Maille en polypropylène de poids moyen, monofilament sur la face antérieure, avec une barrière en hydrogel résorbable basée sur la technologie Sepra® sur la face postérieure, conçue pour la réparation d’une hernie ventrale dans le cadre d’une laparoscopie.
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Maille Ventralight™ ST
Maille en polypropylène de poids moyen, monofilament sur la face antérieure, avec une barrière en hydrogel résorbable basée sur la technologie Sepra® sur la face postérieure, conçue pour la réparation des hernies ventrales dans le cadre d’une laparoscopie.
- Présentation
- Produits et accessoires
- Mode d’emploi en version électronique et ressources
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Efficace
- La conception compacte facilite le déploiement du trocart et la fixation mécanique.
- Diverses formes (ronde, ovale, elliptique, rectangulaire) et tailles allant d’un rond de 11,4 cm (4,5 po) à un rectangle de 30,5 cm x 35,6 cm (12 po x 14 po).
- Facile à découper pour personnaliser la forme et la taille en fonction des besoins. La barrière unique en hydrogel recouvre les rebords de la maille, même après sa découpe.
Efficace
Contraction minimale démontrée dans les essais précliniques par rapport à une maille macroporeuse à barrière résorbable bien connue sur le marché
En quatre semaines, la maille Ventralight™ ST a démontré une contraction de la surface de la maille inférieure de 42 % à celle d’une maille macroporeuse à barrière résorbable concurrente.
Les résultats étaient statistiquement significatifs.*
Éprouvée
Barrière résorbable Ventralight™ basée sur la technologie Sepra®
- Une barrière en hydrogel unique gonfle pour minimiser l’adhérence du tissu au côté viscéral de la maille*
- La barrière en hydrogel se résorbe en 30 jours, en assurant la protection des viscères pendant la période cruciale de cicatrisation*
Forte incorporation tissulaire éprouvée
La conception à pores ouverts du polypropylène monofilament non enduit de la maille Ventralight™ ST favorise :
- Une croissance tissulaire rapide
- Une incorporation tissulaire importante dans la paroi abdominale
- Une robuste réparation à long terme Le polypropylène non enduit favorise la majeure partie de la croissance tissulaire et du renforcement pendant les deux premières semaines suivant la pose d’une prothèse pour hernie composite.**
* Données pré-cliniques archivées auprès de BD. Il est possible que les résultats ne correspondent pas aux performances chez l’homme.
** Sur la base d’une étude pré-clinique sur une maille composite en polypropylène/ePTFE pour la réparation d’une hernie.
INDICATIONS
La maille Ventralight™ ST est indiquée pour la reconstruction d’anomalies des tissus mous, comme la réparation d’une hernie.
CONTRE-INDICATIONS
- N’utilisez pas la maille Ventralight™ ST chez les nourrissons ou les enfants ; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau.
- N’utilisez pas la maille Ventralight™ ST pour la reconstruction d’anomalies cardiovasculaires.
- Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si le polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.
AVERTISSEMENTS
- Veillez à l’orientation correcte du dispositif ; le côté enduit de la prothèse doit être orienté contre l’intestin ou des organes sensibles. Ne placez pas le côté polypropylène contre l’intestin. Des adhérences pourraient se former si le côté polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.
- En cas d’infection, un traitement agressif s’impose. Le retrait de la prothèse doit également être envisagé. Une infection non traitée peut nécessiter le retrait de la prothèse. Les complications possibles comprennent notamment : sérome, adhérences, hématomes, inflammation, extrusion, formation de fistules et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
-
>strong>RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Les complications possibles comprennent notamment : sérome, adhérences, hématomes, inflammation, extrusion, formation de fistules, infection, réaction allergique et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
Veuillez consulter la notice de l’emballage pour en savoir plus sur les Renseignements de sécurité et les instructions d’utilisation.
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BD-14799
* Données pré-cliniques archivées auprès de BD. Il est possible que les résultats ne correspondent pas aux performances chez l’homme.
** Sur la base d’une étude pré-clinique sur une maille composite en polypropylène/ePTFE pour la réparation d’une hernie.
INDICATIONS
La maille Ventralight™ ST est indiquée pour la reconstruction d’anomalies des tissus mous, comme la réparation d’une hernie.
CONTRE-INDICATIONS
- N’utilisez pas la maille Ventralight™ ST chez les nourrissons ou les enfants ; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau.
- N’utilisez pas la maille Ventralight™ ST pour la reconstruction d’anomalies cardiovasculaires.
- Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si le polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.
AVERTISSEMENTS
- Veillez à l’orientation correcte du dispositif ; le côté enduit de la prothèse doit être orienté contre l’intestin ou des organes sensibles. Ne placez pas le côté polypropylène contre l’intestin. Des adhérences pourraient se former si le côté polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.
- En cas d’infection, un traitement agressif s’impose. Le retrait de la prothèse doit également être envisagé. Une infection non traitée peut nécessiter le retrait de la prothèse. Les complications possibles comprennent notamment : sérome, adhérences, hématomes, inflammation, extrusion, formation de fistules et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
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>strong>RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Les complications possibles comprennent notamment : sérome, adhérences, hématomes, inflammation, extrusion, formation de fistules, infection, réaction allergique et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
Veuillez consulter la notice de l’emballage pour en savoir plus sur les Renseignements de sécurité et les instructions d’utilisation.
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Littérature
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* Données pré-cliniques archivées auprès de BD. Il est possible que les résultats ne correspondent pas aux performances chez l’homme.
** Sur la base d’une étude pré-clinique sur une maille composite en polypropylène/ePTFE pour la réparation d’une hernie.
INDICATIONS
La maille Ventralight™ ST est indiquée pour la reconstruction d’anomalies des tissus mous, comme la réparation d’une hernie.
CONTRE-INDICATIONS
- N’utilisez pas la maille Ventralight™ ST chez les nourrissons ou les enfants ; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau.
- N’utilisez pas la maille Ventralight™ ST pour la reconstruction d’anomalies cardiovasculaires.
- Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si le polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.
AVERTISSEMENTS
- Veillez à l’orientation correcte du dispositif ; le côté enduit de la prothèse doit être orienté contre l’intestin ou des organes sensibles. Ne placez pas le côté polypropylène contre l’intestin. Des adhérences pourraient se former si le côté polypropylène est placé en contact direct avec l’intestin ou les viscères.
- En cas d’infection, un traitement agressif s’impose. Le retrait de la prothèse doit également être envisagé. Une infection non traitée peut nécessiter le retrait de la prothèse. Les complications possibles comprennent notamment : sérome, adhérences, hématomes, inflammation, extrusion, formation de fistules et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
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>strong>RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Les complications possibles comprennent notamment : sérome, adhérences, hématomes, inflammation, extrusion, formation de fistules, infection, réaction allergique et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
Veuillez consulter la notice de l’emballage pour en savoir plus sur les Renseignements de sécurité et les instructions d’utilisation.
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