempo per la preparazione della siringa e per agevolare una tecnica e obiettivi di lavaggio ottimali".2

Gamma di siringhe di lavaggio
pre-riempite

Una gamma completa di siringhe di lavaggio pre-riempite

Con una selezione di prodotti pre-riempiti con soluzione fisiologica per uso su campo sterile e non, la gamma di siringhe PosiFlush™ offre soluzioni di lavaggio per soddisfare le esigenze di medici e pazienti.

Siringa PosiFlush™ SP

Le siringhe PosiFlush™ SP hanno un percorso sterile e sono destinate all’uso per il lavaggio di dispositivi di accesso vascolare a permanenza per aiutare a mantenere la pervietà durante la somministrazione di farmaci. Sono progettate per essere utilizzate non per campo sterile.

 

Siringa PosiFlush™ XS

Le siringhe PosiFlush™ XS sono destinate esclusivamente all’uso per il lavaggio dell’accesso vascolare permanente allo scopo di mantenere la pervietà e supportare la somministrazione di farmaci. Sono sterilizzate terminalmente nel loro involucro a strappo, consentendone l'utilizzo in modo asettico su campo sterile.

Valutazioni della gestione dell’accesso vascolare BD

Le nostre valutazioni basate sull’evidenza, con analisi e benchmark, sono la prima fase della gestione dell’accesso vascolare di BD e il primo passo nel percorso finalizzato alla riduzione delle complicanze e al miglioramento della cura del paziente.

Maggiori informazioni

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Siringhe pre-riempite per lavaggio BD PosiFlush™
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Riferimenti bibliografici
  1. Dati in archivio. PDN # 636-001 BD® Posiflush™ Saline Syringe Reflux Stopper Prototype Test Report (5 marzo 2023).
  2. Nickel B, Gorski L, Kleidon T, et al. Infusion Therapy Standards of Practice, 9th Edition. J Infus Nurs. 2024;47(2S Suppl 1): S126. doi:10.1097/NAN. 0000000000000532.

Hai considerato la qualità della siringa di lavaggio pre-riempita?

Non tutte le siringhe di lavaggio pre-riempite sono uguali

Ogni volta che esegui il lavaggio dell’accesso vascolare di un paziente, stai iniettando soluzione fisiologica direttamente nel suo flusso sanguigno. Difetti di qualità e contaminazione batterica nelle siringhe di lavaggio pre-riempite hanno danneggiato gravemente i pazienti:1-3

Infezioni catetere-correlate4

Meningite spinale4

Danno cerebrale permanente4

11 decessi, incluso un bambino di 2 anni*1-2

*Combinazione di due casi riportati negli Stati Uniti nel 2007 e nel 2016-17.

La sicurezza prima di tutto. È una siringa PosiFlush™

Con le siringhe PosiFlush™ è possibile eseguire il lavaggio in sicurezza

Photo of Posiflush Syringes to ensure sterility

 

La sicurezza è importante

100% TOUCH-FREE

Fabbricazione 100% touch-free5,6, per far sì che il medico sia la prima persona a toccare la siringa

ISPEZIONE MULTI-STEP

Il 100% delle siringhe PosiFlush™ viene esaminato utilizzando un rigoroso processo di ispezione multilivello dall’inizio alla fine, allo scopo di soddisfare i più elevati standard di qualità e di garantire la massima sicurezza per clienti e pazienti6

Photo healthcare workers

 

L’esperienza conta

DA OLTRE 20 ANNI

sul mercato come partner, a supporto delle esigenze dei pazienti a livello globale7

OLTRE 18 MILIONI DI SIRINGHE

prodotte e vendute fino al 20228

OLTRE 13.000 CLIENTI

in tutto il mondo utilizzano e si affidano alle siringhe PosiFlush™9

Nurse using PosiFlush™ Syringe

Fidarsi è bene

PENSATO PER I NOSTRI CLIENTI

quando i cambiamenti di mercato hanno richiesto un supporto aggiuntivo abbiamo aumentato la produzione di siringhe PosiFlush™ di oltre il 25% rispetto al 2020-202210

LA DATA DI SCADENZA DI 3 ANNI

consente alle strutture di pianificare e di gestire l’inventario in anticipo

Conformità alle linee guida per le migliori pratiche di lavaggio di

6 ORGANIZZAZIONI SANITARIE (INS, RNC, NICE, epic 3, INICC, ISMP)11-17

INS: Infusion Nurses Society, RCN: Royal College of Nursing, NICE: National Institute for Health and Care Excellence, INICC: International Nosocomial Infection Control Consortium, ISMP: Institute for Safe Medication Practice

Prodotto in Europa

BD soddisfa le esigenze dei clienti offrendo consegne tempestive e puntuali, grazie al supporto del nostro impianto di produzione e centro di distribuzione in Europa.

Sistemi di gestione della qualità conformi alle norme ISO

con standard pertinenti per la garanzia di qualità e le migliori pratiche ambientali

Studi clinici pubblicati

Le siringhe PosiFlush™ sono supportate da oltre 20 studi clinici: questi dati superano di gran lunga la letteratura intorno a qualsiasi altro prodotto nella categoria delle siringhe pre-riempite*

*Basato su una ricerca bibliografica su PubMed sui principali competitor di soluzione fisiologica per il lavaggio, aggiornata a luglio 2023.

Ottimizzazione degli esiti con minimizzazione dell’impatto

Noi di BD comprendiamo che la salute del pianeta sia collegata alla salute delle persone e la riduzione del nostro impatto sull’ambiente supporta l’obiettivo racchiuso nel nostro motto advancing the world of health™.

Di seguito sono riportati alcuni esempi dei nostri sforzi per ridurre al minimo l’impatto ambientale del portafoglio di siringhe PosiFlush™ sul pianeta.

  • Icon showing certificate

    Produzione sostenibile

    Tutti gli impianti di produzione delle siringhe PosiFlush™ sono certificati ISO 14001 per garantire le migliori pratiche sostenibili nella produzione.

  • Icon of a sealed cardboard box

    Emissioni di CO2

    Stiamo ottimizzando la catena di fornitura e la strategia di distribuzione delle siringhe PosiFlush™ per ridurre le emissioni di CO2.

  • Icon of a syringe

    Prodotti

    Le siringhe PosiFlush™ sono disponibili in varie misure in grado di adattarsi alle situazioni e alle esigenze specifiche del paziente. L’uso di siringhe PosiFlush™ più piccole (3 mL/5 mL) contribuisce a ridurre gli sprechi da smaltimento.

  • Icon of two cogs

    Produzione

    Il nostro impianto di produzione BD di Fraga (Spagna) utilizza il 100% di elettricità rinnovabile, che nel 2021 ha garantito una riduzione di emissioni di CO2 pari a 14.000 tonnellate.*
     

    *Consulente risorse. Rapporto dettagliato sulle emissioni di Becton Dickinson and Company. 11 aprile 2022.

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Siringhe pre-riempite per lavaggio BD PosiFlush™
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Riferimenti bibliografici

  1. Jewett C, Nguyen D. Timeline: How Contaminated Syringes Got From Factory to Patients. ProPupblica. 6 giugno 2009. Consultazione: 17 aprile 2025 all’indirizzo https://www.propublica.org/article/timeline-am2pat

  2. Food and Drug Administration statunitense. "Cardinal Health Issues Nationwide Recall of Select Monoject™ Flush Prefilled Saline Syringes", 19 agosto 2021. Consultazione: 17 aprile 2025 all’indirizzo www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/cardinal-health-issues-nationwide-recall-select-monojecttm-flush-prefilled-saline-syringes

  3. Centers for Disease Control and Prevention. Multistate Outbreak of Burkholderia cepacia Bloodstream Infections Associated with Contaminated Prefilled Saline Flush Syringes. 2017. Consultazione: 17 aprile 2025 all’indirizzo https://archive.cdc.gov/#/details?url=https://www.cdc.gov/hai/outbreaks/b-cepacia-saline-flush/index.html&CDC_AAref_Val=https://www.cdc.gov/hai/outbreaks/b-cepacia-saline-flush/index.html

  4. Massoomi F, Arruda J. A Closer Look at Prefilled Flush Syringe Safety. Pharmacy Practice News. 15 febbraio 2018. Consultazione: 19 maggio 2023 all’indirizzo https://www.pharmacypracticenews.com/Clinical/Article/02-18/A-Closer-Look-at-Prefilled-Flush-Syringe-Safety/46801?sub=C63733F385E1FD4090EBC251E2F1174E9B162D4541C3E518622EA66D7AFC67F&enl=true%3Fses%3Dogst

  5. Brown K, Graf LM, Guyader MJ, et al. Technical Report No. 48 Moist Heat Sterilizer Systems: Design, Commissioning, Operation, Qualification and Maintenance. Bethesda, Maryland, United States: Parenteral Drug Association; 2010.

  6. Dati BD in archivio. MEMO: Processo di Produzione BD® PosiFlush™ 5 marzo 2021.

  7. Dati BD in archivio. Siringhe Posiflush™ SP [Fascicolo di progettazione 10000290647 Rev Y]. 16 agosto 2022

  8. Dati BD in archivio. Memo on Vertical Integration Manufacturing Process. 21 dicembre 2022. 

  9. Dati BD in archivio. BD Memo Attesting to 13,000 Unique PosiFlush™ Customers. DocuSign Envelope ID: F121466B-3532-4ED2-A6B2-8593E169FD2F. 10 luglio 2023.

  10. Dati BD in archivio. Production Summary MEMO. 28 giugno 2023

  11. Nickel B, Gorski L, Kleidon T, et al. Infusion Therapy Standards of Practice, 9th Edition. J Infus Nurs. 2024;47(1S Suppl 1):S1-S285. doi:10.1097/NAN.0000000000000532.

  12. Denton A, Bodenham A, Conquest A, et al. Royal College of Nursing. Standards for Infusion Therapy, 4th Edition. https://www.rcn.org.uk/-/media/royal-college-of-nursing/documents/publications/obselete/005704.pdf?la=en. Pubblicato il 12 dicembre 2016. Accesso effettuato il 2 giugno 2021.

  13. Loveday HP, Wilson JA, Pratt RJ, et al. epic3: national evidence-based guidelines for preventing healthcare-associated infections in NHS hospitals in England. J Hosp Infect. 2014;86 Suppl 1:S1-S70. doi:10.1016/S0195-6701(13)60012-2

  14. International Nosocomial Infection Control Consortium (INICC) – 2017, International Nosocomial Infection Control Consortium (INICC) Care Bundles to Prevent Central and Peripheral Line-Related  Bloodstream Infections

  15. National Patient Safety Agency. NPSA Alert - Promoting safer use of injectable medicines (NPSA 20). Pubblicato il 28 marzo 2007. Aggiornato il 22 agosto 2018 Consultazione: 4 ottobre 2019 all’indirizzo https://www.sps.nhs.uk/articles/npsa-alert-promoting-safer-use-ofinjectionmedicinesnpsa-20-2007/

  16. The Institute for Safe Medication Practices. ISMP Safe Practice Guidelines for Adult IV Push Medications. ISMP. Pubblicato il 14 luglio 2015. Consultazione: 20 ottobre 2020 all’indirizzo http://www.ismp.org/sites/default/files/attachments/2017-11/ISMP97-Guidelines-071415-3.%20FINAL.pdf. 

  17. The Joint Commission. National Patient Safety Goals Effective July 2020 for the Hospital Program. The Joint Commission. Consultazione: 20 ottobre 2020 all’indirizzo http://www.jointcommission.org/-/media/tjc/documents/standards/national-patientsafetygoals/2020/npsg_chapter_hap_jul2020.pdf. Pubblicato il 26 marzo 2020.

  18. Dati in archivio. Pubmed literature search of key saline flush competitors as of July 2023.

Perché eseguire il lavaggio?

L’importanza del lavaggio e del bloccaggio

Il lavaggio è l’atto di trasferire fluidi, farmaci, sangue ed emoderivati dall’accesso vascolare nel flusso ematico. La chiusura è l’instillazione di una soluzione in un dispositivo di accesso vascolare.1

Il lavaggio è una parte fondamentale della cura e manutenzione del catetere e della somministrazione di farmaci. Le linee guida sugli standard della buona pratica clinica per la terapia infusionale pubblicate dalla Infusion Nurses Society (INS) raccomandano il lavaggio prima e dopo la somministrazione di farmaci.1

Perché il lavaggio e il bloccaggio sono importanti?
Valutare la pervietà e prevenire la precipitazione Valutare la pervietà e prevenire la precipitazione
Valutare la pervietà e prevenire la precipitazione
Rimuovere i farmaci residui ed evitare il reflusso ematico Rimuovere i farmaci residui ed evitare il reflusso ematico
Rimuovere i farmaci residui ed evitare il reflusso ematico
Prevenire il contatto Prevenire il contatto
Prevenire il contatto
Mantenere la pervietà e ridurre il rischio Mantenere la pervietà e ridurre il rischio
Mantenere la pervietà e ridurre il rischio
Il lavaggio viene utilizzato per valutare e mantenere la pervietà e prevenire la formazione di precipitati a causa dell’incompatibilità soluzione/farmaco.1-2


L’irrigazione rimuove i farmaci residui dopo l’infusione attraverso il catetere e blocca il lume per prevenire il reflusso ematico.1-2


L’irrigazione previene anche il contatto tra medicinali incompatibili.1-2


Il bloccaggio viene utilizzato per mantenere la pervietà tra l’uso del dispositivo di accesso vascolare e/o ridurre il rischio di infezione del flusso sanguigno associata all’uso di catetere.1-2
BD PosiFlush prefilled saline syringe

Linee guida INS su lavaggio e bloccaggio

Le Linee Guida INS 2024 raccomandano l'utilizzo di una siringa pre-riempita monouso, disponibile in commercio, contenente la soluzione appropriata per irrigare e bloccare i dispositivi di accesso vascolare.1

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Siringhe pre-riempite per lavaggio BD PosiFlush™
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Riferimenti bibliografici
  1. Nickel B, Gorski L, Kleidon T, et al. Infusion Therapy Standards of Practice, 9th Edition. J Infus Nurs. 2024;47(1S Suppl 1):S265. doi:10.1097/NAN.0000000000000532.
  2. Goossens GA. Flushing and Locking of Venous Catheters: Available Evidence and Evidence Deficit. Nurs Res Pract. 2015;2015:985686. doi:10.1155/2015/985686.
Siringa pre-riempita di soluzione fisiologica BD PosiFlush SP
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Istruzioni per l’uso in formato elettronico
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Letteratura

La raccolta della letteratura BD sul settore e sulle nostre offerte vi fornisce informazioni che potete utilizzare per puntare all’eccellenza.

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Formazione

BD offre risorse formative per contribuire a migliorare le pratiche cliniche nell’ambito del nostro obiettivo di far progredire il mondo della salute.

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Eventi

BD supporta il settore sanitario con prodotti e servizi leader di mercato che mirano a migliorare la qualità delle cure riducendo al contempo i costi. Ospitiamo e partecipiamo a eventi che eccellono nel far progredire il mondo della salute™.

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Casi di studio

BD promuove l’eccellenza clinica fornendo varie risorse sulle migliori pratiche, sulle innovazioni cliniche e sulle tendenze nel settore dell’assistenza sanitaria.

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Siringa BD PosiFlush™ BD Siringhe di lavaggio pre-riempite Siringa pre-riempita di soluzione fisiologica BD PosiFlush™ BD PosiFlush™

Siringa PosiFlush™ SP

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Le siringhe PosiFlush™ SP hanno un percorso sterile e sono destinate all’uso per il lavaggio di dispositivi di accesso vascolare a permanenza per aiutare a mantenere la pervietà durante la somministrazione di farmaci. Sono progettate per essere utilizzate non per campo sterile.

 

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Siringa PosiFlush™ XS

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Le siringhe PosiFlush™ XS sono destinate esclusivamente all’uso per il lavaggio dell’accesso vascolare permanente allo scopo di mantenere la pervietà e supportare la somministrazione di farmaci. Sono sterilizzate terminalmente nel loro involucro a strappo, consentendone l'utilizzo in modo asettico su campo sterile.

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Infezioni catetere-correlate4

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Meningite spinale4

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Danno cerebrale permanente4

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11 decessi, incluso un bambino di 2 anni*1-2

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*Combinazione di due casi riportati negli Stati Uniti nel 2007 e nel 2016-17.

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Sistemi di gestione della qualità conformi alle norme ISO

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con standard pertinenti per la garanzia di qualità e le migliori pratiche ambientali

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Studi clinici pubblicati

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Le siringhe PosiFlush™ sono supportate da oltre 20 studi clinici: questi dati superano di gran lunga la letteratura intorno a qualsiasi altro prodotto nella categoria delle siringhe pre-riempite*

*Basato su una ricerca bibliografica su PubMed sui principali competitor di soluzione fisiologica per il lavaggio, aggiornata a luglio 2023.

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Ciò che conta è la salute dei pazienti.