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Productos

Jeringas BD^® PosiFlush™

La calidad es esencial en el producto destinado a ser administrado al paciente.

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Descripción general
El valor añadido de PosiFlush™
Buenas prácticas
Productos y accesorios
Instrucciones de uso electrónicas (EIFUs) y Recursos

Aunque el lavado del catéter pueda parecer una tarea más dentro de la práctica clínica habitual, constituye una parte esencial para mantener la permeabilidad de la vía y reducir el riesgo de complicaciones, como la oclusión o el fallo prematuro del catéter.

Además, realizar el lavado antes y después de la administración de medicamentos es una práctica firmemente recomendada, ya que ayuda a evitar el contacto entre medicamentos incompatibles y garantiza que se administre la dosis completa del tratamiento.

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Las jeringas PosiFlush™ están diseñadas para ofrecer calidad y mejorar los resultados clínicos

Las directrices de las normas de práctica de terapia de infusión publicadas por la Infusion Nurses Society (INS) recomiendan el uso de "jeringas de lavado precargadas comerciales (cuando estén disponibles) para reducir el riesgo de infección del torrente sanguíneo asociada al catéter (ITSAC) y el fallo del dispositivo, ahorrar tiempo en la preparación de la jeringa y facilitar una técnica y objetivos de lavado óptimos".²

Una gama completa de jeringas precargadas de lavado

Las jeringas PosiFlush™ ofrecen soluciones diseñadas para satisfacer las necesidades tanto de los profesionales sanitarios como de los pacientes, con una amplia gama de formatos, que incluyen jeringas de contenido estéril y jeringas preparadas para uso en campo estéril con contenido y envase exterior estéril.

Jeringa PosiFlush™ SP

Las jeringas PosiFlush™ SP tienen una conexión estéril y están indicadas para su utilización en los dispositivos de acceso vascular implantados, y la administración de medicamentos intravenosos. Están diseñadas para utilizarse únicamente fuera de campo estéril.

Jeringa PosiFlush™ XS

Las jeringas PosiFlush^™ XS tienen una conexión estéril y están indicadas para el lavado de los dispositivos de acceso vascular implantados, para mantener su permeabilidad y la administración de medicamentos. Se suministran en blíster estéril individual de fácil apertura Están diseñadas para poder ser utilizadas en campo estéril.

Nuestras rigurosas evaluaciones basadas en evidencia clínica, junto con análisis avanzados y métricas comparativas, constituyen la fase inicial de la Gestión del Acceso Vascular de BD y representan el primer paso para apoyar la reducción de complicaciones y mejorar la atención al paciente.

Más información

Datos de archivo. PDN n.º 636-001 Informe de la prueba del prototipo del tapón de reflujo de la jeringa de solución salina BD^® Posiflush™ (5 de marzo de 2023).
Nickel B, Gorski L, Kleidon T, et al. Infusion Therapy Standards of Practice, 9th Edition. J Infus Nurs. 2024;47(2S Suppl 1): S126. doi:10.1097/NAN. 0000000000000532.

No todas las jeringas precargadas de lavado son iguales

Cada vez que se lava la vía de un paciente, se inyecta solución salina directamente en el torrente sanguíneo. En las jeringas precargadas de lavado, los defectos de calidad y la contaminación bacteriana son causa de daños graves a los pacientes:^1-3

Infecciones asociadas a catéteres⁴

Meningitis ⁴

Daño cerebral permanente⁴

11 muertes, incluido un niño de 2 años*^1-2

_{*Combinación de dos casos notificados en Estados Unidos en 2007 y 2016-17.}

Con las jeringas PosiFlush™ puede realizar el lavado con confianza

Photo of Posiflush Syringes to ensure sterility

La seguridad importa

100 % SIN CONTACTO

Fabricación automatizada 100% sin contacto^5,6, que garantiza que la primera persona que toque la jeringa sea el profesional sanitario.

INSPECCIÓN INTEGRAL

El 100 % de las jeringas PosiFlush™ se somete a un proceso de inspección integral, riguroso y compuesto por múltiples etapas, con el fin de garantizar los más altos estándares de calidad y seguridad para nuestros clientes y pacientes⁶

La experiencia importa

MÁS DE 20 AÑOS

en el mercado como colaborador, dando soporte a las necesidades de los pacientes en todo el mundo⁷

MÁS DE 18.000 MILLONES DE JERINGAS

producidas y vendidas hasta 2022⁸

MÁS DE 13.000 CLIENTES

en todo el mundo utilizan y confían en las jeringas PosiFlush™⁹

La fiabilidad importa

SUMINISTRADAS A NUESTROS CLIENTES

cuando los cambios en el mercado hicieron necesaria una ampliación del soporte mediante el incremento de la producción de jeringas PosiFlush™ en más de un 25 % desde 2020 a 2022¹⁰

CADUCIDAD DE 3 AÑOS

que permite a los centros planificar con antelación y gestionar el inventario

CUMPLIMIENTO DE LAS GUIAS DE BUENAS PRÁCTICAS DE LAVADO DE 6 ORGANIZACIONES SANITARIAS

(INS, RNC, NICE, epic 3, INICC e ISMP)^11-17

INS: Infusion Nurses Society, RCN: Royal College of Nursing, NICE: National Institute for Health and Care Excellence, INICC: International Nosocomial Infection Control Consortium, ISMP: Institute for Safe Medication Practice

BD está satisfaciendo las necesidades de nuestros clientes de un suministro rápido y ágil, respaldadas por nuestra planta de fabricación y centro de distribución en Europa.

Sistemas de gestión de calidad conformes a las normas ISO

Con estándares relevantes para garantizar la calidady las mejores prácticas medioambientales

Estudios clínicos publicados

Con más de 20 estudios clínicos publicados, las jeringas PosiFlush™ presentan el mayor nivel de evidencia documentada dentro de las jeringas precargadas.*

*Basado en una búsqueda bibliográfica realizada en PubMed sobre los principales competidores de jeringas de solución salina para lavado (flush), realizada en julio de 2023.

En BD, entendemos que la salud del entorno ambiental está vinculada a la salud humana y que reducir nuestro impacto en el medio ambiente respalda nuestro objetivo: Impulsando el mundo de la salud^™.

A continuación se detallan algunas de las medidas implementadas para disminuir el impacto ambiental de la gama de jeringas PosiFlush™.

Fabricación sostenible

Todas las plantas de fabricación de jeringas PosiFlush^™ están certificadas conforme a la norma ISO 14001, lo que garantiza la implementación de prácticas sostenibles líderes en gestión ambiental.
Emisiones de CO₂

Estamos optimizando la cadena de suministro y la estrategia de distribución de la jeringa PosiFlush™ para reducir las emisiones de CO₂.

Productos

Las jeringas PosiFlush^™ están disponibles en varios tamaños para garantizar la selección del formato más adecuado según la indicación clínica y las necesidades del paciente. El uso de jeringas PosiFlush^™ de menor tamaño (3 ml y 5 ml) contribuye a reducir los residuos generados tras su eliminación.
Fabricación

La planta de fabricación de BD en Fraga funciona con electricidad procedente al 100 % de fuentes renovables, contribuyendo a una reducción de 14.000 toneladas de emisiones de CO₂ en 2021. **

_{*Fuente. Informe detallado de emisiones de Becton Dickinson and Company. 11 de abril de 2022.}

Jewett C, Nguyen D. Timeline: How Contaminated Syringes Got From Factory to Patients. ProPupblica. 6 de junio de 2009. Consultado el 17 de abril de 2025 en https://www.propublica.org/article/timeline-am2pat
U.S. Food and Drug Administration. "Cardinal Health Issues Nationwide Recall of Select Monoject™ Flush Prefilled Saline Syringes", 19 de agosto de 2021. Consultado el 17 de abril de 2025 en www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/cardinal-health-issues-nationwide-recall-select-monojecttm-flush-prefilled-saline-syringes
Centers for Disease Control and Prevention. Multistate Outbreak of Burkholderia cepacia Bloodstream Infections Associated with Contaminated Prefilled Saline Flush Syringes. 2017. Consultado el 17 de abril de 2025 en https://archive.cdc.gov/#/details?url=https://www.cdc.gov/hai/outbreaks/b-cepacia-saline-flush/index.html&CDC_AAref_Val=https://www.cdc.gov/hai/outbreaks/b-cepacia-saline-flush/index.html
Massoomi F, Arruda J. A Closer Look at Prefilled Flush Syringe Safety. Pharmacy Practice News. 15 de febrero de 2018. Consultado el 19 de mayo de 2023 en https://www.pharmacypracticenews.com/Clinical/Article/02-18/A-Closer-Look-at-Prefilled-Flush-Syringe-Safety/46801?sub=C63733F385E1FD4090EBC251E2F1174E9B162D4541C3E518622EA66D7AFC67F&enl=true%3Fses%3Dogst
Brown K, Graf LM, Guyader MJ, et al. Technical Report No. 48 Moist Heat Sterilizer Systems: Design, Commissioning, Operation, Qualification and Maintenance. Bethesda, Maryland, United States: Parenteral Drug Association; 2010
Datos de archivo de BD. Memorándum del proceso de fabricación de la jeringa BD® Posiflush™. 5 de marzo de 2021.
Datos de archivo de BD. Jeringas Posiflush™ SP [Dossier de diseño 10000290647 Rev Y]. 16 de agosto de 2022.
Datos de archivo de BD. Memorándum del proceso de fabricación de integración vertical. 21 de diciembre de 2022.
Datos de archivo de BD. Memorándum de BD que acredita la existencia de 13.000 clientes únicos de PosiFlush™. ID del sobre DocuSign: F121466B-3532-4ED2-A6B2-8593E169FD2F. 10 de julio de 2023.
Datos de archivo de BD. Memorándum de producción. 28 de junio de 2023.
Nickel B, Gorski L, Kleidon T, et al. Infusion Therapy Standards of Practice, 9.ª edición. J Infus Nurs. 2024;47(1S Suppl 1):S1-S285. doi:10.1097/NAN.0000000000000532.
Denton A, Bodenham A, Conquest A, et al. Royal College of Nursing. Standards for Infusion Therapy, 4.ª edición. https://www.rcn.org.uk/-/media/royal-college-of-nursing/documents/publications/obselete/005704.pdf?la=en. Publicado el 12 de diciembre de 2016. Consultado el 2 de junio de 2021.
Loveday HP, Wilson JA, Pratt RJ, et al. epic3: national evidence-based guidelines for preventing healthcare-associated infections in NHS hospitals in England. J Hosp Infect. 2014;86 Suppl 1:S1-S70. doi:10.1016/S0195-6701(13)60012-2
International Nosocomial Infection Control Consortium (INICC) – 2017, International Nosocomial Infection Control Consortium (INICC) Care Bundles to Prevent Central and Peripheral Line-Related Bloodstream Infections
National Patient Safety Agency. NPSA Alert - Promoting safer use of injectable medicines (NPSA 20). Publicada el 28 de marzo de 2007. Actualizada el 22 de agosto de 2018. Consultado el 4 de octubre de 2019 en https://www.sps.nhs.uk/articles/npsa-alert-promoting-safer-use-ofinjectionmedicinesnpsa-20-2007/
The Institute for Safe Medication Practices. ISMP Safe Practice Guidelines for Adult IV Push Medications. ISMP. Publicadas el 14 de julio de 2015. Consultadas el 20 de octubre de 2020 en http://www.ismp.org/sites/default/files/attachments/2017-11/ISMP97-Guidelines-071415-3.%20FINAL.pdf.
The Joint Commission. National Patient Safety Goals Effective July 2020 for the Hospital Program. The Joint Commission. Consultado el 20 de octubre de 2020 en http://www.jointcommission.org/-/media/tjc/documents/standards/national-patientsafetygoals/2020/npsg_chapter_hap_jul2020.pdf. Publicado el 26 de marzo de 2020.
Datos de archivo. Búsqueda bibliográfica en PubMed sobre los principales competidores en jeringas de lavado con solución salina, actualizada a julio de 2023.

La importancia del lavado y el sellado

El lavado consiste en desplazar líquidos, medicamentos, sangre y hemoderivados desde un dispositivo de acceso vascular al torrente sanguíneo. El sellado consiste en la instilación de una solución en un dispositivo de acceso vascular.¹

El lavado es una parte fundamental del cuidado y mantenimiento del catéter y de la administración de medicamentos. Las guías sobre la práctica de la terapia de infusión publicadas por la Infusion Nurses Society (INS) recomiendan el lavado antes y después de la administración de medicamentos.¹

La importancia del lavado y el sellado

Comprobar la permeabilidad y evitar la precipitación

Retirar los restos de medicamentos e impedir el reflujo de sangre

Evitar el contacto

Mantener la permeabilidad y reducir riesgos

El lavado ayuda a comprobar y mantener la permeabilidad del dispositivo, además de evitar precipitados que pueden surgir por incompatibilidades entre soluciones y medicamentos.^1-2

El lavado limpia los restos de fármacos después de la infusión y ayuda a mantener el lumen sellado, reduciendo el riesgo de reflujo sanguíneo.^1-2

El lavado también evita el contacto entre medicamentos incompatibles.^1-2

El sellado se utiliza para mantener la permeabilidad entre usos del dispositivo de acceso vascular o reducir el riesgo de infección del torrente sanguíneo asociada al catéter.^1-2

Las guías de la INS de 2024 recomiendan el utilizar jeringas de un solo uso precargadas con la solución adecuada, preparadas comercialmente, para realizar el lavado y el sellado de los dispositivos de acceso vascular.¹

Nickel B, Gorski L, Kleidon T, et al. Infusion Therapy Standards of Practice, 9.ª edición. J Infus Nurs. 2024;47(1S Suppl 1):S265. doi:10.1097/NAN.0000000000000532.
Goossens GA. Flushing and Locking of Venous Catheters: Available Evidence and Evidence Deficit. Nurs Res Pract. 2015;2015:985686. doi:10.1155/2015/985686.

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