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Sistema di stent vascolare LifeStent™ Solo™

Approvato dalla FDA per la SFA e l'intera arteria poplitea

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Panoramica

Lo stent vascolare LifeStent™ Solo™ è il primo stent da 200 mm disponibile in commercio negli Stati Uniti e potenzialmente consente l'utilizzo di un singolo stent. Lo stent vascolare LifeStent™ Solo™ ha un'efficacia sostenuta fino a tre anni in lesioni più lunghe. Inoltre, il suo sistema di rilascio migliorato è stato progettato per ridurre la compressione o l'allungamento dello stent dipendenti dal sistema di rilascio e migliorare l'accuratezza di posizionamento. I sistemi di stent vascolare LifeStent™, in varie dimensioni, sono stati studiati in oltre dieci sperimentazioni cliniche negli Stati Uniti e in tutto il mondo.

Lo stent vascolare LifeStent™ Solo™ è uno stent periferico indicato per migliorare il diametro luminale nel trattamento di lesioni de novo o restenotiche sintomatiche fino a 240 mm di lunghezza nell'arteria femorale superficiale (SFA) nativa e nell'arteria poplitea, con diametri del vaso di riferimento da 4,0 a 6,5 mm. Lo stent vascolare LifeStent™ è l'unico stent approvato dalla FDA per la SFA e per l'intera arteria poplitea. Lo stent vascolare LifeStent™ Solo™ è disponibile nei diametri da 6 mm e 7 mm e nella lunghezza da 200 mm.

Inoltre lo stent vascolare LifeStent™ è disponibile nei diametri da 5 mm, 6 mm e 7 mm e nelle lunghezze da 20 mm a 170 mm.

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Caratteristiche e vantaggi
Indicazione della lunghezza massima della lesione (fino a 240 mm)1
Prestazioni comprovate in lesioni lunghe2
Progettato per una migliore accuratezza di posizionamento dello stent distale e prossimale
Tratta le lesioni più lunghe con uno stent

Informazioni sullo stent vascolare LifeStent™ Solo™

Lo stent vascolare LifeStent™ Solo™ è il primo stent da 200 mm disponibile in commercio negli Stati Uniti e potenzialmente consente l'utilizzo di un singolo stent. Lo stent vascolare LifeStent™ Solo™ ha un'efficacia sostenuta fino a tre anni in lesioni più lunghe. Inoltre, il suo sistema di rilascio migliorato è stato progettato per ridurre la compressione o l'allungamento dello stent dipendente dal sistema di rilascio e migliorare l'accuratezza di posizionamento.Gli stent vascolari LifeStent™, in varie dimensioni, sono stati studiati in oltre dieci sperimentazioni cliniche negli Stati Uniti e in tutto il mondo.

Lo stent vascolare LifeStent™ Solo™ è uno stent periferico indicato per migliorare il diametro luminale nel trattamento di lesioni de novo o restenotiche sintomatiche fino a 240 mm di lunghezza nell'arteria femorale superficiale (SFA) nativa e nell'arteria poplitea, con diametri del vaso di riferimento da 4,0 a 6,5 mm. Lo stent vascolare LifeStent™ è l'unico stent approvato dalla FDA per la SFA e l'arteria poplitea completa.Lo stent vascolare LifeStent™ Solo™ è disponibile nei diametri da 6 mm e 7 mm e nella lunghezza da 200 mm.

Inoltre lo stent vascolare LifeStent™ è disponibile nei diametri da 5 mm, 6 mm e 7 mm e nelle lunghezze da 20 mm a 170 mm. Per ulteriori informazioni sullo stent vascolare LifeStent™, fai clic qui

Risorse

Riferimenti

1. Dal dicembre 2020

2. Studio sul sistema di rilascio dello stent vascolare LifeStent™ Solo™. Studio multicentrico, prospettico, a braccio singolo, non randomizzato per valutare la sicurezza e l'efficacia del LifeStent™ Solo™ nel trattamento della malattia vascolare sintomatica della SFA e/o dell'arteria poplitea prossimale. I soggetti sono stati trattati con PTA convenzionale seguita dall'impianto dello stent vascolare LifeStent™. Lo stent vascolare LifeStent™ con diametro da 5 mm non è stato incluso in questa sperimentazione.

3. Sperimentazione RESILIENT I, sperimentazione RESILIENT II, sperimentazione E-TAGIUSS, analisi retrospettiva dei sistemi di stent vascolare LifeStent® nel trattamento di lesioni a segmento lungo, studio del sistema di rilascio dello stent vascolare LifeStent® (sperimentazione LifeStent® da 200 mm), sperimentazione REALITY I, sperimentazione REALITY II, sperimentazione ETAP, sperimentazione CONTINUUM e sperimentazione RELIABLE. Ulteriori sperimentazioni in corso.

Per indicazioni sull'uso del prodotto, controindicazioni, avvertenze, precauzioni, complicanze, eventi avversi e informazioni di sicurezza dettagliate, consulta le Istruzioni per l'uso.

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